Поиcк препарата по названию

Buprenorphine Injection и Fedratinib

Определение взаимодействия Buprenorphine Injection и Fedratinib и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Buprenorphine Injection <> Fedratinib

Актуальность: 20.05.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Монитор: одновременное применение с ингибитором CYP450 3А4 может повышать концентрации в плазме крови и фармакологические эффекты бупренорфина, который частично метаболизируется (около 30%) с помощью изофермента. Взаимодействие, как представляется, быть зависимой, в частности, на пути введения бупренорфина. Когда вводят трансдермально, пик бупренорфин концентрации в плазме (Cmax) и системного воздействия (АУК) не были существенно затронуты кетоконазолом, мощным ингибитором CYP450 3А4. Однако, сообщалось в другом исследовании, что кетоконазол увеличивал Cmax и AUC бупренорфина (не уточняется маршрут) примерно на 70% и 50%, соответственно, и в меньшей степени, метаболита norbuprenorphine. Взаимодействие также сообщалось с атазанавиром/ритонавиром. Серия случай описывает трех пациентов, которые испытали чрезмерное воздействие опиатов бупренорфина при сопутствующей антиретровирусной терапии с атазанавиром, ритонавиром, а также различные нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы. Два пациента были на антиретровирусные препараты в течение нескольких месяцев и сообщили, накачанный чувство, головокружение, и ощущение после возбуждения бупренорфин 8 мг/сут. Дозировка была снижена до 8 мг каждый день. Один находившийся на эту дозу, а на другой-дозировка увеличена до 12 мг/сут, после чего он разработал гиперсомнолентное, но удалось сохранить эту дозировку. Третий пациент был введен с бупренорфином и титруют до стабильной дозе 14 мг/день в течение двух дней до начала антиретровирусной терапии. На следующий день, пациент жалуется на сонливость в дневное время и снижение умственной деятельности. Его бупренорфин дозировка была уменьшена до 8 мг/сутки, и он выработал толерантности к седативным эффектам в течении 7 дней. Управления: будьте внимательны, если бупренорфин назначают с ингибиторами CYP450 3А4. Индукции с бупренорфином должны начаться в уменьшенной дозировке, и увеличение дозировки должно происходить медленнее, чтобы иметь возможность оценивать воздействие опиатов и развития толерантности пациента. У пациентов, которые уже стабилизировались на бупренорфин, фармакологическое ответ и жизненно важные признаки должны быть более тщательно контролироваться всякий раз, когда ингибитор CYP450 3А4 добавлены или сняты с терапии, и бупренорфина дозировка корректируется по мере необходимости. Амбулаторные пациенты должны быть информированы, чтобы избежать опасных видов деятельности, требующих полного психического бдительности и координации движений, пока они не знают, как эти агенты влияют на них, и для уведомления их врача, если они испытывают чрезмерное или длительное воздействие ЦНС, которые мешают их нормальной деятельности. Пациенты должны обратиться к врачу, если потенциальные признаки и симптомы отравления возникают такие как головокружение, спутанность сознания, обморок, экстремальные седативный эффект, брадикардия, замедленное или затрудненное дыхание, и затрудненное дыхание. Ссылки "Информация О Продукте. Buprenex (бупренорфин)". Рекитт и Колман фармацевтические, Ричмонд, Вирджиния.

Профессионал:

Монитор: одновременное применение с ингибитором CYP450 3А4 может повышать концентрации в плазме крови и фармакологические эффекты бупренорфина, который частично метаболизируется (около 30%) с помощью изофермента. Взаимодействие, как представляется, быть зависимой, в частности, на пути введения бупренорфина. Когда вводят трансдермально, пик бупренорфин концентрации в плазме (Cmax) и системного воздействия (АУК) не были существенно затронуты кетоконазолом, мощным ингибитором CYP450 3А4. Однако, сообщалось в другом исследовании, что кетоконазол увеличивал Cmax и AUC бупренорфина (не уточняется маршрут) примерно на 70% и 50%, соответственно, и в меньшей степени, метаболита norbuprenorphine. Взаимодействие также сообщалось с атазанавиром/ритонавиром. Серия случай описывает трех пациентов, которые испытали чрезмерное воздействие опиатов бупренорфина при сопутствующей антиретровирусной терапии с атазанавиром, ритонавиром, а также различные нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы. Два пациента были на антиретровирусные препараты в течение нескольких месяцев и сообщили, накачанный чувство, головокружение, и ощущение после возбуждения бупренорфин 8 мг/сут. Дозировка была снижена до 8 мг каждый день. Один находившийся на эту дозу, а на другой-дозировка увеличена до 12 мг/сут, после чего он разработал гиперсомнолентное, но удалось сохранить эту дозировку. Третий пациент был введен с бупренорфином и титруют до стабильной дозе 14 мг/день в течение двух дней до начала антиретровирусной терапии. На следующий день, пациент жалуется на сонливость в дневное время и снижение умственной деятельности. Его бупренорфин дозировка была уменьшена до 8 мг/сутки, и он выработал толерантности к седативным эффектам в течении 7 дней.

Управления: будьте внимательны, если бупренорфин назначают с ингибиторами CYP450 3А4. Индукции с бупренорфином должны начаться в уменьшенной дозировке, и увеличение дозировки должно происходить медленнее, чтобы иметь возможность оценивать воздействие опиатов и развития толерантности пациента. У пациентов, которые уже стабилизировались на бупренорфин, фармакологическое ответ и жизненно важные признаки должны быть более тщательно контролироваться всякий раз, когда ингибитор CYP450 3А4 добавлены или сняты с терапии, и бупренорфина дозировка корректируется по мере необходимости. Амбулаторные пациенты должны быть информированы, чтобы избежать опасных видов деятельности, требующих полного психического бдительности и координации движений, пока они не знают, как эти агенты влияют на них, и для уведомления их врача, если они испытывают чрезмерное или длительное воздействие ЦНС, которые мешают их нормальной деятельности. Пациенты должны обратиться к врачу, если потенциальные признаки и симптомы отравления возникают такие как головокружение, спутанность сознания, обморок, экстремальные седативный эффект, брадикардия, замедленное или затрудненное дыхание, и затрудненное дыхание.

Источники