Поиcк препарата по названию

Cilostazol и Zykadia

Определение взаимодействия Cilostazol и Zykadia и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Cilostazol <> Zykadia

Актуальность: 13.05.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Регулировка дозы: одновременное применение с ингибитором CYP450 3a4 и/или 2С19 может увеличить плазменные концентрации цилостазола и / или его фармакологически активных метаболитов, которые являются субстратами этих изоферментов. Следует рассмотреть возможность длительного и/или увеличение фармакологического эффекты цилостазол. В фармакокинетические исследования, предварительная обработка С 400 мг затравки дозы кетоконазол (мощный ингибитор CYP450 3А4) за один день до одновременное применение однократных доз кетоконазола 400 мг и цилостазол 100 мг привело к 94% увеличение цилостазол пик концентрации в плазме (Смах) и 117% цилостазола увеличение системного воздействия (АУК). Одновременное применение с менее мощным ингибитором эритромицином (по 500 мг каждые 8 часов) с одной 100 мг цилостазол результатом в 47% и 73% увеличение Cmax и AUC цилостазола, соответственно, в то время как АУК из 4-транс-гидрокси-цилостазол (активный метаболит с 1/5 фармакологической активности) вырос на 141% в результате торможения цилостазол метаболизма через CYP450 3А4. Одновременное применение С 180 мг Дилтиазема, умеренный ингибитор CYP450 3А4, уменьшается просвет цилостазол на 30% и увеличил Смах на 30% и AUC на 40%. Напротив, метаболизм цилостазол достоверно не изменяются при совместном назначении с омепразолом, мощным ингибитором CYP450 2С19, но системного воздействия 3,4-дегидро-цилостазол (наиболее активный метаболит цилостазол) увеличилась на 69%. Менеджмент: 50% уменьшение дозы цилостазол (т. е. 50 мг дважды в день) следует рассматривать при использовании с мощными или умеренными CYP450 3a4 и/или 2С19 ингибиторов. Закройте клинических и лабораторных мониторинг рекомендуется всякий раз, когда ингибитор добавляется или изымается из терапии, и цилостазол дозировка корректируется по мере необходимости. Пациентов следует предупредить о необходимости связаться со своим врачом, если они испытывают побочные эффекты цилостазол, таких как головокружение, тошнота, диарея, кровотечение, или нерегулярное сердцебиение. Ссылки "Информация О Продукте. Pletal (цилостазол)". Оцука американской фармацевтики, Роквилл, Мэриленд. Сури а Bramer СЛ "эффект омепразола на метаболизм цилостазол." Pharmacokinet Клин 37 (1999): 53-9 Корпорация Cerner Великое, Инк. "Великобритания описание характеристик продукта". О. 0 Сури, а Форбс РГ, Bramer СЛ "эффекты ингибирования СУР3А на метаболизм цилостазол." Pharmacokinet Клин 37 (1999): 61-8 Посмотреть все 4 ссылки

Профессионал:

Регулировка дозы: одновременное применение с ингибитором CYP450 3a4 и/или 2С19 может увеличить плазменные концентрации цилостазола и / или его фармакологически активных метаболитов, которые являются субстратами этих изоферментов. Следует рассмотреть возможность длительного и/или увеличение фармакологического эффекты цилостазол. В фармакокинетические исследования, предварительная обработка С 400 мг затравки дозы кетоконазол (мощный ингибитор CYP450 3А4) за один день до одновременное применение однократных доз кетоконазола 400 мг и цилостазол 100 мг привело к 94% увеличение цилостазол пик концентрации в плазме (Смах) и 117% цилостазола увеличение системного воздействия (АУК). Одновременное применение с менее мощным ингибитором эритромицином (по 500 мг каждые 8 часов) с одной 100 мг цилостазол результатом в 47% и 73% увеличение Cmax и AUC цилостазола, соответственно, в то время как АУК из 4-транс-гидрокси-цилостазол (активный метаболит с 1/5 фармакологической активности) вырос на 141% в результате торможения цилостазол метаболизма через CYP450 3А4. Одновременное применение С 180 мг Дилтиазема, умеренный ингибитор CYP450 3А4, уменьшается просвет цилостазол на 30% и увеличил Смах на 30% и AUC на 40%. Напротив, метаболизм цилостазол достоверно не изменяются при совместном назначении с омепразолом, мощным ингибитором CYP450 2С19, но системного воздействия 3,4-дегидро-цилостазол (наиболее активный метаболит цилостазол) увеличилась на 69%.

Менеджмент: 50% уменьшение дозы цилостазол (т. е. 50 мг дважды в день) следует рассматривать при использовании с мощными или умеренными CYP450 3a4 и/или 2С19 ингибиторов. Закройте клинических и лабораторных мониторинг рекомендуется всякий раз, когда ингибитор добавляется или изымается из терапии, и цилостазол дозировка корректируется по мере необходимости. Пациентов следует предупредить о необходимости связаться со своим врачом, если они испытывают побочные эффекты цилостазол, таких как головокружение, тошнота, диарея, кровотечение, или нерегулярное сердцебиение.

Источники

"Product Information. Pletal (cilostazol)." Otsuka American Pharmaceuticals, Rockville, MD.
Suri A, Bramer SL "Effect of omeprazole on the metabolism of cilostazol." Clin Pharmacokinet 37 (1999): 53-9
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Suri A, Forbes WP, Bramer SL "Effects of CYP3A inhibition on the metabolism of cilostazol." Clin Pharmacokinet 37 (1999): 61-8

Cilostazol

Непатентованное наименование: cilostazol

Торговая марка: Pletal

Синонимы: нет

Что такое Cilostazol?