Поиcк препарата по названию

Fareston и Pitolisant Hydrochloride

Определение взаимодействия Fareston и Pitolisant Hydrochloride и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Fareston <> Pitolisant Hydrochloride

Актуальность: 12.07.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Как правило, избегать: Торемифен имеет потенциал, чтобы продлить интервала QT на ЭКГ у некоторых пациентов. Теоретически, одновременное применение с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT может привести к аддитивного эффекта и повышенный риск желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. Влияние на интервал QT, является доза и концентрация-зависимый. В плацебо-контролируемое, параллельно-дизайн клинического испытания, значит, интервала qtc пролонгации произошло 21 до 26 МС с 80 мг торемифена и 20 мг доза влияет также интервал qtc. Ненормальным новый подводная волны наблюдались в 4,3% испытуемых с 80 мг дозы. Нет никаких данных для терапевтического 60 мг дозы. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии). Кроме того, женщины и пожилые пациенты могут быть более восприимчивы к секрету продления действия лекарств. Управление: одновременное применение торемифена с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT следует избегать. Если лечение другими QТ-лекарства, продлевающие требуется, прерывание торемифена терапии следует рассматривать. Осторожность и клинический мониторинг рекомендуется при одновременном применении неизбежна. У пациентов с повышенным риском, электрокардиограммы (ЭКГ) рекомендуется на базовом уровне и по клиническим показаниям. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно обратитесь к врачу, если они испытывают симптомы, которые могут указывать на возникновение трепетание де пуантах, такие как головокружение, легкомысленность, обмороки, сердцебиение, нарушения сердечного ритма, затрудненное дыхание, или обморока. Ссылки ЕМЕА. Европейское Агентство По Лекарственным Средствам "Ерагѕбыл. Европейский Союз Сообщает Общественная Оценка. Доступна с: URL-адрес: http://www.ema.европа.eu/ema/индекс.jsp?curl=страницы/включает/лекарства/лекарства_LandingPage.jsp&mid". Корпорация Cerner Великое, Инк. "Австралийский Информационный Продукт". О. 0 Корпорация Cerner Великое, Инк. "Великобритания описание характеристик продукта". О. 0 Канадская ассоциация фармацевтов "е-ЦПС. Доступна с: URL-адрес: http://www.фармацевтов.ca/функция/Подписки/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink". Посмотреть все 4 ссылки

Профессионал:

Как правило, избегать: Торемифен имеет потенциал, чтобы продлить интервала QT на ЭКГ у некоторых пациентов. Теоретически, одновременное применение с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT может привести к аддитивного эффекта и повышенный риск желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. Влияние на интервал QT, является доза и концентрация-зависимый. В плацебо-контролируемое, параллельно-дизайн клинического испытания, значит, интервала qtc пролонгации произошло 21 до 26 МС с 80 мг торемифена и 20 мг доза влияет также интервал qtc. Ненормальным новый подводная волны наблюдались в 4,3% испытуемых с 80 мг дозы. Нет никаких данных для терапевтического 60 мг дозы. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии). Кроме того, женщины и пожилые пациенты могут быть более восприимчивы к секрету продления действия лекарств.

Управление: одновременное применение торемифена с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT следует избегать. Если лечение другими QТ-лекарства, продлевающие требуется, прерывание торемифена терапии следует рассматривать. Осторожность и клинический мониторинг рекомендуется при одновременном применении неизбежна. У пациентов с повышенным риском, электрокардиограммы (ЭКГ) рекомендуется на базовом уровне и по клиническим показаниям. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно обратитесь к врачу, если они испытывают симптомы, которые могут указывать на возникновение трепетание де пуантах, такие как головокружение, легкомысленность, обмороки, сердцебиение, нарушения сердечного ритма, затрудненное дыхание, или обморока.

Источники

EMEA. European Medicines Agency "EPARs. European Union Public Assessment Reports. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid."
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."

Fareston

Непатентованное наименование: toremifene

Торговая марка: Fareston

Синонимы: нет

Что такое Fareston?