Поиcк препарата по названию

Eletriptan Hydrobromide и Zykadia

Определение взаимодействия Eletriptan Hydrobromide и Zykadia и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Eletriptan Hydrobromide <> Zykadia

Актуальность: 03.09.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Как правило, избегать: одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4 может значительно увеличить плазменные концентрации элетриптана, который в основном метаболизируется изоферментом. Согласно маркировке продукции, элетриптана пик концентрации в плазме (Cmax) и системная экспозиция (AUC) увеличивается почти в 3 раза и 6 раз, соответственно, при одновременном применении с кетоконазолом (400 мг). Период полувыведения увеличен с 5 часов до 8 часов. Кроме того, эритромицина (1000 мг) увеличился элетриптана Cmax в 2 раза и AUC почти в 4 раза, а период полувыведения увеличивается примерно от 5 часов до 7 часов. Клинически это взаимодействие может привести к повышенному риску вазоспастические реакции, связанные с использованием 5-НТ1 агонисты рецепторов, такие как коронарный вазоспазм артерии, ишемия периферических сосудов, и толстокишечной ишемии. Управление: элетриптана не должна быть использована в течение не менее 72 часов лечения с мощными ингибиторами CYP450 3А4. Кроме того, другие 5-НТ1 агонисты, которые не метаболизируются CYP450 3А4 могут быть рассмотрены, например, фроватриптан, наратриптан, Ризатриптан, Суматриптан и золмитриптан. Ссылки "Информация О Продукте. Релпакс (элетриптана)". Компания Пфайзер США фармацевтика, Нью-Йорк, Нью-Йорк.

Профессионал:

Как правило, избегать: одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4 может значительно увеличить плазменные концентрации элетриптана, который в основном метаболизируется изоферментом. Согласно маркировке продукции, элетриптана пик концентрации в плазме (Cmax) и системная экспозиция (AUC) увеличивается почти в 3 раза и 6 раз, соответственно, при одновременном применении с кетоконазолом (400 мг). Период полувыведения увеличен с 5 часов до 8 часов. Кроме того, эритромицина (1000 мг) увеличился элетриптана Cmax в 2 раза и AUC почти в 4 раза, а период полувыведения увеличивается примерно от 5 часов до 7 часов. Клинически это взаимодействие может привести к повышенному риску вазоспастические реакции, связанные с использованием 5-НТ1 агонисты рецепторов, такие как коронарный вазоспазм артерии, ишемия периферических сосудов, и толстокишечной ишемии.

Управление: элетриптана не должна быть использована в течение не менее 72 часов лечения с мощными ингибиторами CYP450 3А4. Кроме того, другие 5-НТ1 агонисты, которые не метаболизируются CYP450 3А4 могут быть рассмотрены, например, фроватриптан, наратриптан, Ризатриптан, Суматриптан и золмитриптан.

Источники