Поиcк препарата по названию

Dutasteride and tamsulosin и Fedratinib Hydrochloride

Определение взаимодействия Dutasteride and tamsulosin и Fedratinib Hydrochloride и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Dutasteride and tamsulosin <> Fedratinib Hydrochloride

Актуальность: 08.06.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Монитор: одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP450 3a4 и/или 2Д6 может увеличить плазменные концентрации тамсулозина, который главным образом метаболизируется в печени путем этих изоферментов. В 24 здоровых добровольцев, администрация разовая 0,4 мг тамсулозина с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (400 мг раз в день в течение 5 дней) приводит в 2,2 раза увеличение Тамсулозин пик концентрации в плазме (Смах) и 2.8-кратное увеличение системной экспозиции (АУК) по сравнению с введением в одиночку. Кроме того, одновременное лечение с мощным ингибитором CYP450 2Д6 пароксетин (20 мг раз в день в течение 9 дней) приводило к увеличению Cmax и AUC одной дозы 0,4 мг тамсулозина в 1,3 раза и 1,6 раза, соответственно. Последствия одновременном применении умеренным ингибитором CYP450 3А4, такие как эритромицин или умеренным ингибитором CYP450 2Д6, такие как Тербинафин на фармакокинетику тамсулозина не были оценены. Последствия одновременного применения как CYP450 3А4 и ингибитор CYP450 2Д6 также не были оценены. Тем не менее, существует потенциал для значительного увеличения экспозиции тамсулозина относительно одновременное применение с любой ингибитор. Аналогичным образом, значительное увеличение экспозиции может происходить, когда Тамсулозин применяют с ингибитором CYP450 3А4 лицам, которые имеют генетические полиморфизмы CYP450 2Д6 в результате чего снижена или отсутствует активность ферментов, или так называемые CYP450 2Д6 плохим метаболизмом (примерно 7% кавказцев и менее 2% азиатов и лиц африканского происхождения). Управления: будьте внимательны, если Тамсулозин используется одновременно с умеренными ингибиторами CYP450 3А4 (например, амиодарон, апрепитант, Дилтиазем, дронедарон, эритромицин, Флуконазол, флувоксамин, фузидиевой кислоты, иматиниб, isavuconazonium, Верапамил) и/или умеренной до мощной CYP450 2Д6 ингибиторы (например, абиратерона, бупропион, целекоксиб, цинакалцет, дарифенацин, дронедарон, дулоксетин, флуоксетин, Lorcaserin, пароксетин, пропафенон, хинидин, ранолазина, rolapitant, Тербинафин), особенно в дозировке выше, чем 0,4 мг/сутки. Потенциал для повышенного риска побочных эффектов, таких как постуральная гипотензия, синкопальные состояния, и приапизм должны рассматриваться. Пациентов следует предупредить о необходимости избегать резко поднявшись с сидячем или лежачем положении, и для уведомления их врача, если они испытывают головокружение, легкомысленность, обмороки, ортостаз, или тахикардия. Пациенты должны также избегать вождения или эксплуатации опасного оборудования, пока не знаю, как препарат влияет на них. Ссылки Франко-Салинас г, де ла розетка Джей Джей, Мишель УК "Фармакокинетика и фармакодинамика тамсулозина в его модифицированным высвобождением и пероральные контролируемых системой поглощения составов". Pharmacokinet Клин 49 (2010): 177-88 Камимура ч, Оиси с Мацушима ч, соавт. "Идентификация изоферментов системы цитохрома Р450, участвующих в метаболизме альфа1-адренорецепторов Тамсулозин-блокатор в микросомах печени человека." Xenobiotica 28 (1998): 909-22 "Информация О Продукте. Фломакс (Тамсулозин)". Берингер-Ингельхайм, Риджфилд, Коннектикут.

Профессионал:

Монитор: одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP450 3a4 и/или 2Д6 может увеличить плазменные концентрации тамсулозина, который главным образом метаболизируется в печени путем этих изоферментов. В 24 здоровых добровольцев, администрация разовая 0,4 мг тамсулозина с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (400 мг раз в день в течение 5 дней) приводит в 2,2 раза увеличение Тамсулозин пик концентрации в плазме (Смах) и 2.8-кратное увеличение системной экспозиции (АУК) по сравнению с введением в одиночку. Кроме того, одновременное лечение с мощным ингибитором CYP450 2Д6 пароксетин (20 мг раз в день в течение 9 дней) приводило к увеличению Cmax и AUC одной дозы 0,4 мг тамсулозина в 1,3 раза и 1,6 раза, соответственно. Последствия одновременном применении умеренным ингибитором CYP450 3А4, такие как эритромицин или умеренным ингибитором CYP450 2Д6, такие как Тербинафин на фармакокинетику тамсулозина не были оценены. Последствия одновременного применения как CYP450 3А4 и ингибитор CYP450 2Д6 также не были оценены. Тем не менее, существует потенциал для значительного увеличения экспозиции тамсулозина относительно одновременное применение с любой ингибитор. Аналогичным образом, значительное увеличение экспозиции может происходить, когда Тамсулозин применяют с ингибитором CYP450 3А4 лицам, которые имеют генетические полиморфизмы CYP450 2Д6 в результате чего снижена или отсутствует активность ферментов, или так называемые CYP450 2Д6 плохим метаболизмом (примерно 7% кавказцев и менее 2% азиатов и лиц африканского происхождения).

Управления: будьте внимательны, если Тамсулозин используется одновременно с умеренными ингибиторами CYP450 3А4 (например, амиодарон, апрепитант, Дилтиазем, дронедарон, эритромицин, Флуконазол, флувоксамин, фузидиевой кислоты, иматиниб, isavuconazonium, Верапамил) и/или умеренной до мощной CYP450 2Д6 ингибиторы (например, абиратерона, бупропион, целекоксиб, цинакалцет, дарифенацин, дронедарон, дулоксетин, флуоксетин, Lorcaserin, пароксетин, пропафенон, хинидин, ранолазина, Rolapitant, Тербинафин), особенно в дозировке выше, чем 0,4 мг/сутки. Потенциал для повышенного риска побочных эффектов, таких как постуральная гипотензия, синкопальные состояния, и приапизм должны рассматриваться. Пациентов следует предупредить о необходимости избегать резко поднявшись с сидячем или лежачем положении, и для уведомления их врача, если они испытывают головокружение, легкомысленность, обмороки, ортостаз, или тахикардия. Пациенты должны также избегать вождения или эксплуатации опасного оборудования, пока не знаю, как препарат влияет на них.

Источники

Franco-Salinas G, de la Rosette JJ, Michel MC "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of tamsulosin in its modified-release and oral controlled absorption system formulations." Clin Pharmacokinet 49 (2010): 177-88
Kamimura H, Oishi S, Matsushima H, et al. "Identification of cytochrome P450 isozymes involved in metabolism of the alpha1-adrenoceptor blocker tamsulosin in human liver microsomes." Xenobiotica 28 (1998): 909-22
"Product Information. Flomax (tamsulosin)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT.

Dutasteride and tamsulosin

Непатентованное наименование: dutasteride / tamsulosin

Торговая марка: Jalyn

Синонимы: Dutasteride and Tamsulosin

Что такое Dutasteride and tamsulosin?