Поиcк препарата по названию

Copanlisib Intravenous и Ketoconazole (Systemic)

Определение взаимодействия Copanlisib Intravenous и Ketoconazole (Systemic) и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Copanlisib Intravenous <> Ketoconazole (Systemic)

Актуальность: 07.06.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Кетоконазол может увеличить уровни в крови Copanlisib. Это может увеличить побочные эффекты, такие как тошнота, рвота, понос, язвы во рту, повышенный уровень сахара в крови, высокое кровяное давление, легких или проблемы с дыханием, тяжелые кожные реакции, нарушение функции костного мозга в результате низкого числа различных типов клеток крови. Вы также можете быть более склонны к развитию анемии, кровотечений или инфекции из-за низкой крови. Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Ваш врач может прописать альтернативные варианты, которые не взаимодействуют, или вам может потребоваться доза корректировки или более частого контроля для безопасного использования обоих препаратов. Обратитесь к врачу, если вы развивать бледность, усталость, головокружение, обмороки, необычные синяки или кровотечение, лихорадка, озноб, понос, боль в горле, мышечные боли, одышка, кровь в мокроте, потерей веса, красной или воспаленной кожи, тело язвы, а также боль или жжение во время мочеиспускания. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Регулировка дозы: одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3a4 и P-гликопротеина (Р-ГП), могут повысить плазменные концентрации copanlisib, который является субстратом изофермента как и истекания транспортер. Когда один 60 мг внутривенно в дозе copanlisib вводили больных раком в сочетании с мощным CYP450 3a4 и Р-ГП ингибитор, Итраконазол (200 мг один раз в день в течение 10 дней), значит copanlisib пик концентрации в плазме (Смах) не меняет, а системная экспозиция (AUC) увеличивается на 53%. Повышенное воздействие copanlisib может увеличить риск побочных эффектов, таких как тошнота, рвота, диарея, стоматит, гипергликемия, гипертония, неинфекционный пневмонит, кожные реакции (например, эксфолиативный дерматит, макулопапулезная сыпь), анемия, нейтропения, тромбоцитопения и инфекции.

Управление: производитель рекомендует уменьшить copanlisib дозы до 45 мг при одновременном применении с мощными ингибиторами CYP450 3А4 не избежать.

Источники