Поиcк препарата по названию

Echinacea и Irenka

Определение взаимодействия Echinacea и Irenka и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Echinacea <> Irenka

Актуальность: 27.11.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Монитор: одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP450 1А2 может увеличить плазменные концентрации дулоксетина, который является субстратом изофермента. В 14 мужской учебных предметов, одновременное применение с 100 мг флувоксамина, является мощным ингибитором CYP450 1А2, в результате в 2,5 раза увеличить дулоксетин пик концентрации в плазме (Смах), почти 6-кратное увеличение дулоксетин системного воздействия (АУК), и приблизительно 3-кратное увеличение дулоксетин полураспада. Взаимодействие не изучалось с менее мощными ингибиторами CYP450 1А2, такие как мексилетин, пропафенон, и зилеутон. Теоретически, высокий уровень плазме дулоксетин может увеличить риск серьезных побочных эффектов, таких как артериальная гипертензия, гипертонический криз, повышенное сердцебиение, ортостатическая гипотензия, синкопе, и серотониновый синдром. Серотониновый синдром является редким, но серьезным и потенциально фатальным состоянием полагают, в результате гиперстимуляции мозга 5-НТ 1А и 2А рецепторов. Симптомы могут включать изменения психического состояния, такие как раздражительность, измененного сознания, спутанность сознания, галлюцинации, кома; вегетативные расстройства, такие как тахикардия, гипертермия, потоотделение, дрожь, лабильность артериального давления, расширение зрачка и; нервно-мышечные нарушения, такие как гиперрефлексия, миоклонус, Тремор, атаксия; и желудочно-кишечные симптомы, такие как спазмы в животе, тошнота, рвота, понос. Управления: будьте внимательны, если дулоксетин используется в комбинации с ингибиторами CYP450 1А2. Фармакологическое ответ на дулоксетин следует установить более тщательное наблюдение, когда ингибитор CYP450 1А2 добавлены или сняты с терапии и дозировка корректируется по мере необходимости. Ссылки Уве Ф, Штробль г, Manaut Ф, и соавт "Хинолоновых антибактериальных агентов: взаимосвязь между структурой и в витро ингибирование человеческого цитохрома P450 СУР1А2 isofaorm." Моль Pharmacol 43 (1993): 191-9 Brosen к Skjelbo е, Расмуссен ББ, Поульсен, он, лофт с "флувоксамин является мощным ингибитором цитохрома P4501A2". От Biochem Pharmacol 45 (1993): 1211-4 Мартинес с, обычно ссылаются с, Agundez Я., и соавт. "Сравнительный витро и в естественных условиях ингибирования цитохрома P450 СУР1А2, CYP2D6, и cyp3a на антагонисты Н2-рецепторов." Pharmacol Клин Хир 65 (1999): 369-76 "Информация О Продукте. Cymbalta (дулоксетин)". Лилли, Эли и компании, Индианаполис, Индиана. Посмотреть все 4 ссылки

Профессионал:

Монитор: одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP450 1А2 может увеличить плазменные концентрации дулоксетина, который является субстратом изофермента. В 14 мужской учебных предметов, одновременное применение с 100 мг флувоксамина, является мощным ингибитором CYP450 1А2, в результате в 2,5 раза увеличить дулоксетин пик концентрации в плазме (Смах), почти 6-кратное увеличение дулоксетин системного воздействия (АУК), и приблизительно 3-кратное увеличение дулоксетин полураспада. Взаимодействие не изучалось с менее мощными ингибиторами CYP450 1А2, такие как мексилетин, пропафенон, и зилеутон. Теоретически, высокий уровень плазме дулоксетин может увеличить риск серьезных побочных эффектов, таких как артериальная гипертензия, гипертонический криз, повышенное сердцебиение, ортостатическая гипотензия, синкопе, и серотониновый синдром. Серотониновый синдром является редким, но серьезным и потенциально фатальным состоянием полагают, в результате гиперстимуляции мозга 5-НТ 1А и 2А рецепторов. Симптомы могут включать изменения психического состояния, такие как раздражительность, измененного сознания, спутанность сознания, галлюцинации, кома; вегетативные расстройства, такие как тахикардия, гипертермия, потоотделение, дрожь, лабильность артериального давления, расширение зрачка и; нервно-мышечные нарушения, такие как гиперрефлексия, миоклонус, Тремор, атаксия; и желудочно-кишечные симптомы, такие как спазмы в животе, тошнота, рвота, понос.

Управления: будьте внимательны, если дулоксетин используется в комбинации с ингибиторами CYP450 1А2. Фармакологическое ответ на дулоксетин следует установить более тщательное наблюдение, когда ингибитор CYP450 1А2 добавлены или сняты с терапии и дозировка корректируется по мере необходимости.

Источники

Uwe F, Strobl G, Manaut F, et al "Quinolone antibacterial agents: relationship between structure and in vitro inhibition of the human cytochrome P450 isofaorm CYP1A2." Mol Pharmacol 43 (1993): 191-9
Brosen K, Skjelbo E, Rasmussen BB, Poulsen HE, Loft S "Fluvoxamine is a potent inhibitor of cytochrome P4501A2." Biochem Pharmacol 45 (1993): 1211-4
Martinez C, Albet C, Agundez JA, et al. "Comparative in vitro and in vivo inhibition of cytochrome P450 CYP1A2, CYP2D6, and CYP3A by H2-receptor antagonists." Clin Pharmacol Ther 65 (1999): 369-76
"Product Information. Cymbalta (duloxetine)." Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.

Echinacea

Непатентованное наименование: echinacea

Торговая марка:

Синонимы: нет

Что такое Echinacea?