Поиcк препарата по названию

Docetaxel Injection (Non-Alcohol Formula) и Zykadia

Определение взаимодействия Docetaxel Injection (Non-Alcohol Formula) и Zykadia и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Docetaxel Injection (Non-Alcohol Formula) <> Zykadia

Актуальность: 05.10.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Избегать: одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4 или двойной CYP450 3a4 и P-гликопротеина (Р-ГП) ингибиторов может существенно увеличить плазменные концентрации доцетаксела, который является субстратом как CYP450 3a4 и Р-ГП. В фармакокинетические исследования, состоящая из 7 пациентов, средняя доза-нормализуется доцетаксел системная экспозиция (AUC) увеличивается в 2,2 раза, а дорожный просвет уменьшился на 49% для внутривенного введения доцетаксел в уменьшенной дозировке 10 мг/м2 в сочетании с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (200 мг перорально один раз в день в течение 3 дней) по сравнению с доцетаксел назначают отдельно по 100 мг/м2. Кроме того, подозреваемый взаимодействия с амиодароном была описана в случае доклада с участием 77-летней женщины с HER2-положительным инвазивный протоковый рак молочной железы на долгосрочный амиодарон терапии, который разработал повышения абдоминального дискомфорта и повреждений кожи в течение 4 циклов паклитаксела (80 мг/м2 еженедельно) и трастузумаб. Последующим переходом к доцетаксел (100 мг или 75 мг/м2 еженедельно) привело к развитию тяжелой кожи и слизистых оболочек, отравления, необходима госпитализация 8 дней после первой дозы доцетаксел вводили. Анализ двух образцов крови, взятых 9 и 10 дни после введения доцетаксел показал примерно пятикратного увеличения своего АУК, а также наличие паклитаксел в непредсказуемым, 20 и 21 дней после последнего вводят. В другом случае отчет, 79-летний мужчина был госпитализирован с лихорадкой, поносом и 4 класс стоматит, нейтропения после получения третьего цикла доцетаксела (35 мг/м2 в дни 1 и 8 каждого 21 дня) метастатического андроген-независимого рака предстательной железы во время терапии дронедарон (400 мг дважды в день), которое было начато 24 дней раньше из-за рецидива фибрилляции предсердий. Доцетаксел был еще обнаруживаются в образце плазмы берутся через 24 дня после последнего вводят в концентрации примерно в 2,4 нг/мл, хотя его полувыведения составляет около 12 часов. К сожалению, пациент умер после ухудшения его состояния и множественные инфекционные осложнения. Авторы этих докладов случае предлагаю, что в дополнение к CYP450 3А4 торможения, П-ГП торможение за счет амиодарон и дронедарон, возможно, также способствовал взаимодействию. Управление: одновременное применение доцетаксела с ингибиторами CYP450 3А4, особенно мощными ингибиторами или двойной CYP450 3a4 и Р-ГП ингибиторы, такие как Итраконазол, кетоконазол, позаконазол, кониваптан, Ceritinib, иделалисиб, нефазодон, кобицистат, делавирдин, ингибиторы протеазы, и ketolide и определенные макролидные антибиотики, как правило, следует избегать. Если требуется одновременное использование, уменьшение дозировки доцетаксела следует рассматривать. На основе экстраполяции из исследования фармакокинетики у 7 больных онкологическими заболеваниями, снижение на 50% в дозе доцетаксела может быть разумным. Пациентам следует тщательно контролировать для развития токсичности доцетаксела, таких как кровотечения, стоматит, нейротоксичность (например, парестезии, нарушение чувствительности, боль), миалгия, астения, задержка жидкости, тошнота, рвота, понос. Ссылки Старр СП, Хаммана Ф, надо в соавт. "Фармакокинетические взаимодействия между таксаны и Амиодарона приводит к тяжелой токсичности." БР Дж Клин Pharmacol 450 (2016): 22-27 Корпорация Cerner Великое, Инк. "Австралийский Информационный Продукт". О. 0 Корпорация Cerner Великое, Инк. "Великобритания описание характеристик продукта". О. 0 Энгельс ФК Матхот РА, Ло СШ, Ван Schaik резус, Вервей Дж "влияние высоких доз кетоконазола на фармакокинетику доцетаксела." Рак Биол Там 5 (2006): 833-9 Аронсон Ю. К., Грэхам-Смит Д. Г. "Клиническая фармакология: неблагоприятные лекарственные взаимодействия." БР Мед Джей 282 (1981): 288-91 Ен У. П., Ван ЛЗ Тэм ЛС и соавт. "Фаза I исследования доцетаксела с модуляцией кетоконазол в пациентах с предварительными раками." Рак Chemother Pharmacol 62 (2008): 243-51 "Информация О Продукте. Таксотер (доцетаксел)". Рон-Пуленк Рорером, Колледжевилл, Пенсильвания. Vodovar Д, Арнаут м, Mongardon Н и соавт. "Сильной передозировки доцетаксел-индуцированной путем фармакокинетического взаимодействия с дронедарон". Джей Онколь клиник 29 (2011): e694-5 Макиннес ГТ, Броуди МЮ "Лекарственное взаимодействие, что важно: критическая переоценка." Препараты 36 (1988): 83-110 Посмотреть все 9 ссылок

Профессионал:

Избегать: одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4 или двойной CYP450 3a4 и P-гликопротеина (Р-ГП) ингибиторов может существенно увеличить плазменные концентрации доцетаксела, который является субстратом как CYP450 3a4 и Р-ГП. В фармакокинетические исследования, состоящая из 7 пациентов, средняя доза-нормализуется доцетаксел системная экспозиция (AUC) увеличивается в 2,2 раза, а дорожный просвет уменьшился на 49% для внутривенного введения доцетаксел в уменьшенной дозировке 10 мг/м2 в сочетании с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (200 мг перорально один раз в день в течение 3 дней) по сравнению с доцетаксел назначают отдельно по 100 мг/м2. Кроме того, подозреваемый взаимодействия с амиодароном была описана в случае доклада с участием 77-летней женщины с HER2-положительным инвазивный протоковый рак молочной железы на долгосрочный амиодарон терапии, который разработал повышения абдоминального дискомфорта и повреждений кожи в течение 4 циклов паклитаксела (80 мг/м2 еженедельно) и трастузумаб. Последующим переходом к доцетаксел (100 мг или 75 мг/м2 еженедельно) привело к развитию тяжелой кожи и слизистых оболочек, отравления, необходима госпитализация 8 дней после первой дозы доцетаксел вводили. Анализ двух образцов крови, взятых 9 и 10 дни после введения доцетаксел показал примерно пятикратного увеличения своего АУК, а также наличие паклитаксел в непредсказуемым, 20 и 21 дней после последнего вводят. В другом случае отчет, 79-летний мужчина был госпитализирован с лихорадкой, поносом и 4 класс стоматит, нейтропения после получения третьего цикла доцетаксела (35 мг/м2 в дни 1 и 8 каждого 21 дня) метастатического андроген-независимого рака предстательной железы во время терапии дронедарон (400 мг дважды в день), которое было начато 24 дней раньше из-за рецидива фибрилляции предсердий. Доцетаксел был еще обнаруживаются в образце плазмы берутся через 24 дня после последнего вводят в концентрации примерно в 2,4 нг/мл, хотя его полувыведения составляет около 12 часов. К сожалению, пациент умер после ухудшения его состояния и множественные инфекционные осложнения. Авторы этих докладов случае предлагаю, что в дополнение к CYP450 3А4 торможения, П-ГП торможение за счет амиодарон и дронедарон, возможно, также способствовал взаимодействию.

Управление: одновременное применение доцетаксела с ингибиторами CYP450 3А4, особенно мощными ингибиторами или двойной CYP450 3a4 и Р-ГП ингибиторы, такие как Итраконазол, кетоконазол, позаконазол, кониваптан, Ceritinib, иделалисиб, нефазодон, кобицистат, делавирдин, ингибиторы протеазы, и ketolide и определенные макролидные антибиотики, как правило, следует избегать. Если требуется одновременное использование, уменьшение дозировки доцетаксела следует рассматривать. На основе экстраполяции из исследования фармакокинетики у 7 больных онкологическими заболеваниями, снижение на 50% в дозе доцетаксела может быть разумным. Пациентам следует тщательно контролировать для развития токсичности доцетаксела, таких как кровотечения, стоматит, нейротоксичность (например, парестезии, нарушение чувствительности, боль), миалгия, астения, задержка жидкости, тошнота, рвота, понос.

Источники

Starr SP, Hammann F, Gotta V, et al. "Pharmacokinetic interaction between taxanes and amiodarone leading to severe toxicity." Br J Clin Pharmacol 450 (2016): 22-27
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Engels FK, Mathot RA, Loos WJ, van Schaik RH, Verweij J "Influence of high-dose ketoconazole on the pharmacokinetics of docetaxel." Cancer Biol Ther 5 (2006): 833-9
Aronson JK, Grahame-Smith DG "Clinical pharmacology: adverse drug interactions." Br Med J 282 (1981): 288-91
Yong WP, Wang LZ, Tham LS, et al. "A phase I study of docetaxel with ketoconazole modulation in patients with advanced cancers." Cancer Chemother Pharmacol 62 (2008): 243-51
"Product Information. Taxotere (docetaxel)." Rhone-Poulenc Rorer, Collegeville, PA.
Vodovar D, Arnaout M, Mongardon N, et al. "Severe docetaxel overdose induced by pharmacokinetic interaction with dronedarone." J Clin Oncol 29 (2011): e694-5
McInnes GT, Brodie MJ "Drug interactions that matter: a critical reappraisal." Drugs 36 (1988): 83-110

Docetaxel Injection (Non-Alcohol Formula)

Непатентованное наименование: docetaxel

Торговая марка: Taxotere, Docefrez

Синонимы: Docetaxel, DOCEtaxel

Что такое Docetaxel Injection (Non-Alcohol Formula)?