Поиcк препарата по названию

Entrectinib и Teriflunomide

Определение взаимодействия Entrectinib и Teriflunomide и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Entrectinib <> Teriflunomide

Актуальность: 13.12.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Внимательно следить: использование лефлуномида с другими иммуносупрессивные или миелосупрессивной агентов может увеличить риск инфекций. Риск-это мысль выразить терифлуномид, его основной метаболит, поскольку в рекомендованных дозах как результат в аналогичном диапазоне концентраций плазмы терифлуномид. Тяжелые инфекции, включая сепсис, а также оппортунистических инфекций, таких как пневмоцистная распространенные хирургические пневмония, легочный и внелегочный туберкулез, аспергиллез и были зарегистрированы с применением лефлуномида, особенно в пациентах на сопутствующей иммуно - или миелосупрессивной терапии. Редкие случаи панцитопении, агранулоцитоза и тромбоцитопении, также произошло с лефлуномидом, но чаще при наличии сопутствующей или недавнее применение метотрексата или других миелотоксических агентов. Внимательно следить: недавнее, сопутствующее или последовательное использование (не рекомендуется лефлуномид периода вымывания или процедуры) других агентов вызывает гепатотоксичность может потенцировать риск повреждения печени, связанный с лефлуномидом. Риск-это мысль выразить терифлуномид, его основной метаболит, поскольку в рекомендованных дозах как результат в аналогичном диапазоне концентраций плазмы терифлуномид. Повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит, желтуха/холестаз, печеночная недостаточность и острый печеночный некроз были зарегистрированы при использовании лефлуномида. Печени фермент высотах, как правило, мягкой (2 раза верхней границы нормы или меньше) и решить, продолжая лечение. Отмечены высоты (более чем в 3 раза ВГН) случались редко, и восстанавливается при уменьшении дозы или прекращения лечения в большинстве случаев. Однако, смертельных случаев, связанных с тяжелой травмой печени также сообщалось редко. Большинство случаев произошло в течение шести месяцев терапии и в условиях множественных факторов риска, в том числе существовавшие ранее заболевания печени и одновременное применение других гепатотоксины. Управление: тщательный мониторинг рекомендуется, если лефлуномид или терифлуномид используется у пациентов, получающих или недавно получавших другие иммунодепрессанты и гепатотоксических агентов, и наоборот. Из-за длительного период полувыведения активного метаболита лефлуномида, его взаимодействия может произойти даже тогда, когда эти агенты инициировали после прекращения лечения лефлуномидом или терифлуномид. Печеночных ферментов, билирубина, тромбоцитов, лейкоцитов, и гемоглобина или гематокрита должны быть оценены в начале исследования и регулярно во время терапии. Если доказательства серьезные гепатотоксичность (т. е. АЛТ более чем в 3 раза ВГН, или стойкое повышение между 2 - и 3-кратной ВГН несмотря на снижение дозы), инфекции или подавления костного мозга, возникает лечение должно быть остановлено, и колестирамин или уголь назначают для ускорения элиминации лефлуномида активного метаболита из плазмы, которая в противном случае может занять до двух лет. Пациентов следует предупредить о необходимости обратиться к врачу в случае развития признаков и симптомов инфекции (например, лихорадка, озноб, понос, боль в горле, мышечные боли, одышка, кровь в мокроте, потерей веса, красной или воспаленной кожи, тело язвы, боль или жжение при мочеиспускании) или гепатотоксичности (например, лихорадка, сыпь, зуд, анорексия, тошнота, рвота, усталость, недомогание, боли в правом подреберье, темная моча, бледно табуретки, желтуха). Ссылки "Информация О Продукте. Арава (лефлуномид)". Хехст-Мэрион-Руссель Инк., Канзас-Сити, Миссури.

Профессионал:

Внимательно следить: использование лефлуномида с другими иммуносупрессивные или миелосупрессивной агентов может увеличить риск инфекций. Риск-это мысль выразить терифлуномид, его основной метаболит, поскольку в рекомендованных дозах как результат в аналогичном диапазоне концентраций плазмы терифлуномид. Тяжелые инфекции, включая сепсис, а также оппортунистических инфекций, таких как пневмоцистная распространенные хирургические пневмония, легочный и внелегочный туберкулез, аспергиллез и были зарегистрированы с применением лефлуномида, особенно в пациентах на сопутствующей иммуно - или миелосупрессивной терапии. Редкие случаи панцитопении, агранулоцитоза и тромбоцитопении, также произошло с лефлуномидом, но чаще при наличии сопутствующей или недавнее применение метотрексата или других миелотоксических агентов.

Внимательно следить: недавнее, сопутствующее или последовательное использование (не рекомендуется лефлуномид периода вымывания или процедуры) других агентов вызывает гепатотоксичность может потенцировать риск повреждения печени, связанный с лефлуномидом. Риск-это мысль выразить терифлуномид, его основной метаболит, поскольку в рекомендованных дозах как результат в аналогичном диапазоне концентраций плазмы терифлуномид. Повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит, желтуха/холестаз, печеночная недостаточность и острый печеночный некроз были зарегистрированы при использовании лефлуномида. Печени фермент высотах, как правило, мягкой (2 раза верхней границы нормы или меньше) и решить, продолжая лечение. Отмечены высоты (более чем в 3 раза ВГН) случались редко, и восстанавливается при уменьшении дозы или прекращения лечения в большинстве случаев. Однако, смертельных случаев, связанных с тяжелой травмой печени также сообщалось редко. Большинство случаев произошло в течение шести месяцев терапии и в условиях множественных факторов риска, в том числе существовавшие ранее заболевания печени и одновременное применение других гепатотоксины.

Управление: тщательный мониторинг рекомендуется, если лефлуномид или терифлуномид используется у пациентов, получающих или недавно получавших другие иммунодепрессанты и гепатотоксических агентов, и наоборот. Из-за длительного период полувыведения активного метаболита лефлуномида, его взаимодействия может произойти даже тогда, когда эти агенты инициировали после прекращения лечения лефлуномидом или терифлуномид. Печеночных ферментов, билирубина, тромбоцитов, лейкоцитов, и гемоглобина или гематокрита должны быть оценены в начале исследования и регулярно во время терапии. Если доказательства серьезные гепатотоксичность (т. е. АЛТ более чем в 3 раза ВГН, или стойкое повышение между 2 - и 3-кратной ВГН несмотря на снижение дозы), инфекции или подавления костного мозга, возникает лечение должно быть остановлено, и колестирамин или уголь назначают для ускорения элиминации лефлуномида активного метаболита из плазмы, которая в противном случае может занять до двух лет. Пациентов следует предупредить о необходимости обратиться к врачу в случае развития признаков и симптомов инфекции (например, лихорадка, озноб, понос, боль в горле, мышечные боли, одышка, кровь в мокроте, потерей веса, красной или воспаленной кожи, тело язвы, боль или жжение при мочеиспускании) или гепатотоксичности (например, лихорадка, сыпь, зуд, анорексия, тошнота, рвота, усталость, недомогание, боли в правом подреберье, темная моча, бледно табуретки, желтуха).

Источники