Поиcк препарата по названию

Betapace AF и Lacosamide oral/injection

Определение взаимодействия Betapace AF и Lacosamide oral/injection и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Betapace AF <> Lacosamide oral/injection

Актуальность: 14.06.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Используя производитель вместе с Соталол может увеличить риск нарушения сердечного ритма, которые могут быть серьезными. Вам может понадобиться регулировки дозы или специальных испытаний безопасно принимать оба препарата вместе. Вы должны немедленно обратиться к врачу, если вы разрабатываете внезапное головокружение, легкомысленность, обмороки, тахикардия во время лечения этими препаратами, будь то вместе или в одиночку. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Монитор: производитель было показано, чтобы продлить интервал PR на ЭКГ у некоторых пациентов. Теоретически, одновременное применение с другими препаратами, которые удлиняют интервал PR (например, бета-блокаторы, блокаторы кальциевых каналов, дигоксин, атазанавир, мефлохин) может привести к повышенному риску нарушений проводимости и атриовентрикулярной блокады. В зависимости от дозы пролонгирования в PR интервала наблюдались в клинических исследованиях производитель в обоих пациентов и здоровых добровольцев. В клинических испытаниях пациентов с частичной эпилепсия, бессимптомно первой степени атриовентрикулярной (АВ) блок наблюдалась побочная реакция в 0,4% (4/944) пациентов хаотизированных для того чтобы получить производитель и 0% (0/364) пациентов, рандомизированных на прием плацебо. В клинических испытаниях у больных с диабетической невропатией, бессимптомно первой степени блок AV наблюдалась побочная реакция в 0.5% (5/1023) пациентов, получавших производитель и 0% (0/291) пациентов, получавших плацебо.

Управления: будьте внимательны, если производитель используется одновременно с другими препаратами, которые продлевают интервал PR, особенно в пожилом возрасте и пациентам с известной проводимости проблем (например, отмеченный первой степени атриовентрикулярной блокады второй степени или выше, АВ блокада и синдром слабости синусового узла без кардиостимулятора) или тяжелых сердечно-сосудистых заболеваний, таких как ишемия миокарда или сердечной недостаточности. ЭКГ должна быть получена в этих пациентов до начала производитель и после титрования до устойчивого состояния. Пациентам следует рекомендовать уведомления их врача, если они испытывают головокружение, легкомысленность, обмороки, тахикардия.

Источники