Поиcк препарата по названию

Dilantin и Pretomanid Tablets

Определение взаимодействия Dilantin и Pretomanid Tablets и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Dilantin <> Pretomanid Tablets

Актуальность: 23.10.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Как правило, избегать: Pretomanid одновременное применение с сильными или умеренными индукторами CYP450 3А4 может уменьшать концентрации в плазме крови и противомикробным действием Pretomanid, который был показан, чтобы быть субстратом изофермента. Следующие 7 дней после сопутствующей администрации, рифампицин (600 мг в день) снижение системной экспозиции (AUC) и максимальная концентрация в плазме (Смах) Pretomanid на 66% и 53%, соответственно. В другом 7-дневное исследование, эфавиренз (600 мг ежедневно) снижение средних значений AUC и Cmax Pretomanid (200 мг в день) на 35% и 28%, соответственно. Управления: использование Pretomanid с сильными или умеренными индукторами CYP450 3А4 следует избегать. Коррекция дозы препарата, а также клинический и лабораторный мониторинг Pretomanid следует рассматривать всякий раз, когда сильным или умеренным индуктором CYP450 3А4 добавлены или сняты с терапии. Ссылки "Информация О Продукте. Pretomanid (Pretomanid)". Глобальный альянс по разработке противотуберкулезных препаратов, Нью-Йорк, Нью-Йорк.

Профессионал:

Как правило, избегать: pretomanid одновременное применение с сильными или умеренными индукторами CYP450 3А4 может уменьшать концентрации в плазме крови и противомикробным действием pretomanid, который был показан, чтобы быть субстратом изофермента. Следующие 7 дней после сопутствующей администрации, рифампицин (600 мг в день) снижение системной экспозиции (AUC) и максимальная концентрация в плазме (Смах) pretomanid на 66% и 53%, соответственно. В другом 7-дневное исследование, эфавиренз (600 мг ежедневно) снижение средних значений AUC и Cmax pretomanid (200 мг в день) на 35% и 28%, соответственно.

Управления: использование pretomanid с сильными или умеренными индукторами CYP450 3А4 следует избегать. Коррекция дозы препарата, а также клинический и лабораторный мониторинг pretomanid следует рассматривать всякий раз, когда сильным или умеренным индуктором CYP450 3А4 добавлены или сняты с терапии.

Источники