Поиcк препарата по названию

Extavia и Wellbutrin XL

Определение взаимодействия Extavia и Wellbutrin XL и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Extavia <> Wellbutrin XL

Актуальность: 05.09.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

С помощью бупропиона вместе с интерфероном бета-1b может увеличить риск судорог и повреждения печени. Это может быть чаще встречаются в пожилых людей или тех, с историей судорог или проблемы с печенью. Фактором риска для симптомы: травма головы, чрезмерного употребления алкоголя или седативных средств, зависимостью от опиатов, кокаина или стимуляторов, тяжелого цирроза печени и диабета. Позвоните своему врачу, если у вас есть симптомы судороги, мышечная ригидность, галлюцинации, обмороки, быстрое или нерегулярное сердцебиение, поверхностное дыхание или сердечная недостаточность. Если ваш врач назначает эти препараты вместе, вы, возможно, потребуется корректировка дозы или специальных испытаний безопасно принимать оба препарата. Вы должны быть должны уведомить своего врача, если вы испытываете признаки и симптомы проблем с печенью, такие как лихорадка, сыпь, потеря аппетита, тошнота, рвота, усталость, правом верхнем боли в пояснице, потемнение мочи и желтуху (пожелтение кожи). Если повреждение печени подозревается, интерферон бета-1b терапия должна быть прекращена. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Следить: использование бупропиона связан с дозой, связанные с риском судорог. Расчетная частота приступов составляет около 0,1% в дозах до 300 мг/сут и 0,4% в дозах от 300 до 450 мг/сут, но увеличивается почти в десять раз между 450 мг и 600 мг/сут. Риск также может быть увеличено при одновременном применении бупропиона с другими потенциально эпилептогенный агенты, такие как интерфероны.

Внимательно следить: одновременное применение бета-интерферонов с другими агентами вызывать гепатотоксичность может потенцировать риск повреждения печени. Использования бета-интерферонов был связан с редкие случаи поражения печени, включая аутоиммунный гепатит, тяжелые повреждения печени, ведущий к печеночной недостаточности, некоторые из которых требуется трансплантация. В некоторых случаях эти события происходили в присутствии других лекарственных средств, которые были связаны с печеночной травмы. Симптомы нарушение функции печени, как правило, начинались от 1 до 6 месяцев после начала терапии. Бессимптомным повышением печеночных трансаминаз (в частности, лабораторные анализы включают:*) также были зарегистрированы, но общий с интерфероном.

Управления: будьте внимательны, если бупропион назначают бета-интерферонов, особенно у пожилых и у больных с историей судорог или других факторов риска эпилептических припадков (например, травмы головы; опухоли головного мозга; тяжелые формы цирроза печени; метаболические нарушения; инфекции ЦНС; чрезмерное употребление алкоголя или седативных препаратов; зависимость от опиатов, кокаина или стимуляторов; диабет лечат пероральными сахароснижающими препаратами или инсулином). Производитель рекомендует более низкую начальную дозу бупропиона и постепенно увеличивает дозы у пациентов, получавших одновременное лечение с другими потенциально эпилептогенный препаратов. Общая доза бупропиона не должна превышать 450 мг/сут (или 150 мг один раз в сутки у пациентов с тяжелым циррозом печени). Бупропион следует отменить и не перезапускается у пациентов, которые испытывают приступ во время лечения.

Риск повреждения печени следует также считаться с этой комбинацией. Тесты функции печени должны контролироваться через регулярные интервалы и дозировка интерферона снижается, если лабораторные анализы включают: * поднимается выше 5 раз верхний предел нормальный. Дозировка может быть постепенно вновь обострилась, когда уровни ферментов возвращаются к норме. Пациентам следует рекомендовать уведомления их врача, если они испытывают признаки и симптомы гепатотоксичность таких как лихорадка, сыпь, анорексия, тошнота, рвота, усталость, боли в правом подреберье, темная моча и желтуха. Если повреждение печени подозревается, интерферон терапия должна быть незамедлительно прекращена из-за возможности быстрого прогрессирования печеночной недостаточности.

Источники

"Product Information. Wellbutrin (bupropion)." Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.
"Product Information. Betaseron (interferon beta-1b)." Berlex, Richmond, CA.
"Product Information. Avonex (interferon beta-1a)." Biogen, Cambridge, MA.
"Product Information. Rebif (interferon beta-1a)." Serono Laboratories Inc, Norwell, MA.

Extavia

Непатентованное наименование: interferon beta-1b

Торговая марка: Betaseron, Extavia

Синонимы: нет

Что такое Extavia?