Поиcк препарата по названию

Docetaxel Injection (Non-Alcohol Formula) и Luvox

Определение взаимодействия Docetaxel Injection (Non-Alcohol Formula) и Luvox и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Docetaxel Injection (Non-Alcohol Formula) <> Luvox

Актуальность: 05.10.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Флувоксамином возможно повышение содержания в крови доцетаксела. Это может увеличить риск побочных эффектов, таких как тошнота, рвота, понос, язвы во рту, задержка жидкости в организме, нервные боли, онемение, покалывание и мышечная боль или слабость. Вы также можете быть более склонны к развитию анемии, кровотечений или инфекции из-за низкой крови. Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Ваш врач может прописать альтернативные варианты, которые не взаимодействуют, или вам может потребоваться доза корректировки или более частого контроля для безопасного использования обоих препаратов. Вы должны обратиться к врачу, если вы развивать бледность, усталость, головокружение, обмороки, необычные синяки или кровотечение, лихорадка, озноб, понос, боль в горле, мышечные боли, одышка, кровь в мокроте, потерей веса, красной или воспаленной кожи, тело язвы, а также боль или жжение во время мочеиспускания. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Монитор: одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP450 3А4 или двойной CYP450 3a4 и P-гликопротеина (Р-ГП) ингибиторов может увеличить плазменные концентрации доцетаксела, который является субстратом как CYP450 3a4 и Р-ГП. В фармакокинетические исследования, состоящая из 7 пациентов, средняя доза-нормализуется доцетаксел системная экспозиция (AUC) увеличивается в 2,2 раза, а дорожный просвет уменьшился на 49% для внутривенного введения доцетаксел в уменьшенной дозировке 10 г/м2 в сочетании с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (200 мг перорально один раз в день в течение 3 дней) по сравнению с доцетаксел назначают отдельно по 100 мг/м2. Кроме того, подозреваемый взаимодействия с амиодароном была описана в случае доклада с участием 77-летней женщины с HER2-положительным инвазивный протоковый рак молочной железы на долгосрочный амиодарон терапии, который разработал повышения абдоминального дискомфорта и повреждений кожи в течение 4 циклов паклитаксела (80 мг/м2 еженедельно) и трастузумаб. Последующим переходом к доцетаксел (100 мг или 75 мг/м2 еженедельно) привело к развитию тяжелой кожи и слизистых оболочек, отравления, необходима госпитализация 8 дней после первой дозы доцетаксел вводили. Анализ двух образцов крови, взятых 9 и 10 дни после введения доцетаксел показал примерно пятикратного увеличения своего АУК, а также наличие паклитаксел в непредсказуемым, 20 и 21 дней после последнего вводят. В другом случае отчет, 79-летний мужчина был госпитализирован с лихорадкой, поносом и 4 класс стоматит, нейтропения после получения третьего цикла доцетаксела (35 мг/м2 в дни 1 и 8 каждого 21 дня) метастатического андроген-независимого рака предстательной железы во время терапии дронедарон (400 мг дважды в день), которое было начато 24 дней раньше из-за рецидива фибрилляции предсердий. Доцетаксел был еще обнаруживаются в образце плазмы берутся через 24 дня после последнего вводят в концентрации примерно в 2,4 нг/мл, хотя его полувыведения составляет около 12 часов. К сожалению, пациент умер после ухудшения его состояния и множественные инфекционные осложнения. Авторы этих докладов случае предлагаю, что в дополнение к CYP450 3А4 торможения, П-ГП торможение за счет амиодарон и дронедарон, возможно, также способствовал взаимодействию.

Управление: следует соблюдать осторожность, если препарат назначают в сочетании с ингибиторами CYP450 3А4 или двойной CYP450 3a4 и Р-ГП ингибиторов. Пациентам следует тщательно контролировать для развития токсичности доцетаксела, таких как кровотечения, стоматит, нейротоксичность (например, парестезии, нарушение чувствительности, боль), миалгия, астения, задержка жидкости, тошнота, рвота, понос. Снижение дозы доцетаксела может потребоваться, если взаимодействие подозревается.

Источники

McInnes GT, Brodie MJ "Drug interactions that matter: a critical reappraisal." Drugs 36 (1988): 83-110
"Product Information. Taxotere (docetaxel)." Rhone-Poulenc Rorer, Collegeville, PA.
Yong WP, Wang LZ, Tham LS, et al. "A phase I study of docetaxel with ketoconazole modulation in patients with advanced cancers." Cancer Chemother Pharmacol 62 (2008): 243-51
Aronson JK, Grahame-Smith DG "Clinical pharmacology: adverse drug interactions." Br Med J 282 (1981): 288-91
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Vodovar D, Arnaout M, Mongardon N, et al. "Severe docetaxel overdose induced by pharmacokinetic interaction with dronedarone." J Clin Oncol 29 (2011): e694-5
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Engels FK, Mathot RA, Loos WJ, van Schaik RH, Verweij J "Influence of high-dose ketoconazole on the pharmacokinetics of docetaxel." Cancer Biol Ther 5 (2006): 833-9
Starr SP, Hammann F, Gotta V, et al. "Pharmacokinetic interaction between taxanes and amiodarone leading to severe toxicity." Br J Clin Pharmacol 450 (2016): 22-27

Docetaxel Injection (Non-Alcohol Formula)

Непатентованное наименование: docetaxel

Торговая марка: Taxotere, Docefrez

Синонимы: Docetaxel, DOCEtaxel

Что такое Docetaxel Injection (Non-Alcohol Formula)?