Поиcк препарата по названию

Baycol и Posaconazole Delayed-Release Tablets

Определение взаимодействия Baycol и Posaconazole Delayed-Release Tablets и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Baycol <> Posaconazole Delayed-Release Tablets

Актуальность: 03.08.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Используя церивастатина совместно с позаконазолом не рекомендуется. Комбинируя эти препараты могут существенно увеличить уровни в крови церивастатина. Это может увеличить риск побочных эффектов, таких как повреждение печени и редкое, но серьезное состояние, которое называется острый некроз скелетных мышц, который включает в себя распад скелетной мышечной ткани. В некоторых случаях, рабдомиолиз может привести к повреждению почек и даже смерть. Вам может понадобиться регулировки дозы или более частое наблюдение врача безопасно использовать оба препарата, или ваш врач может прописать альтернативные лекарства, которые не взаимодействуют. Пусть ваш врач сразу, если у вас есть необъяснимые мышечные боли, нежность или слабость во время лечения церивастатина или подобных препаратов, особенно если эти симптомы сопровождаются высокой температурой тела или темного цвета мочи. Вам также следует немедленно обратиться к врачу, если вы разрабатываете лихорадка, озноб, боль в суставах или отек, необычные кровотечения или кровоподтеки, сыпь на коже, зуд, потеря аппетита, усталость, тошнота, рвота, темный цвет мочи, пожелтение кожи или глаз, как это могут быть признаки и симптомы повреждения печени. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Противопоказания: одновременное применение с позаконазола может существенно повысить концентрации в плазме крови ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, которые метаболизируются CYP450 3А4, такие как аторвастатина, церивастатина, ловастатин, симвастатин, и красный ферментированный рис (содержит ловастатин). Механизм уменьшился клиренс за счет ингибирования CYP450 3А4 с позаконазолом. Взаимодействие было изучено с симвастатином. У здоровых добровольцев, администрированием единого 40 мг устные доза симвастатина в сочетании с позаконазол суспензия для приема внутрь 100 мг однократно в течение 13 дней в результате 8.4-кратное увеличение симвастатин пик плазменной концентрации (Cmax) и в 9,3 раза увеличить системное воздействие. Кроме того, симвастатин кислоты Cmax и AUC увеличилась в 8,2 раза и 6,3 раза, соответственно, в присутствии позаконазола. Когда дозирования позаконазола увеличивают до 200 мг один раз в день в течение 13 дней, симвастатин Cmax и AUC увеличились на 10,4 раза и 9,6 раза соответственно, в то время как симвастатин кислоты Cmax и AUC увеличены на 8,5 раза и в 7,5 раза соответственно. Подобные взаимодействия были зарегистрированы с различными другими комбинациями ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы и азольным антимикотикам. Высокий уровень ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы ингибирующее активности в плазме крови связан с повышенным риском развития мышечной токсичности. Миопатия проявляется как мышечная боль и/или слабость, связанные с грубо повышенный креатинкиназа превышает в десять раз верхний предел нормальный сообщалось, иногда. Рабдомиолиз также происходили редко, что может сопровождаться острой почечной недостаточностью, вторичные миоглобинурия К и может привести к смерти.

Управление: применение позаконазола в сочетании с ГМГ-КоА-редуктазы ингибиторы, которые преимущественно метаболизируются CYP450 3А4 является противопоказанием. Флувастатин, питавастатин, правастатин, розувастатин и может быть приемлемых альтернатив, так как они не метаболизируются CYP450 3А4. Всех пациентов, получающих лечение статинами следует рекомендовать незамедлительно сообщать о любых необъяснимые мышечные боли, нежность или слабости, особенно если это сопровождается лихорадкой, недомоганием и/или темная моча. Терапия должна быть прекращена, если креатинфосфокиназы значительно повышен при отсутствии интенсивных физических нагрузок или при миопатии иначе подозрением или диагнозом.

Источники

Neuvonen PJ, Kantola T, Kivisto KT "Simvastatin but not pravastatin is very susceptible to interaction with the CYP3A4 inhibitor itraconazole." Clin Pharmacol Ther 63 (1998): 332-41
"Product Information. Noxafil (posaconazole)." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ.
Horn M "Coadministration of itraconazole with hypolipidemic agents may induce rhabdomyolysis in healthy individuals." Arch Dermatol 132 (1996): 1254
Lees RS, Lees AM "Rhabdomyolysis from the coadministration of lovastatin and the antifungal agent itraconazole." N Engl J Med 333 (1995): 664-5
Neuvonen PJ, Jalava KM "Itraconazole drastically increases plasma concentrations of lovastatin and lovastatin acid." Clin Pharmacol Ther 60 (1996): 54-61
"Product Information. Mevacor (lovastatin)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
Gilad R, Lampl Y "Rhabdomyolysis induced by simvastatin and ketoconazole treatment." Clin Neuropharmacol 22 (1999): 295-7
Kivisto KT, Kantola T, Neuvonen PJ "Different effects of itraconazole on the pharmacokinetics of fluvastatin and lovastatin." Br J Clin Pharmacol 46 (1998): 49-53
Lomaestro BM, Piatek MA "Update on drug interactions with azole antifungal agents." Ann Pharmacother 32 (1998): 915-28
"Product Information. Zocor (simvastatin)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Kantola T, Kivisto KT, Neuvonen PJ "Effect of itraconazole on the pharmacokinetics of atorvastatin." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 58-65
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Kantola T, Kivisto KT, Neuvonen PJ "Effect of itraconazole on cerivastatin pharmacokinetics." Eur J Clin Pharmacol 54 (1999): 851-5