Поиcк препарата по названию

Betapace AF и Vandetanib

Определение взаимодействия Betapace AF и Vandetanib и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Betapace AF <> Vandetanib

Актуальность: 14.06.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Поговорите с вашим врачом перед использованием Vandetanib вместе с Соталол. Сочетание этих препаратов может увеличить риск нарушения сердечного ритма, которые могут быть серьезными. Ваш врач может прописать альтернативные варианты, которые не взаимодействуют, или вам может потребоваться доза корректировки или специальный мониторинг врачом для безопасного использования обоих препаратов. Вы должны немедленно обратиться к врачу, если вы разрабатываете внезапное головокружение, легкомысленность, обмороки, одышка, быстро или стучать сердцебиений во время лечения этими лекарствами, то ли вместе или в одиночку. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Как правило, избегать: Vandetanib может привести к концентрации-зависимое удлинение интервала QТ. Теоретически, одновременное применение с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT может привести к аддитивного эффекта и повышенный риск желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. В 3 фазе клинических испытаний, где 231 медуллярный рак щитовидной железы пациенты были рандомизированы на получение Vandetanib 300 мг один раз в день, значит, изменения в QTcF (червя Фридерицией-корригированного интервала QT) от базовой линии на основе воздействия-эффект был 35 мс для дозы 300 мг. Увеличение QTcF остался выше 30 МС на время разбирательства (до 2 лет). Кроме того, 36% пациентов испытывали более 60 мс QTcF возрастает от исходного уровня и в 4,3% имели QTcF свыше 500 мсек. В покое лечение Vandetanib был связан с сообщениями о случаях трепетание де пуантах, желудочковой тахикардии и внезапной смерти. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии, гипокальциемии). Более того, медикаментозное удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов) и дозировка(ы) препарата(ов).

Управления: использование Vandetanib в сочетании с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT следует избегать. Следует лечение с другими в Qt-лекарства, продлевающие потребоваться, производитель рекомендует более частого контроля ЭКГ, а также в сыворотке крови калия, магния, кальция и уровня. Учитывая период полураспада Vandetanib от 19 дней, ЭКГ и электролитов в сыворотке крови, как правило, должны быть получены в начале исследования, на 2 до 4 недели и 8-12 недель после начала лечения, а также каждые 3 месяца в дальнейшем. Vandetanib не следует начинать, если базовый QTcF превышает 450 МС, и лечение должно быть прервано, если QTcF превышает 500 мс. Лечение может быть возобновлено, когда QTcF возвращается к менее 450 МС, но в уменьшенной дозировке. Кроме того, гипокалиемия, гипомагниемия и/или гипокальциемия должны быть исправлены до отправления Vandetanib. Так как диарея является распространенным побочным эффектом Vandetanib и может вызвать электролитный дисбаланс, ЭКГ и уровня электролита, следует более часто контролировать, когда диарея развивается. Лечение Vandetanib должен быть остановлен при наличии тяжелой диареи. Лечение может быть возобновлено, когда диарея улучшает, но в уменьшенной дозировке. После снижения дозы или прерывания лечения более 2 недель, оценка Qt и электролитов в сыворотке крови следует проводить, как описано ранее. Пациентам следует рекомендовать обратиться к врачу, если они испытывают симптомы, которые могут указывать на возникновение трепетание де пуантах, такие как головокружение, легкомысленность, обмороки, сердцебиение, нерегулярное сердцебиение, затрудненное дыхание, или обморока. Из-за долгого периода полураспада препарата, побочных реакций, в том числе удлиненного интервала QT не может быстро решить, что соответствующий контроль необходим.

Источники