Aubagio и Onasemnogene Abeparvovcec Infusion

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Внимательно следить: недавнее, сопутствующее или последующее использование (не рекомендуется лефлуномид периода вымывания или процедуры) других агентов вызывает гепатотоксичность может усиливать риск повреждения печени, связанный с лефлуномидом. Риск-это мысль выразить терифлуномид, его основной метаболит, поскольку в рекомендованных дозах как результат в аналогичном диапазоне концентраций плазмы терифлуномид. Повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит, желтуха/холестаз, печеночная недостаточность и острый печеночный некроз были зарегистрированы при использовании лефлуномида. Печени фермент высотах, как правило, мягкой (2 раза верхней границы нормы или меньше) и решить, продолжая лечение. Отмечены высоты (более чем в 3 раза ВГН) случались редко, и восстанавливается при уменьшении дозы или прекращения лечения в большинстве случаев. Однако, смертельных случаев, связанных с тяжелой травмой печени также сообщалось редко. Обзор 2009 года лефлуномид неблагоприятные отчеты о событиях в FDA выявила 49 случаях тяжелой травмы печени, в том числе 14 случаев фатальной печеночной недостаточности, в период с августа 2002 по май 2009 года. Еще пяти пациентам необходима трансплантация печени и девять пациентов угрожающей жизни событие. В этом обзоре, одновременный прием других гепатотоксических препаратов и уже существующего заболевания печени, связанные с наибольшим риском для травмы печени во время лечения лефлуномидом. В частности, 46 из 49 пациентов были также принимаете другие лекарства, которые были связаны с повреждение печени, включая метотрексат, ТНФ-альфа блокаторы, гидроксихлорохин, ацетаминофен, нестероидные противовоспалительные препараты и статины, и 14 пациентов имели существовавшие ранее заболевания печени, такие как активный или хронический гепатит и/или злоупотребляющих алкоголем. Расчетная длительность воздействия лефлуномида до начала тяжелого повреждения печени составляет от 9 дней до 6 лет, большинство из них происходит в течение первых 6 до 12 месяцев лечения. Управления: будьте внимательны, если лефлуномид или терифлуномид должен использоваться у пациентов, получающих или недавно получавших лечение другими гепатотоксическими средствами (например, ацетаминофеном; алкоголь; андрогены и анаболические стероиды; противотуберкулезные средства; азольным антимикотикам; ингибиторы АПФ; циклоспорин (высокие дозы); дисульфирам; антагонисты эндотелина; интерфероны; ketolide и антибиотики из группы макролидов; ингибиторы киназы; миноциклин; нестероидные противовоспалительные средства; нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы; ингибиторы протеасом; ретиноиды; тиазолидиндионы; толваптан; Винкристин; зилеутон; противосудорожные препараты, такие как карбамазепин, гидантоины, фелбамата и вальпроевой кислоты; гиполипидемические препараты, такие как фенофибрат, lomitapide, мипомерсен, ниацина и статинов; фитопрепараты и пищевые добавки, такие как цимицифуги, чапараль, корень окопника, ДГЭА, Кава, масло мяты болотной, и красный дрожжевой рис), и наоборот. Ферментов печени и билирубина следует измерять до начала лечения лефлуномидом/терифлуномид терапии и, по крайней мере, ежемесячно в течение первых шести месяцев лечения и каждые 6 до 8 недель после этого. Пациенты с предшествующими заболеваниями печени или повышенным базовым ферментов печени (например АЛТ более чем в два раза ВГН) не должны принимать лефлуномид или терифлуномид. Пациенты, которые разрабатывают и повышенным уровнем АЛТ более чем в три раза ВГН во время приема этих препаратов следует прекратить лечение и дать отмывочных процедур с колестирамин или активированный уголь, чтобы ускорить выведение активного метаболита лефлуномида из плазмы, которая в противном случае может занять до двух лет. Последующий контроль должен проводиться как минимум раз в неделю, пока значение АЛТ в пределах нормы и процедуры вымывания при необходимости повторяется. Всех пациентов, получавших лефлуномид или терифлуномид следует обратиться к врачу, если они испытывают потенциальные признаки и симптомы гепатотоксичность таких как лихорадка, сыпь, зуд, анорексия, тошнота, рвота, усталость, недомогание, боли в правом подреберье, темная моча, бледный табуретки, и желтуха. Ссылки В регионе EMEA "публичное заявление ЕМЕА на лефлуномид (Арава) - тяжелые и серьезные печеночные реакции. Доступно из URL: http://www.Eudra.org/emea.html". ([1999 Сентябрь 2]): "Информация О Продукте. Арава (лефлуномид)". Хехст-Мэрион-Руссель Инк., Канзас-Сити, Миссури. Канадская ассоциация фармацевтов "е-ЦПС. Доступна с: URL-адрес: http://www.фармацевтов.ca/функция/Подписки/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink".

Внимательно следить: недавнее, сопутствующее или последующее использование (не рекомендуется лефлуномид периода вымывания или процедуры) других агентов вызывает гепатотоксичность может усиливать риск повреждения печени, связанный с лефлуномидом. Риск-это мысль выразить терифлуномид, его основной метаболит, поскольку в рекомендованных дозах как результат в аналогичном диапазоне концентраций плазмы терифлуномид. Повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит, желтуха/холестаз, печеночная недостаточность и острый печеночный некроз были зарегистрированы при использовании лефлуномида. Печени фермент высотах, как правило, мягкой (2 раза верхней границы нормы или меньше) и решить, продолжая лечение. Отмечены высоты (более чем в 3 раза ВГН) случались редко, и восстанавливается при уменьшении дозы или прекращения лечения в большинстве случаев. Однако, смертельных случаев, связанных с тяжелой травмой печени также сообщалось редко. Обзор 2009 года лефлуномид неблагоприятные отчеты о событиях в FDA выявила 49 случаях тяжелой травмы печени, в том числе 14 случаев фатальной печеночной недостаточности, в период с августа 2002 по май 2009 года. Еще пяти пациентам необходима трансплантация печени и девять пациентов угрожающей жизни событие. В этом обзоре, одновременный прием других гепатотоксических препаратов и уже существующего заболевания печени, связанные с наибольшим риском для травмы печени во время лечения лефлуномидом. В частности, 46 из 49 пациентов были также принимаете другие лекарства, которые были связаны с повреждение печени, включая метотрексат, ТНФ-альфа блокаторы, гидроксихлорохин, ацетаминофен, нестероидные противовоспалительные препараты и статины, и 14 пациентов имели существовавшие ранее заболевания печени, такие как активный или хронический гепатит и/или злоупотребляющих алкоголем. Расчетная длительность воздействия лефлуномида до начала тяжелого повреждения печени составляет от 9 дней до 6 лет, большинство из них происходит в течение первых 6 до 12 месяцев лечения.

Управления: будьте внимательны, если лефлуномид или терифлуномид должен использоваться у пациентов, получающих или недавно получавших лечение другими гепатотоксическими средствами (например, ацетаминофеном; алкоголь; андрогены и анаболические стероиды; противотуберкулезные средства; азольным антимикотикам; ингибиторы АПФ; циклоспорин (высокие дозы); дисульфирам; антагонисты эндотелина; интерфероны; ketolide и антибиотики из группы макролидов; ингибиторы киназы; миноциклин; нестероидные противовоспалительные средства; нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы; ингибиторы протеасом; ретиноиды; тиазолидиндионы; толваптан; Винкристин; зилеутон; противосудорожные препараты, такие как карбамазепин, гидантоины, фелбамата и вальпроевой кислоты; гиполипидемические препараты, такие как фенофибрат, Lomitapide, мипомерсен, ниацина и статинов; фитопрепараты и пищевые добавки, такие как цимицифуги, чапараль, корень окопника, ДГЭА, Кава, масло мяты болотной, и красный дрожжевой рис), и наоборот. Ферментов печени и билирубина следует измерять до начала лечения лефлуномидом/терифлуномид терапии и, по крайней мере, ежемесячно в течение первых шести месяцев лечения и каждые 6 до 8 недель после этого. Пациенты с предшествующими заболеваниями печени или повышенным базовым ферментов печени (например АЛТ более чем в два раза ВГН) не должны принимать лефлуномид или терифлуномид. Пациенты, которые разрабатывают и повышенным уровнем АЛТ более чем в три раза ВГН во время приема этих препаратов следует прекратить лечение и дать отмывочных процедур с колестирамин или активированный уголь, чтобы ускорить выведение активного метаболита лефлуномида из плазмы, которая в противном случае может занять до двух лет. Последующий контроль должен проводиться как минимум раз в неделю, пока значение АЛТ в пределах нормы и процедуры вымывания при необходимости повторяется. Всех пациентов, получавших лефлуномид или терифлуномид следует обратиться к врачу, если они испытывают потенциальные признаки и симптомы гепатотоксичность таких как лихорадка, сыпь, зуд, анорексия, тошнота, рвота, усталость, недомогание, боли в правом подреберье, темная моча, бледный табуретки, и желтуха.

Aubagio

Непатентованное наименование: teriflunomide

Торговая марка: Aubagio

Синонимы: нет

Что такое Aubagio?

Onasemnogene Abeparvovcec Infusion

Непатентованное наименование: onasemnogene abeparvovec

Торговая марка: Zolgensma, Zolgensma

Синонимы: Onasemnogene abeparvovec (Zolgensma), Onasemnogene Abeparvovec

Что такое Onasemnogene Abeparvovcec Infusion?