Поиcк препарата по названию

Daclatasvir Dihydrochloride и Nefazodone Hydrochloride

Определение взаимодействия Daclatasvir Dihydrochloride и Nefazodone Hydrochloride и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Daclatasvir Dihydrochloride <> Nefazodone Hydrochloride

Актуальность: 17.10.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Нефазодон может значительно увеличить уровни в крови Даклатасвир. Это может увеличить риск и/или тяжесть побочных эффектов, таких как головная боль, усталость, тошнота, понос. Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Ваш врач может уже быть в курсе взаимодействия, но определил, что это лучший курс лечения для вас и предпринял соответствующие меры предосторожности и сделал корректировку дозы и внимательно следит за любые потенциальные осложнения. Ваш врач также может прописать альтернативные варианты, которые не взаимодействуют. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Регулировка дозы: одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4 может значительно увеличить концентрации в плазме крови Даклатасвир, который в основном метаболизируется изоферментом. Когда один 10 мг доза Даклатасвира вводили после предварительной обработки с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (400 мг один раз в день), Даклатасвир пик концентрации в плазме (Cmax) и системного воздействия (АУК) увеличилось в 1,6 и 3 раза соответственно.

Управление: уменьшение дозы Даклатасвир 30 мг один раз в день рекомендуется при использовании с мощными ингибиторами CYP450 3А4.

Источники