Поиcк препарата по названию

Crizotinib и Wakix

Определение взаимодействия Crizotinib и Wakix и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Crizotinib <> Wakix

Актуальность: 16.06.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Внимательно следить: Crizotinib может привести к концентрации-зависимое удлинение интервала QТ. Теоретически, одновременное применение с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT может привести к аддитивного эффекта и повышенный риск желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. В клинических испытаниях у пациентов, получавших Crizotinib 250 мг два раза в день, 4 из 308 пациентов (1.3%) развился QTcF (червя Фридерицией-корригированного интервала QT), больше чем или равный 500 мс, и 10 из 289 пациентов (3.5%) имели увеличение QTcF от базовой линии больше или равно 60 мс. Фармакокинетических/фармакодинамических анализ предполагает зависел от концентрации увеличение QTcF. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии, гипокальциемии). Более того, медикаментозное удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов) и дозировка(ы) препарата(ов). Управление: осторожность рекомендуется, если Crizotinib используется в сочетании с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT. ЭКГ и электролиты сыворотки крови, включая калий, магний и кальций, должны быть проверены перед началом Crizotinib терапии и периодически во время лечения. Crizotinib не должна быть запущена, если базового интервала qtc превышает 500 мс. Кроме того, лечение должно быть прервано у пациентов, которые разрабатывают 3 класс удлинением qtc до восстановления на меньше или равно 1 класс, затем возобновил по 200 мг два раза в день. В случае повторения 3 класс удлинением qtc, лечение должно быть приостановлено до выздоровления меньше или равно 1 класс, затем возобновил по 250 мг один раз в день. Навсегда прекратить Crizotinib терапии, если класс 3 удлинением qtc рецидивирует или в любое время в процессе лечения при 4-й степени, удлинение Qt развивается. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно обратитесь к врачу, если они испытывают симптомы, которые могут указывать на возникновение трепетание де пуантах, такие как головокружение, легкомысленность, обмороки, сердцебиение, нарушения сердечного ритма, затрудненное дыхание, или обморока. Ссылки "Информация О Продукте. Xalkori (Crizotinib)". Компания Пфайзер США фармацевтика группа, Нью-Йорк, Нью-Йорк.

Профессионал:

Внимательно следить: crizotinib может привести к концентрации-зависимое удлинение интервала QТ. Теоретически, одновременное применение с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT может привести к аддитивного эффекта и повышенный риск желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. В клинических испытаниях у пациентов, получавших crizotinib 250 мг два раза в день, 4 из 308 пациентов (1.3%) развился QTcF (червя Фридерицией-корригированного интервала QT), больше чем или равный 500 мс, и 10 из 289 пациентов (3.5%) имели увеличение QTcF от базовой линии больше или равно 60 мс. Фармакокинетических/фармакодинамических анализ предполагает зависел от концентрации увеличение QTcF. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии, гипокальциемии). Более того, медикаментозное удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов) и дозировка(ы) препарата(ов).

Управление: осторожность рекомендуется, если crizotinib используется в сочетании с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT. ЭКГ и электролиты сыворотки крови, включая калий, магний и кальций, должны быть проверены перед началом crizotinib терапии и периодически во время лечения. crizotinib не должна быть запущена, если базового интервала qtc превышает 500 мс. Кроме того, лечение должно быть прервано у пациентов, которые разрабатывают 3 класс удлинением qtc до восстановления на меньше или равно 1 класс, затем возобновил по 200 мг два раза в день. В случае повторения 3 класс удлинением qtc, лечение должно быть приостановлено до выздоровления меньше или равно 1 класс, затем возобновил по 250 мг один раз в день. Навсегда прекратить crizotinib терапии, если класс 3 удлинением qtc рецидивирует или в любое время в процессе лечения при 4-й степени, удлинение Qt развивается. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно обратитесь к врачу, если они испытывают симптомы, которые могут указывать на возникновение трепетание де пуантах, такие как головокружение, легкомысленность, обмороки, сердцебиение, нарушения сердечного ритма, затрудненное дыхание, или обморока.

Источники