Поиcк препарата по названию

Cerdelga и Zykadia

Определение взаимодействия Cerdelga и Zykadia и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Cerdelga <> Zykadia

Актуальность: 25.09.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Противопоказания: одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4 может значительно увеличить плазменные концентрации элиглустат, что в первую очередь метаболизируются CYP450 2Д6 и, в меньшей степени, CYP450 3А4. элиглустат при значительно повышенной концентрации в плазме крови, по прогнозам, привести к затягиванию пр, qtc и ко сердечные интервалы, которые могут увеличить риск развития брадикардии, атриовентрикулярной блокады, остановки сердца, а также серьезных желудочковых аритмий, таких как трепетание-мерцание. В 31 испытуемых, которые были CYP450 2Д6 обширные метаболизм (ЭМС), элиглустат пик плазменной концентрации (Cmax) и системного воздействия (АУК) увеличился на 4,0 и 4,4 раза, соответственно, следующие одновременное применение элиглустат (84 мг дважды в день) с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (400 мг один раз в день). Моделирование с использованием физиологически обоснованная фармакокинетическая (ПБПК) модели показывают, что кетоконазол может увеличить элиглустат Cmax в 4,4 раза и AUC в 5,4 раза в CYP450 2Д6 промежуточных метаболизаторов (ИМС). Моделирование ПБПК также предполагают, что кетоконазол может увеличить элиглустат Cmax в 4.3 раза и AUC на 6,2 раза в CYP450 2Д6 плохим метаболизмом (ПМС) с учетом элиглустат 84 мг один раз в сутки (половину дозы, используемые в EMS). Масштабы взаимодействия, как ожидается, увеличится с добавлением CYP450, ингибитор 2К6, как пароксетин. Моделирование с использованием моделей ПБПК предполагают, что комбинация кетоконазола (400 мг один раз в день) и пароксетин (30 мг один раз в день) может увеличить элиглустат Cmax в 16.7 раза и AUC на 24,2 раза в ЭМС с учетом элиглустат 84 мг два раза в день. Для ИМС, расчетная увеличивается в элиглустат Cmax и AUC находятся в 7,5 - и 9,8 раза, соответственно. Управления: использование элиглустат с мощным ингибитором CYP450 3А4 является противопоказано в CYP450 2Д6 плохим метаболизмом (ПМС) и промежуточным метаболизмом (ИМС). Противопоказания распространяется на обширные метаболизм (ЭМС) при умеренном или мощным ингибитором CYP450 2Д6 тоже дали. При отсутствии сопутствующей ингибитор CYP450 2Д6, элиглустат могут быть предписаны по сниженной дозы 84 мг один раз в день до EMS обработке с мощным ингибитором CYP450 3А4. Мощные ингибиторы CYP450 3А4, относятся Итраконазол, кетоконазол, позаконазол, Вориконазол, кониваптан, Ceritinib, иделалисиб, мибефрадил, нефазодон, кобицистат, делавирдин, ингибиторы протеазы, и ketolide и определенные макролидные антибиотики. Мощный и умеренные ингибиторы CYP450 2Д6 включают абиратерона, бупропион, целекоксиб, Циметидин, цинакалцет, Клобазам, дарифенацин, димедрол, дронедарон, дулоксетин, флекаинид, флуоксетин, methoтримепразин, mirabegron, пароксетин, пропафенон, пропоксифена, хинидин, ранолазина, сертралин, и Тербинафин. Некоторые препараты, такие как кобицистат, делавирдин, мибефрадил, и ритонавир являются двойной CYP450 3А4 и ингибиторы 2D6, и они не должны использоваться с элиглустат в любой пациент, независимо от их CYP450 2Д6 статус метаболизатор. Ссылки "Информация О Продукте. Cerdelga (элиглустат)". Корпорация корпорации джензайм, Кембридж, Массачусетс.

Профессионал:

Противопоказания: одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4 может значительно увеличить плазменные концентрации элиглустат, что в первую очередь метаболизируются CYP450 2Д6 и, в меньшей степени, CYP450 3А4. элиглустат при значительно повышенной концентрации в плазме крови, по прогнозам, привести к затягиванию пр, qtc и ко сердечные интервалы, которые могут увеличить риск развития брадикардии, атриовентрикулярной блокады, остановки сердца, а также серьезных желудочковых аритмий, таких как трепетание-мерцание. В 31 испытуемых, которые были CYP450 2Д6 обширные метаболизм (ЭМС), элиглустат пик плазменной концентрации (Cmax) и системного воздействия (АУК) увеличился на 4,0 и 4,4 раза, соответственно, следующие одновременное применение элиглустат (84 мг дважды в день) с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (400 мг один раз в день). Моделирование с использованием физиологически обоснованная фармакокинетическая (ПБПК) модели показывают, что кетоконазол может увеличить элиглустат Cmax в 4,4 раза и AUC в 5,4 раза в CYP450 2Д6 промежуточных метаболизаторов (ИМС). Моделирование ПБПК также предполагают, что кетоконазол может увеличить элиглустат Cmax в 4.3 раза и AUC на 6,2 раза в CYP450 2Д6 плохим метаболизмом (ПМС) с учетом элиглустат 84 мг один раз в сутки (половину дозы, используемые в EMS). Масштабы взаимодействия, как ожидается, увеличится с добавлением CYP450, ингибитор 2К6, как пароксетин. Моделирование с использованием моделей ПБПК предполагают, что комбинация кетоконазола (400 мг один раз в день) и пароксетин (30 мг один раз в день) может увеличить элиглустат Cmax в 16.7 раза и AUC на 24,2 раза в ЭМС с учетом элиглустат 84 мг два раза в день. Для ИМС, расчетная увеличивается в элиглустат Cmax и AUC находятся в 7,5 - и 9,8 раза, соответственно.

Управления: использование элиглустат с мощным ингибитором CYP450 3А4 является противопоказано в CYP450 2Д6 плохим метаболизмом (ПМС) и промежуточным метаболизмом (ИМС). Противопоказания распространяется на обширные метаболизм (ЭМС) при умеренном или мощным ингибитором CYP450 2Д6 тоже дали. При отсутствии сопутствующей ингибитор CYP450 2Д6, элиглустат могут быть предписаны по сниженной дозы 84 мг один раз в день до EMS обработке с мощным ингибитором CYP450 3А4. Мощные ингибиторы CYP450 3А4, относятся Итраконазол, кетоконазол, позаконазол, Вориконазол, кониваптан, Ceritinib, иделалисиб, мибефрадил, нефазодон, кобицистат, делавирдин, ингибиторы протеазы, и ketolide и определенные макролидные антибиотики. Мощный и умеренные ингибиторы CYP450 2Д6 включают абиратерона, бупропион, целекоксиб, Циметидин, цинакалцет, Клобазам, дарифенацин, димедрол, дронедарон, дулоксетин, флекаинид, флуоксетин, methotrimeprazine, Mirabegron, пароксетин, пропафенон, пропоксифена, хинидин, ранолазина, сертралин, и Тербинафин. Некоторые препараты, такие как кобицистат, делавирдин, мибефрадил, и ритонавир являются двойной CYP450 3А4 и ингибиторы 2D6, и они не должны использоваться с элиглустат в любой пациент, независимо от их CYP450 2Д6 статус метаболизатор.

Источники