Поиcк препарата по названию

Echinacea и Rozerem

Определение взаимодействия Echinacea и Rozerem и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Echinacea <> Rozerem

Актуальность: 27.11.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Монитор: одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP450 1А2 возможно повышение концентрации в плазме крови и фармакологические эффекты рамелтеон, который в основном метаболизируется изоферментом. У здоровых добровольцев, администрированием единого 16 мг доза рамелтеон после предварительной обработки с мощным ингибитором CYP450 1А2 флувоксамин (100 мг перорально дважды в день в течение 3 дней) привело в 70-х кратное увеличение рамелтеон пик концентрации в плазме (Смах) и 190-кратное увеличение системной экспозиции (АУК) по сравнению с введением рамелтеон в одиночку. Однако, флувоксамин известен также ингибируют CYP450 3А4 и 2С9, оба из которых вносят значительный вклад в метаболизм рамелтеон. Администрация сопутствует рамелтеон с менее мощными ингибиторами CYP450 1А2 не оценивал. Управления: будьте внимательны, когда рамелтеон используется с ингибиторами CYP450 1А2. Снижение рамелтеон дозы может потребоваться у пациентов, которые испытывают чрезмерной седации или других побочных эффектов. Ссылки "Информация О Продукте. Rozerem (рамелтеон)". Такеда Америки, Линкольншир, Иллинойс.

Профессионал:

Монитор: одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP450 1А2 возможно повышение концентрации в плазме крови и фармакологические эффекты рамелтеон, который в основном метаболизируется изоферментом. У здоровых добровольцев, администрированием единого 16 мг доза рамелтеон после предварительной обработки с мощным ингибитором CYP450 1А2 флувоксамин (100 мг перорально дважды в день в течение 3 дней) привело в 70-х кратное увеличение рамелтеон пик концентрации в плазме (Смах) и 190-кратное увеличение системной экспозиции (АУК) по сравнению с введением рамелтеон в одиночку. Однако, флувоксамин известен также ингибируют CYP450 3А4 и 2С9, оба из которых вносят значительный вклад в метаболизм рамелтеон. Администрация сопутствует рамелтеон с менее мощными ингибиторами CYP450 1А2 не оценивал.

Управления: будьте внимательны, когда рамелтеон используется с ингибиторами CYP450 1А2. Снижение рамелтеон дозы может потребоваться у пациентов, которые испытывают чрезмерной седации или других побочных эффектов.

Источники