Поиcк препарата по названию

Artemether and lumefantrine и Quinidine Oral, Injection, Intramuscular

Определение взаимодействия Artemether and lumefantrine и Quinidine Oral, Injection, Intramuscular и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Artemether and lumefantrine <> Quinidine Oral, Injection, Intramuscular

Актуальность: 04.11.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Используя хинидин одновременно или в течение 30 дней со дня получения лумефантрина может увеличить риск нарушения сердечного ритма, которые могут быть серьезные и потенциально угрожающие жизни, хотя это довольно редкий побочный эффект. Вы можете быть более восприимчивы, если у вас есть заболевание сердца, синдром врожденного удлинения интервала QT, других сердечных заболеваний, нарушений проводимости, или электролитных расстройств (например, магния или калия потери в связи с тяжелой или длительной диареей или рвотой). Ваш доктор может потребоваться выполнить особый контроль вашего сердца для того, чтобы безопасно использовать оба препарата. Вы должны немедленно обратиться к врачу, если вы разрабатываете внезапное головокружение, легкомысленность, обмороки, одышка, учащенное сердцебиение во время лечения с этими препаратами. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Как правило, избегать: Артеметер-лумефантрина могут вызывать удлинение интервала QT. Теоретически, одновременное применение с другими противомалярийными агентами, которые могут продлить интервала QT (например, хинин, хинидин, галофантрин, хлорохин) могут привести к суммарному воздействию и повышенным риском желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. В клинических испытаниях, бессимптомно продлении червя Фридерицией-корригированного интервала QT (QTcF) более чем на 30 мс от исходного уровня отмечалось в приблизительно одной трети пациентов с артеметер-лумефантрина, и продления более чем на 60 мсек сообщалось в более чем 5% пациентов. Несколько пациентов (0,4%) в популяции взрослого/подростка и ни один пациент в детской/детского населения испытали QTcF свыше 500 мсек. Однако вероятность того, что эти увеличения были заболевания, связанные с не может быть исключена. Параллельно три группы исследования, проведенного в 42 здоровых мужчин-добровольцев сообщили об отсутствии значимого фармакокинетического взаимодействия при хинина (10 мг/кг, до 600 мг, внутривенно за 2 часа) был дан последовательно 2 часа после последнего (шестого) доза артеметер-лумефантрина (80 мг-480 мг). Хотя появились плазменные концентрации артеметер и его активного метаболита дигидроartemisinin (ДГК) будет ниже, эти изменения не считаются клинически значимыми. В этом исследовании, администрации артеметер-лумефантрина по 14 предметам не оказывает влияния на интервал qtc, в то время как вливания хинина один в другой 14 субъектов вызвало транзиторное удлинение интервала qtc. Этот эффект был немного, но значительно больше (приблизительно увеличивается от 7 до 15 мсек у среднего и пикового интервала qtc, соответственно), когда хинина была вселена после артеметер-лумефантрина в дополнительный 14 предметам. Две темы в этой группе также наблюдалось интервала qtc более 450 мсек. Эти результаты позволяют предположить, что неотъемлемый риск пролонгации интервала qtc, связанные с внутривенного введения хинина может быть повышена путем предварительного введения артеметер-лумефантрина.

Управление: одновременное применение артеметер-лумефантрина с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT следует избегать. Кроме того, артеметер-лумефантрина вообще не должна применяться в сочетании с другими противомалярийными агентами из-за ограниченности данных о безопасности. Осторожность и тщательный мониторинг ЭКГ рекомендуется когда Qt-продление противомалярийные агенты используются следующие лечение с артеметер-лумефантрина в связи с длительным периодом полувыведения из лумефантрина (от 3 до 6 дней). Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно обратитесь к врачу, если они испытывают симптомы, которые могут указывать на возникновение трепетание де пуантах, такие как головокружение, легкомысленность, обмороки, сердцебиение, нарушения сердечного ритма, затрудненное дыхание, или обморока.

Источники

Lefevre G, Carpenter P, Souppart C, et al. "Interaction trial between artemether-lumefantrine (Riamet) and quinine in healthy subjects." J Clin Pharmacol 42 (2002): 1147-58
"Product Information. Coartem (artemether-lumefantrine)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0

Artemether and lumefantrine

Непатентованное наименование: artemether / lumefantrine

Торговая марка: Coartem

Синонимы: Artemether and Lumefantrine

Что такое Artemether and lumefantrine?