О нас Контакты Взаимодействий лекарств: 390 212
Поиcк препарата по названию

Aubagio и Rosuvastatin Sprinkle Capsules

Определение взаимодействия Aubagio и Rosuvastatin Sprinkle Capsules и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:
Aubagio <> Rosuvastatin Sprinkle Capsules
Актуальность: 25.03.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

терифлуномид может вызвать проблемы с печенью, и использовать его с другими лекарствами, которые также могут повлиять на печень, таких как розувастатин может увеличить этот риск. Кроме того, терифлуномид может увеличить уровни в крови и эффекты розувастатина. Потому что терифлуномид может оставаться в крови в течение длительного периода времени после последнего приема, взаимодействие с другими препаратами может происходить в течение некоторого времени даже после того, как вы перестали его принимать. Вам следует избегать или ограничить употребления алкоголя во время лечения с этими препаратами. Вам может понадобиться регулировки дозы или более частое наблюдение врача для безопасного использования обоих препаратов. Звоните своему врачу сразу если у вас есть лихорадка, озноб, боль в суставах или отек, необычные кровотечения или кровоподтеки, сыпь на коже, зуд, потеря аппетита, усталость, тошнота, рвота, боль в животе, темная моча, светлую табуретки, и/или пожелтение кожи или глаз, как это могут быть признаки и симптомы повреждения печени. Поговорите с вашим врачом или фармацевтом, если у вас возникли вопросы или проблемы. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Внимательно следить: недавнее, сопутствующее или последующее использование (не рекомендуется лефлуномид периода вымывания или процедуры) других агентов вызывает гепатотоксичность может усиливать риск повреждения печени, связанный с лефлуномидом. Риск-это мысль выразить терифлуномид, его основной метаболит, поскольку в рекомендованных дозах как результат в аналогичном диапазоне концентраций плазмы терифлуномид. Повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит, желтуха/холестаз, печеночная недостаточность и острый печеночный некроз были зарегистрированы при использовании лефлуномида. Печени фермент высотах, как правило, мягкой (2 раза верхней границы нормы или меньше) и решить, продолжая лечение. Отмечены высоты (более чем в 3 раза ВГН) случались редко, и восстанавливается при уменьшении дозы или прекращения лечения в большинстве случаев. Однако, смертельных случаев, связанных с тяжелой травмой печени также сообщалось редко. Обзор 2009 года лефлуномид неблагоприятные отчеты о событиях FDA США выявила 49 случаях тяжелой травмы печени, в том числе 14 случаев фатальной печеночной недостаточности, в период с августа 2002 по май 2009 года. Еще пяти пациентам необходима трансплантация печени и девять пациентов угрожающей жизни событие. В этом обзоре, одновременный прием других гепатотоксических препаратов и уже существующего заболевания печени, связанные с наибольшим риском для травмы печени во время лечения лефлуномидом. В частности, 46 из 49 пациентов были также принимаете другие лекарства, которые были связаны с повреждение печени, включая метотрексат, ТНФ-альфа блокаторы, гидроксихлорохин, парацетамол, нестероидные противовоспалительные препараты и статины, и 14 пациентов имели существовавшие ранее заболевания печени, такие как активный или хронический гепатит и/или злоупотребляющих алкоголем. Расчетная длительность воздействия лефлуномида до начала тяжелого повреждения печени составляет от 9 дней до 6 лет, большинство из них происходит в течение первых 6 до 12 месяцев лечения.

Следить: одновременное применение с терифлуномид возможно повышение концентрации в плазме крови и риск побочных эффектов препаратов, которые являются субстратами органического анион-транспортирующих полипептидов (ОАТП) 1b1 и 1B3 и/или рака молочной железы белок сопротивление (BCRP) транспортеры. Предложенный механизм, основанный на данных естественных условиях, уменьшается клиренс из-за терифлуномид-опосредованное ингибирование ОАТП 1в1/1B3 или BCRP транспортных белков. После неоднократных доз терифлуномид, средние Cmax и AUC розувастатина увеличилась на 2,65 - и 2,51 раза, соответственно. Однако, повышение экспозиции розувастатина не влияют на ГМГ-КоА-редуктазы активности.

Управления: будьте внимательны, если лефлуномид или терифлуномид должны быть использованы у пациентов, получающих или недавно получавших лечение другими гепатотоксическими средствами или прием лекарств, которые являются субстратами ОАТП 1в1/1B3 и/или BCRP, таких как розувастатин. Ферментов печени и билирубина следует измерять до начала лечения лефлуномидом/терифлуномид терапии и, по крайней мере, ежемесячно в течение первых шести месяцев лечения и каждые 6 до 8 недель после этого. Пациенты с предшествующими заболеваниями печени или повышенным базовым ферментов печени (например АЛТ более чем в два раза ВГН) не должны принимать лефлуномид или терифлуномид. Пациенты, которые разрабатывают и повышенным уровнем АЛТ более чем в три раза ВГН во время приема этих препаратов следует прекратить лечение и дать отмывочных процедур с колестирамин или активированный уголь, чтобы ускорить выведение активного метаболита лефлуномида из плазмы, которая в противном случае может занять до двух лет. Последующий контроль должен проводиться как минимум раз в неделю, пока значение АЛТ в пределах нормы и процедуры вымывания при необходимости повторяется. Всех пациентов, получавших лефлуномид или терифлуномид следует обратиться к врачу, если они испытывают потенциальные признаки и симптомы гепатотоксичность таких как лихорадка, сыпь, зуд, анорексия, тошнота, рвота, усталость, недомогание, боли в правом подреберье, темная моча, бледный табуретки, и желтуха. При необходимости сопутствующей администрация, доза розувастатина не должна превышать 10 мг один раз в день. Регулировка дозировки, а также клинический и лабораторный мониторинг следует рассматривать всякий раз, когда лефлуномид или терифлуномид добавлены или сняты с терапии препаратом розувастатин.

Источники
  • EMEA "EMEA public statement on leflunomide (ARAVA) - severe and serious hepatic reactions. Available from URL: http://www.eudra.org/emea.html." ([1999 Sept 2]):
  • "Product Information. Arava (leflunomide)." Hoechst Marion-Roussel Inc, Kansas City, MO.
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Aubagio

Непатентованное наименование: teriflunomide

Торговая марка: Aubagio

Синонимы: нет

Rosuvastatin Sprinkle Capsules

Непатентованное наименование: rosuvastatin

Торговая марка: Crestor, Ezallor Sprinkle

Синонимы: Rosuvastatin

В процессе проверки совместимости и взаимодействий лекарств используются данные справочников: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Взаимодействие с пищей и образом жизни
Взаимодействие с болезнями