Поиcк препарата по названию

Dilantin-30 и Lorlatinib

Определение взаимодействия Dilantin-30 и Lorlatinib и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Dilantin-30 <> Lorlatinib

Актуальность: 07.08.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Используя lorlatinib вместе с фенитоином не рекомендуется. Фенитоин может значительно уменьшить уровни в крови lorlatinib, что может сделать лекарство менее эффективным в лечении рака. Кроме того, комбинируя эти лекарства могут увеличить риск проблемы с печенью. Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Ваш врач может прописать альтернативные варианты, которые не взаимодействуют. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Противопоказания: одновременное применение с мощными индукторами изоферментов CYP450 3А4 может существенно снизить плазменные концентрации Lorlatinib, который был найден, чтобы быть метаболизируется преимущественно CYP450 3А4 и UGT1A4 в пробирке. В дополнение к возможности для уменьшается эффективность Lorlatinib, риск серьезных гепатотоксичности может быть увеличена за счет активации рецептора прегнана х (при) Как Lorlatinib и индукторы CYP450 3А4. Когда один 100 мг пероральной дозы Lorlatinib было проведено 12 здоровых добровольцев на 8 день лечения с мощным индуктором CYP450 3А4 рифампицин (600 мг один раз в день в течение 8 дней), означает Lorlatinib пик плазменной концентрации (Cmax) и системного воздействия (АУК) снизился на 76% и 85% соответственно. АУК двух активных метаболитов также снизилась-одна на 92% и 59%. Тяжелые гепатотоксические реакции были зарегистрированы в 10 из 12 субъектов, с 4-го класса аланинаминотрансферазы (АЛТ) или аспартатаминотрансферазы (АСТ) фасады происходит в 50% испытуемых, класс 3 высоты в 33% испытуемых, а 2 класс высоты в 8% испытуемых. АЛТ или АСТ высоты, произошли в течение 3 дней и вернулся в пределах нормы в пределах от 7 до 34 дней (в среднем 15 дней). Медиана времени до восстановления было 18 дней у пациентов с 3 или 4 степени высоты и 7 дней в субъектах С Класс 2 высоты.

Управление: одновременное применение Lorlatinib с мощными индукторами CYP450 3А4 является противопоказанием. Lorlatinib не должно быть начато только после отмены мощных индукторов CYP450 3А4, по крайней мере, 3 плазмы полураспада.

Источники