Поиcк препарата по названию

Braftovi и Larotrectinib

Определение взаимодействия Braftovi и Larotrectinib и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Braftovi <> Larotrectinib

Актуальность: 20.07.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Монитор: одновременное применение с Encorafenib теоретически может увеличить плазменной концентрации наркотиков, которые являются субстратами Р-гликопротеина (Р-ГП), рак молочной железы сопротивление белка (BCRP), транспортера органических катионов (ОКТ2), транспортер органических анионов (OAT1, OAT3), или органический анион-транспортирующих полипептидов (OATP1B1, OATP1B3). Предложенный механизм уменьшился клиренс за счет угнетения соответствующего транспортера по Encorafenib. Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно. Управления: будьте внимательны, если Encorafenib должен быть использован одновременно с препаратами, которые являются субстратами пострадавших транспортеры, особенно с узким терапевтическим диапазоном. Регулировка дозировки, а также клинический и лабораторный мониторинг может быть целесообразным для некоторых наркотиков, когда Encorafenib добавлены или изъяты из терапии. Ссылки Корпорация Cerner Великое, Инк. "Великобритания описание характеристик продукта". О. 0 "Информация О Продукте. Braftovi (Encorafenib)". Массив Биофарма Инк. Боулдер, Колорадо.

Профессионал:

Монитор: одновременное применение с Encorafenib теоретически может увеличить плазменной концентрации наркотиков, которые являются субстратами Р-гликопротеина (Р-ГП), рак молочной железы сопротивление белка (BCRP), транспортера органических катионов (ОКТ2), транспортер органических анионов (OAT1, OAT3), или органический анион-транспортирующих полипептидов (OATP1B1, OATP1B3). Предложенный механизм уменьшился клиренс за счет угнетения соответствующего транспортера по Encorafenib. Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно.

Управления: будьте внимательны, если Encorafenib должен быть использован одновременно с препаратами, которые являются субстратами пострадавших транспортеры, особенно с узким терапевтическим диапазоном. Регулировка дозировки, а также клинический и лабораторный мониторинг может быть целесообразным для некоторых наркотиков, когда Encorafenib добавлены или изъяты из терапии.

Источники