Поиcк препарата по названию

Buprenorphine Injection и Entrectinib

Определение взаимодействия Buprenorphine Injection и Entrectinib и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Buprenorphine Injection <> Entrectinib

Актуальность: 20.05.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Как правило, избегать: бупренорфин могут вызвать дозы удлинение интервала QТ. Теоретически, одновременное применение с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT может привести к аддитивного эффекта и повышенный риск желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии). Кроме того, степень медикаментозное удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов), участвующих и дозировка(ы) препарата(ов). Монитор: одновременное применение с ингибитором CYP450 3А4 может повышать концентрации в плазме крови и фармакологические эффекты бупренорфина, который частично метаболизируется (около 30%) с помощью изофермента. Взаимодействие, как представляется, быть зависимой, в частности, на пути введения бупренорфина. Когда вводят трансдермально, пик бупренорфин концентрации в плазме (Cmax) и системного воздействия (АУК) не были существенно затронуты кетоконазолом, мощным ингибитором CYP450 3А4. Однако, сообщалось в другом исследовании, что кетоконазол увеличивал Cmax и AUC бупренорфина (не уточняется маршрут) примерно на 70% и 50%, соответственно, и в меньшей степени, метаболита norbuprenorphine. Управление: одновременное применение бупренорфина с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT и ингибиторов CYP450 3А4, как правило, следует избегать. Поскольку величина удлинения интервала QT может увеличиваться с повышением концентрации в плазме бупренорфина, осторожность и тщательный клинический мониторинг рекомендуется при одновременном применении с этими препаратами не обойтись. Индукции с бупренорфином должны начаться в уменьшенной дозировке, и увеличение дозировки должно происходить медленнее, чтобы иметь возможность оценивать воздействие опиатов и развития толерантности пациента. У пациентов, которые уже стабилизировались на бупренорфин, фармакологическое ответ и жизненно важные признаки должны быть более тщательно контролироваться всякий раз, когда ингибитор CYP450 3А4 добавлены или сняты с терапии, и бупренорфина дозировка корректируется по мере необходимости. Амбулаторные пациенты должны быть информированы, чтобы избежать опасных видов деятельности, требующих полного психического бдительности и координации движений, пока они не знают, как эти агенты влияют на них, и для уведомления их врача, если они испытывают чрезмерное или длительное воздействие ЦНС, которые мешают их нормальной деятельности. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно обратитесь к врачу, если они испытывают симптомы, которые могут указывать на возникновение трепетание де пуантах, такие как головокружение, легкомысленность, обмороки, сердцебиение, нарушения сердечного ритма, затрудненное дыхание, или обморока. Кроме того, пациенты должны обратиться к врачу, если потенциальные признаки и симптомы отравления бупренорфином происходят, такие как спутанность сознания, крайняя седация, или медленное или затрудненное дыхание. Ссылки Корпорация Cerner Великое, Инк. "Великобритания описание характеристик продукта". О. 0 Европейское агентство по оценке лекарственных средств. Комитет по патентованным медицинским препаратам "Европейский публичный отчет оценки Кетек (телитромицин) (Откр. 2) доступна с: URL-адрес: http:www.emea.eu.int/humandocs/Humans/EPAR/Ketek/Ketek.htm". ([2001]): "Информация О Продукте. Buprenex (бупренорфин)". Рекитт и Колман фармацевтические, Ричмонд, Вирджиния. Корпорация Cerner Великое, Инк. "Австралийский Информационный Продукт". О. 0 "Информация О Продукте. Кетек (телитромицин)". Авентис Фармасьютикалс, Бриджуотер, Нью-Джерси. "Информация О Продукте. Ранеса (ранолазина)". Calmoseptine Инк, Хантингтон-Бич, Калифорния. "Информация О Продукте. Butrans (бупренорфин)". Пердью Фарма ЛП, Стамфорд, Коннектикут. Канадская ассоциация фармацевтов "е-ЦПС. Доступна с: URL-адрес: http://www.фармацевтов.ca/функция/Подписки/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink". "Информация О Продукте. Belbuca (бупренорфин)". Эндо фармацевтическими решения Инк, Малверн, штат Пенсильвания. Европейское агентство по лекарственным средствам "Отчет по оценке ЧМП для latixa. Международное непатентованное название: ранолазина. Процедуры Нет. ЕМЕА/Ч/С/805. Доступна с: URL-адрес: http://www.emea.европа.eu/humandocs/PDFs/EPAR/latixa/H-805-en6.pdf." ([цитируется 2008]): Demolis компания, компания Vacheron Ф Кардюс с Функ-Брентано с "эффектом однократной и повторных пероральных доз телитромицин на сердечный интервал QT в здоровых субъектов". Pharmacol Клин Хир 73 (2003): 242-52 "Информация О Продукте. Спрайсел (дазатиниб)". Бристол-Майерс Сквибб Принстон, Нью-Джерси. Посмотреть все 12 ссылок

Профессионал:

Как правило, избегать: бупренорфин могут вызвать дозы удлинение интервала QТ. Теоретически, одновременное применение с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT может привести к аддитивного эффекта и повышенный риск желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии). Кроме того, степень медикаментозное удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов), участвующих и дозировка(ы) препарата(ов).

Монитор: одновременное применение с ингибитором CYP450 3А4 может повышать концентрации в плазме крови и фармакологические эффекты бупренорфина, который частично метаболизируется (около 30%) с помощью изофермента. Взаимодействие, как представляется, быть зависимой, в частности, на пути введения бупренорфина. Когда вводят трансдермально, пик бупренорфин концентрации в плазме (Cmax) и системного воздействия (АУК) не были существенно затронуты кетоконазолом, мощным ингибитором CYP450 3А4. Однако, сообщалось в другом исследовании, что кетоконазол увеличивал Cmax и AUC бупренорфина (не уточняется маршрут) примерно на 70% и 50%, соответственно, и в меньшей степени, метаболита norbuprenorphine.

Управление: одновременное применение бупренорфина с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT и ингибиторов CYP450 3А4, как правило, следует избегать. Поскольку величина удлинения интервала QT может увеличиваться с повышением концентрации в плазме бупренорфина, осторожность и тщательный клинический мониторинг рекомендуется при одновременном применении с этими препаратами не обойтись. Индукции с бупренорфином должны начаться в уменьшенной дозировке, и увеличение дозировки должно происходить медленнее, чтобы иметь возможность оценивать воздействие опиатов и развития толерантности пациента. У пациентов, которые уже стабилизировались на бупренорфин, фармакологическое ответ и жизненно важные признаки должны быть более тщательно контролироваться всякий раз, когда ингибитор CYP450 3А4 добавлены или сняты с терапии, и бупренорфина дозировка корректируется по мере необходимости. Амбулаторные пациенты должны быть информированы, чтобы избежать опасных видов деятельности, требующих полного психического бдительности и координации движений, пока они не знают, как эти агенты влияют на них, и для уведомления их врача, если они испытывают чрезмерное или длительное воздействие ЦНС, которые мешают их нормальной деятельности. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно обратитесь к врачу, если они испытывают симптомы, которые могут указывать на возникновение трепетание де пуантах, такие как головокружение, легкомысленность, обмороки, сердцебиение, нарушения сердечного ритма, затрудненное дыхание, или обморока. Кроме того, пациенты должны обратиться к врачу, если потенциальные признаки и симптомы отравления бупренорфином происходят, такие как спутанность сознания, крайняя седация, или медленное или затрудненное дыхание.

Источники

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
European Agency for the Evaluation of Medicinal Products. Committee for Proprietary Medicinal Products "European Public Assessment Report Ketek (telithromycin) (Rev. 2) Available from: URL: http:www.emea.eu.int/humandocs/Humans/EPAR/Ketek/Ketek.htm." ([2001]):
"Product Information. Buprenex (buprenorphine)." Reckitt and Colman Pharmaceutical, Richmond, VA.
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Ketek (telithromycin)." Aventis Pharmaceuticals, Bridgewater, NJ.
"Product Information. Ranexa (ranolazine)." Calmoseptine Inc, Huntington Beach, CA.
"Product Information. Butrans (buprenorphine)." Purdue Pharma LP, Stamford, CT.
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
"Product Information. Belbuca (buprenorphine)." Endo Pharmaceuticals Solutions Inc, Malvern, PA.
European Medicines Agency "CHMP Assessment Report for Latixa. International nonproprietary name: ranolazine. Procedure No. EMEA/H/C/805. Available from: URL: http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/latixa/H-805-en6.pdf." ([cited 2008]):
Demolis JL, Vacheron F, Cardus S, Funck-Brentano C "Effect of single and repeated oral doses of telithromycin on cardiac QT interval in healthy subjects." Clin Pharmacol Ther 73 (2003): 242-52
"Product Information. Sprycel (dasatinib)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.