Поиcк препарата по названию

Baycol и Clotrimazole (Oral)

Определение взаимодействия Baycol и Clotrimazole (Oral) и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Baycol <> Clotrimazole (Oral)

Актуальность: 03.08.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Поговорите с вашим врачом перед применением церивастатина вместе с Клотримазол. Комбинируя эти препараты могут существенно увеличить уровни в крови церивастатина в редких случаях. Это может увеличить риск побочных эффектов, таких как повреждение печени и редкое, но серьезное состояние, которое называется острый некроз скелетных мышц, который включает в себя распад скелетной мышечной ткани. В некоторых случаях, рабдомиолиз может привести к повреждению почек и даже смерть. Вам может понадобиться регулировки дозы или более частое наблюдение врача для безопасного использования обоих препаратов. Пусть ваш врач сразу, если у вас есть необъяснимые мышечные боли, нежность или слабости, принимая эти лекарства, особенно если эти симптомы сопровождаются высокой температурой тела или темного цвета мочи. Вам также следует немедленно обратиться к врачу, если вы разрабатываете лихорадка, озноб, боль в суставах или отек, необычные кровотечения или кровоподтеки, сыпь на коже, зуд, потеря аппетита, усталость, тошнота, рвота, темный цвет мочи, пожелтение кожи или глаз, как это могут быть признаки и симптомы повреждения печени. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Избегать: одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4, включая азольным антимикотикам может значительно увеличить плазменных концентраций ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, которые являются субстратами изофермента. Высокий уровень ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы ингибирующее активности в плазме крови связан с повышенным риском развития мышечной токсичности. Миопатия проявляется как мышечная боль и/или слабость, связанные с грубо повышенный креатинкиназа превышает в десять раз верхний предел нормальный сообщалось, иногда. Рабдомиолиз также происходили редко, что может сопровождаться острой почечной недостаточностью, вторичные миоглобинурия К и может привести к смерти. Взаимодействие не изучалось с пастилки клотримазол или Миконазол таблетки буккальные. Хотя системная абсорбция после контакта слизистой оболочки носит ограниченный, потенциал для взаимодействия с препараты метаболизируются CYP450 3А4, такие как ловастатин, симвастатин, аторвастатин и не может быть исключена.

Управление: учитывая потенциальную возможность развития серьезных и жизнеугрожающих костно-мышечной токсичности связано с увеличением плазменных уровней ГМГ-КоА-редуктазы ингибиторы, при одновременном применении ловастатина, красный ферментированный рис (содержит ловастатин), и симвастатин с клотримазол или Миконазол слизистой оболочки препаратов следует избегать, если это возможно. Аторвастатин можно использовать с осторожностью, хотя дозировка должна начать с малого и, наверное, не должна превышать 40 мг/сут. Всех пациентов, проходивших лечение ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, следует рекомендовать незамедлительно сообщать о любых необъяснимые мышечные боли, нежность или слабости, особенно если это сопровождается недомоганием или лихорадкой. Терапия должна быть прекращена, если креатинфосфокиназы значительно повышен при отсутствии интенсивных физических нагрузок или при миопатии иначе подозрением или диагнозом. Не ожидается взаимодействия с флувастатин и правастатин, так как они не метаболизируются CYP450 3А4.

Источники

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Kivisto KT, Kantola T, Neuvonen PJ "Different effects of itraconazole on the pharmacokinetics of fluvastatin and lovastatin." Br J Clin Pharmacol 46 (1998): 49-53
Kantola T, Kivisto KT, Neuvonen PJ "Effect of itraconazole on the pharmacokinetics of atorvastatin." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 58-65
Kantola T, Kivisto KT, Neuvonen PJ "Effect of itraconazole on cerivastatin pharmacokinetics." Eur J Clin Pharmacol 54 (1999): 851-5
"Product Information. ORAVIG (miconazole)." Strativa Pharmaceuticals, a Division of Par Pharmaceuticals, Inc., Woodcliff Lake, NJ.
Lees RS, Lees AM "Rhabdomyolysis from the coadministration of lovastatin and the antifungal agent itraconazole." N Engl J Med 333 (1995): 664-5
Neuvonen PJ, Kantola T, Kivisto KT "Simvastatin but not pravastatin is very susceptible to interaction with the CYP3A4 inhibitor itraconazole." Clin Pharmacol Ther 63 (1998): 332-41
Neuvonen PJ, Jalava KM "Itraconazole drastically increases plasma concentrations of lovastatin and lovastatin acid." Clin Pharmacol Ther 60 (1996): 54-61
Lomaestro BM, Piatek MA "Update on drug interactions with azole antifungal agents." Ann Pharmacother 32 (1998): 915-28
Gilad R, Lampl Y "Rhabdomyolysis induced by simvastatin and ketoconazole treatment." Clin Neuropharmacol 22 (1999): 295-7
Niwa T, Shiraga T, Takagi A "Effect of antifungal drugs on cytochrome P450 (CYP) 2C9, CYP2C19, CYP3A4 activities in human liver microsomes." Biol Pharm Bull 28 (2005): 1805-8
Horn M "Coadministration of itraconazole with hypolipidemic agents may induce rhabdomyolysis in healthy individuals." Arch Dermatol 132 (1996): 1254