Поиcк препарата по названию

Adcetris и Zykadia

Определение взаимодействия Adcetris и Zykadia и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Adcetris <> Zykadia

Актуальность: 04.11.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Монитор: одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4 или P-гликопротеин (P-GP) и ингибиторов возможно повышение плазменных концентраций монометилового ауристатин е (MMAE), МТ-нарушая компонент брентуксимаб ведотин. MMAE в первую очередь метаболизируются CYP450 3А4 и был найден в пробирке, чтобы быть субстратом гликопротеина-P истекания транспортер. В исследование субъектов, администрации брентуксимаб ведотин с мощным CYP450 3a4 и Р-ГП ингибитор кетоконазол в результате около 34% увеличение системной экспозиции MMAE (АУК). Монитор: одновременное применение брентуксимаб ведотин с другими агентами вызывать гепатотоксичность может потенцировать риск повреждения печени. Серьезные случаи гепатотоксичности, иногда со смертельным исходом, происшедших у пациентов, получавших брентуксимаб ведотин. Случаи были последовательны с гепатоцеллюлярной травмы, в том числе высоты трансаминаз и/или билирубина, и, как правило, происходило после первой дозы или после Rechallenge. Уже существующего заболевания печени и повышенный базовый уровень ферментов печени может также увеличить риск. Управления: будьте внимательны, когда брентуксимаб используется с мощным ингибиторы CYP450 3А4 (напр., азольными противогрибковыми средствами, Кларитромицин, эритромицин, нефазодон, ритонавир, телитромицин) или Р-ГП ингибиторов (например, протеинкиназы ингибиторы, абиратерона, амиодарон, Азитромицин, циклоспорин, дронедарон, ivacaftor), которые также являются потенциально гепатотоксичными. Тщательный мониторинг для побочных эффектов, в том числе нейтропения, инфекции, периферические нейропатии, а также гепатотоксичности рекомендуется. Пациентов следует предупредить о необходимости обратиться к врачу, если они испытывают потенциальные признаки и симптомы гепатотоксичность таких как лихорадка, сыпь, зуд, анорексия, тошнота, рвота, усталость, недомогание, боли в правом подреберье, темная моча, бледно табуретки, и желтуха. Ферментов печени и билирубина следует измерять до и во время лечения, особенно у пациентов с сопутствующими болезнями печени или отмечены базовый уровень трансаминаз возвышений. Пациенты испытывают новые, ухудшение или периодические гепатотоксичность может потребовать задержку, изменение дозировки или прекращение брентуксимаб ведотин в соответствии с маркировкой. Ссылки "Информация О Продукте. Xalkori (Crizotinib)". Компания Пфайзер США фармацевтика группа, Нью-Йорк, Нью-Йорк.

Профессионал:

Монитор: одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4 или P-гликопротеин (P-GP) и ингибиторов возможно повышение плазменных концентраций монометилового ауристатин е (MMAE), МТ-нарушая компонент брентуксимаб ведотин. MMAE в первую очередь метаболизируются CYP450 3А4 и был найден в пробирке, чтобы быть субстратом гликопротеина-P истекания транспортер. В исследование субъектов, администрации брентуксимаб ведотин с мощным CYP450 3a4 и Р-ГП ингибитор кетоконазол в результате около 34% увеличение системной экспозиции MMAE (АУК).

Монитор: одновременное применение брентуксимаб ведотин с другими агентами вызывать гепатотоксичность может потенцировать риск повреждения печени. Серьезные случаи гепатотоксичности, иногда со смертельным исходом, происшедших у пациентов, получавших брентуксимаб ведотин. Случаи были последовательны с гепатоцеллюлярной травмы, в том числе высоты трансаминаз и/или билирубина, и, как правило, происходило после первой дозы или после Rechallenge. Уже существующего заболевания печени и повышенный базовый уровень ферментов печени может также увеличить риск.

Управления: будьте внимательны, когда брентуксимаб используется с мощным ингибиторы CYP450 3А4 (напр., азольными противогрибковыми средствами, Кларитромицин, эритромицин, нефазодон, ритонавир, телитромицин) или Р-ГП ингибиторов (например, протеинкиназы ингибиторы, абиратерона, амиодарон, Азитромицин, циклоспорин, дронедарон, ivacaftor), которые также являются потенциально гепатотоксичными. Тщательный мониторинг для побочных эффектов, в том числе нейтропения, инфекции, периферические нейропатии, а также гепатотоксичности рекомендуется. Пациентов следует предупредить о необходимости обратиться к врачу, если они испытывают потенциальные признаки и симптомы гепатотоксичность таких как лихорадка, сыпь, зуд, анорексия, тошнота, рвота, усталость, недомогание, боли в правом подреберье, темная моча, бледно табуретки, и желтуха. Ферментов печени и билирубина следует измерять до и во время лечения, особенно у пациентов с сопутствующими болезнями печени или отмечены базовый уровень трансаминаз возвышений. Пациенты испытывают новые, ухудшение или периодические гепатотоксичность может потребовать задержку, изменение дозировки или прекращение брентуксимаб ведотин в соответствии с маркировкой.

Источники