Поиcк препарата по названию

Entrectinib и Fingolimod

Определение взаимодействия Entrectinib и Fingolimod и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Entrectinib <> Fingolimod

Актуальность: 13.12.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Внимательно следить: одновременное применение финголимод с противоопухолевые, иммунодепрессивные, или другие иммуномодулирующие терапии может увеличить риск инфекций. Финголимод вызывает обратимое связывание лимфоцитов в лимфоидной ткани. При ежедневном введении, финголимод производит дозозависимое снижение периферических лимфоцитов до 20% до 30% от исходных значений, что может увеличить риск инфекций. Небольшой кабинет, состоящий из 12 предметов, получавших финголимод в дозе 0.5 мг ежедневный обнаружили, что количество лимфоцитов снизилось до примерно 60% от базового уровня в пределах от 4 до 6 часов после первой дозы и продолжали уменьшаться в течение 2 недель, достигая своего апогея рассчитывать примерно на 500 клеток/мкл, или 30% от базового уровня. В плацебо-контролируемом исследовании 1272 больных рассеянным склерозом, 18% пациентов на финголимод 0,5 мг ежедневно достиг своего апогея менее 200 клеток/мкл по крайней мере один раз, по сравнению с пациентов, получавших плацебо. Уменьшилось количество лимфоцитов сохраняются в течение суточной дозы и обычно возвращается в норму в течение 1-2 месяцев после прекращения приема лекарства. Кроме того, умеренное снижение нейтрофилов до 80% от базового уровня наблюдается при хронической терапии. Серьезные инфекции, требующие госпитализации не поступало. Руководства: безопасность и эффективность финголимод в сочетании с противоопухолевые, иммуносупрессивные или иммуномодулирующие агенты не были оценены. Осторожность рекомендуется при совместном применении. Полный анализ крови рекомендуется перед началом финголимод если последние (т. е. в течение последних 6 месяцев) не имеется. Подвеска лечения следует рассматривать у пациентов, у которых развиваются серьезные инфекции, а также преимущества и риски переоценены до перезапуска лечения. Поскольку финголимод остается в крови до двух месяцев после введения последней дозы, непрерывный мониторинг рекомендуется в течение этого периода, а также для проведения других препаратов в этот период гарантирует те же соображения, необходимые для одновременном применении. Внимательно следить: за счет своего значительного воздействия брадикардия, риск удлинения интервала QT и трепетание-мерцание аритмия может быть увеличена во время начала лечения у пациентов, получавших финголимод препаратами, которые продлевают интервала QT. Финголимод может вызвать снижение частоты сердечных сокращений во время начала терапии, что проявляется в течение часа после первой дозы и максимальной примерно в 6 часов после приема в большинстве случаев, но иногда до 20 часов после первой дозы. Дальше, но меньше, уменьшается частота сердечных сокращений может возникать после второй дозы, хотя пульс постепенно возвращается к исходному уровню через один месяц лечения хронических. Среднее снижение частоты сердечных сокращений у пациентов, получавших финголимод в дозе 0.5 мг через 6 часов после первой дозы составляла примерно 13 ударов в минуту (BPM). ЧСС ниже 40 ударов в минуту и блок AV редко наблюдается. В исследовании оценки влияния на интервал QT из финголимод 1,25 или 2,5 мг в устойчивом состоянии, когда отрицательный хронотропный эффект препарата был по-прежнему присутствует, финголимод лечение привело к пролонгации интервала qtc, при этом верхняя граница 90% доверительного интервала 14.0 МС. Не было никакого последовательного сигнала повышенной заболеваемости интервала qtc останцы, или абсолютные отклонения от базовых значений, связанных с финголимод лечения. В клинических исследованиях, следователи не наблюдается значимого удлинения интервала QT во время использования финголимод, но пациентов с риском удлинения интервала QT были исключены. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии). Кроме того, степень медикаментозное удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов), участвующих и дозировка(ы) препарата(ов). Управление: Финголимод не изучался у пациентов, получающих препараты, которые могут продлить интервала QT. Поскольку брадикардия и АВ-блокада-признанные факторы риска пролонгирования Qt и трепетание-мерцание аритмия, тщательный мониторинг рекомендуется в начале финголимод в лечении пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые могут продлить интервала QT, у пациентов со значительным удлинением интервала QT (Qtс >470 мсек у женщин или >450 мсек у мужчин), или у пациентов с соответствующими факторами риска пролонгирования Qt (например, гипокалиемии, гипомагниемии, врожденное удлинение интервала QT). Непрерывный мониторинг ЭКГ в одночасье после первой дозы рекомендуется в соответствии с маркировкой. Финголимод не следует назначать при исходной интервала qtc составляет 500 мсек или больше. Такие же меры предосторожности применяются, если после первого месяца лечения, финголимод прекращается более двух недель, а затем перезапускается, поскольку воздействие на сердечного ритма и проводимости АВ может рецидивировать по восстановлению финголимод. В течение первых 2 недель лечения, во-первых-доза процедур рекомендуется также после перерыва в один день или более; в неделю 3 и 4 лечение, Первая дозы процедуры рекомендуется после прерывания терапии более чем на 7 дней. Ссылки "Информация О Продукте. Gilenya (финголимод)". Новартис Фармасьютикалз, Восток Хановер, Нью-Джерси. УЛХ. США пищевых продуктов и медикаментов "ФДА по безопасности связи: пересмотренные рекомендации для сердечно-сосудистой мониторинг и использование рассеянного склероза препарат Gilenya (финголимод). Доступна с: URL-адрес: http://www.fda.gov/наркотики/наркотикиafety/ucm303192.htm#data". ([14 мая 2012]):

Профессионал:

Внимательно следить: одновременное применение финголимод с противоопухолевые, иммунодепрессивные, или другие иммуномодулирующие терапии может увеличить риск инфекций. Финголимод вызывает обратимое связывание лимфоцитов в лимфоидной ткани. При ежедневном введении, финголимод производит дозозависимое снижение периферических лимфоцитов до 20% до 30% от исходных значений, что может увеличить риск инфекций. Небольшой кабинет, состоящий из 12 предметов, получавших финголимод в дозе 0.5 мг ежедневный обнаружили, что количество лимфоцитов снизилось до примерно 60% от базового уровня в пределах от 4 до 6 часов после первой дозы и продолжали уменьшаться в течение 2 недель, достигая своего апогея рассчитывать примерно на 500 клеток/мкл, или 30% от базового уровня. В плацебо-контролируемом исследовании 1272 больных рассеянным склерозом, 18% пациентов на финголимод 0,5 мг ежедневно достиг своего апогея менее 200 клеток/мкл по крайней мере один раз, по сравнению с пациентов, получавших плацебо. Уменьшилось количество лимфоцитов сохраняются в течение суточной дозы и обычно возвращается в норму в течение 1-2 месяцев после прекращения приема лекарства. Кроме того, умеренное снижение нейтрофилов до 80% от базового уровня наблюдается при хронической терапии. Серьезные инфекции, требующие госпитализации не поступало.

Руководства: безопасность и эффективность финголимод в сочетании с противоопухолевые, иммуносупрессивные или иммуномодулирующие агенты не были оценены. Осторожность рекомендуется при совместном применении. Полный анализ крови рекомендуется перед началом финголимод если последние (т. е. в течение последних 6 месяцев) не имеется. Подвеска лечения следует рассматривать у пациентов, у которых развиваются серьезные инфекции, а также преимущества и риски переоценены до перезапуска лечения. Поскольку финголимод остается в крови до двух месяцев после введения последней дозы, непрерывный мониторинг рекомендуется в течение этого периода, а также для проведения других препаратов в этот период гарантирует те же соображения, необходимые для одновременном применении.

Внимательно следить: за счет своего значительного воздействия брадикардия, риск удлинения интервала QT и трепетание-мерцание аритмия может быть увеличена во время начала лечения у пациентов, получавших финголимод препаратами, которые продлевают интервала QT. Финголимод может вызвать снижение частоты сердечных сокращений во время начала терапии, что проявляется в течение часа после первой дозы и максимальной примерно в 6 часов после приема в большинстве случаев, но иногда до 20 часов после первой дозы. Дальше, но меньше, уменьшается частота сердечных сокращений может возникать после второй дозы, хотя пульс постепенно возвращается к исходному уровню через один месяц лечения хронических. Среднее снижение частоты сердечных сокращений у пациентов, получавших финголимод в дозе 0.5 мг через 6 часов после первой дозы составляла примерно 13 ударов в минуту (BPM). ЧСС ниже 40 ударов в минуту и блок AV редко наблюдается. В исследовании оценки влияния на интервал QT из финголимод 1,25 или 2,5 мг в устойчивом состоянии, когда отрицательный хронотропный эффект препарата был по-прежнему присутствует, финголимод лечение привело к пролонгации интервала qtc, при этом верхняя граница 90% доверительного интервала 14.0 МС. Не было никакого последовательного сигнала повышенной заболеваемости интервала qtc останцы, или абсолютные отклонения от базовых значений, связанных с финголимод лечения. В клинических исследованиях, следователи не наблюдается значимого удлинения интервала QT во время использования финголимод, но пациентов с риском удлинения интервала QT были исключены. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии). Кроме того, степень медикаментозное удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов), участвующих и дозировка(ы) препарата(ов).

Управление: Финголимод не изучался у пациентов, получающих препараты, которые могут продлить интервала QT. Поскольку брадикардия и АВ-блокада-признанные факторы риска пролонгирования Qt и трепетание-мерцание аритмия, тщательный мониторинг рекомендуется в начале финголимод в лечении пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые могут продлить интервала QT, у пациентов со значительным удлинением интервала QT (Qtс >470 мсек у женщин или >450 мсек у мужчин), или у пациентов с соответствующими факторами риска пролонгирования Qt (например, гипокалиемии, гипомагниемии, врожденное удлинение интервала QT). Непрерывный мониторинг ЭКГ в одночасье после первой дозы рекомендуется в соответствии с маркировкой. Финголимод не следует назначать при исходной интервала qtc составляет 500 мсек или больше. Такие же меры предосторожности применяются, если после первого месяца лечения, финголимод прекращается более двух недель, а затем перезапускается, поскольку воздействие на сердечного ритма и проводимости АВ может рецидивировать по восстановлению финголимод. В течение первых 2 недель лечения, во-первых-доза процедур рекомендуется также после перерыва в один день или более; в неделю 3 и 4 лечение, Первая дозы процедуры рекомендуется после прерывания терапии более чем на 7 дней.

Источники

"Product Information. Gilenya (fingolimod)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Revised recommendations for cardiovascular monitoring and use of multiple sclerosis drug Gilenya (fingolimod). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm303192.htm#data." ([2012 May 14]):

Entrectinib

Непатентованное наименование: entrectinib

Торговая марка: Rozlytrek

Синонимы: нет

Что такое Entrectinib?