Поиcк препарата по названию

Amaryl и Sporanox Capsules

Определение взаимодействия Amaryl и Sporanox Capsules и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Amaryl <> Sporanox Capsules

Актуальность: 04.06.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя на этого незначительного взаимодействия в настоящее время не имеется. Некоторые незначительные лекарственных взаимодействий не может быть клинически значимыми у всех пациентов. Незначительные Лекарственное взаимодействие обычно не причиняют вреда и не требует изменений в терапии. Однако, ваш лечащий врач может определить, если необходимые коррективы в ваши лекарства. Для клинического подробности см. профессиональное взаимодействие данных.

Профессионал:

Итраконазол, является мощным ингибитором CYP450 3А4, как представляется, не оказывает существенного влияния на фармакокинетику доступных пероральными сахароснижающими препаратами, большинство из которых являются в первую очередь, метаболизируются CYP450 2C8 (пиоглитазон, росиглитазон репаглинид) и 2С9 (натеглинид, сульфонилмочевины). Незначительное увеличение системного воздействия (АУК) были зарегистрированы для репаглинид и натеглинид, которые частично метаболизируются CYP450 3А4. Ретроспективный анализ фармакокинетические и безопасность данных от постмаркетингового наблюдения и клинических исследований за 10-летний период свидетельствует о том, что Итраконазол является, как правило, безопасны для использования у больных сахарным диабетом. В частности, пересмотреть все постмаркетинговых сообщений о неблагоприятных событий у пациентов, получавших Итраконазол одновременно с инсулина или пероральных противодиабетических агентов, выявлено 15 докладов свидетельствует о гипергликемии и 9 докладов свидетельствует о гипогликемии. У большинства пациентов никаких изменений в действие противодиабетических сообщении. В результате клинических испытаний с участием в общей сложности 189 диабетических пациентов, получавших Итраконазол для различных инфекций, был зафиксирован только один Итраконазол, связанных с негативным событием: в случае обострения диабета у реципиента почечного трансплантата, который был также получающим циклоспорин. Никаких особых мер предосторожности необходимо при одновременном применении наиболее пероральными сахароснижающими препаратами Итраконазол. Однако, корректировка дозы может потребоваться, если взаимодействие подозревается.

Источники

Jaakkola T, Backman JT, Neuvonen M, Neuvonen PJ "Effects of gemfibrozil, itraconazole, and their combination on the pharmacokinetics of pioglitazone." Clin Pharmacol Ther 77 (2005): 404-14
Niemi M, Backman JT, Juntti-Patinen L, Neuvonen M, Neuvonen PJ "Coadministration of gemfibrozil and itraconazole has only a minor effect on the pharmacokinetics of the CYP2C9 and CYP3A4 substrate nateglinide." Br J Clin Pharmacol 60 (2005): 208-17
Bidstrup TB, Bjornsdottir I, Sidelmann UG, Thomsen MS, Hansen KT "CYP2C8 and CYP3A4 are the principal enzymes involved in the human in vitro biotransformation of the insulin secretagogue repaglinide." Br J Clin Pharmacol 56 (2003): 305-14
Komatsu K, Ito K, Nakajima Y, Kanamitsu S, Imaoka S, Funae Y, Green CE, Tyson CA, Shimada N, Sugiyama Y "Prediction of in vivo drug-drug interactions between tolbutamide and various sulfonamides in humans based on in vitro experiments." Drug Metab Disposition 28 (2000): 475-81
"Product Information. Sporanox (itraconazole)." Janssen Pharmaceutica, Titusville, NJ.
Hatorp V, Hansen KT, Thomsen MS "Influence of drugs interacting with CYP3A4 on the pharmacokinetics, pharmacodynamics, and safety of the prandial glucose regulator repaglinide." J Clin Pharmacol 43 (2003): 649-60
Shon JH, Yoon YR, Kim MJ, et al. "Chlorpropamide 2-hydroxylation is catalysed by CYP2C9 and CYP2C19 in vitro: chlorpropamide disposition is influenced by CYP2C9, but not by CYP2C19 genetic polymorphism." Br J Clin Pharmacol 59 (2005): 552-63
Venkatakrishnan K, von Moltke LL, Greenblatt DJ "Effects of the antifungal agents on oxidative drug metabolism: clinical relevance." Clin Pharmacokinet 38 (2000): 111-80
Niemi M, Cascorbi I, Timm R, Kroemer HK, Neuvonen PJ, Kivisto KT "Glyburide and glimepiride pharmacokinetics in subjects with different CYP2C9 genotypes." Clin Pharmacol Ther 72 (2002): 326-32
Verspeelt J, Marynissen G, Gupta AK, De Doncker P "Safety of itraconazole in diabetic patients." Dermatology 198 (1999): 382-4
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Niemi M, Backman JT, Neuvonen M, Neuvonen PJ "Effects of gemfibrozil, itraconazole, and their combination on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of repaglinide: potentially hazardous interaction between gemfibrozil and repaglinide." Diabetologia 46 (2003): 347-51
Miners JO, Birkett DJ "Cytochrome P4502C9: an enzyme of major importance in human drug metabolism." Br J Clin Pharmacol 45 (1998): 525-38