Поиcк препарата по названию

Fedratinib и Prandin

Определение взаимодействия Fedratinib и Prandin и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Fedratinib <> Prandin

Актуальность: 13.06.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Монитор: одновременное применение с ингибитором CYP450 3А4 возможно повышение концентраций в плазме репаглинид, которые частично метаболизируются с помощью изофермента. В девяти здоровых добровольцев, администрированием единого 0.25 мг репаглинид после предварительной обработки с мощным ингибитором CYP450 3А4 Кларитромицин (250 мг перорально два раза в день в течение 4 дней) приводит в 66% увеличение означает репаглинид пик плазменной концентрации (Cmax) и на 41% увеличение системной экспозиции (АУК) по сравнению с введением плацебо после. Кларитромицин также увеличивал средний период полувыведения из репаглинид от 1,4 до 1,7 часа, а также означают добавочные АУК (от 0 до 3 часов) инсулина в сыворотке крови на 51%, а максимальное увеличение инсулина в сыворотке крови на 61%. Аналогично, в 12 здоровых добровольцев, предварительное Итраконазол (200 мг перорально, затем-по 100 мг дважды в день в течение 3 дней) увеличилась на аук единого 0.25 мг репаглинид на 40% по сравнению с введением плацебо после. В восемь здоровых мужчин-добровольцев, средние Cmax и AUC одну 2 мг репаглинид увеличился на 7% и 15%, соответственно, после предварительной обработки с кетоконазолом 200 мг/сут в течение 5 дней. Никаких существенных различий в уровнях глюкозы в крови или нежелательных явлений наблюдались в этих исследованиях между репаглинид самостоятельно и в комбинации с ингибитором CYP450 3А4. Однако, клиническая значимость взаимодействия при диабете нельзя исключать из-за потенциального сокращения дерегулируют ответ на гипогликемию у этих пациентов. Ингибиторы CYP450 3А4 также может увеличить фармакокинетического взаимодействия между репаглинид и CYP450 2C8 и/или ОАТП ингибиторы 1в1 такие как гемфиброзил. В 12 здоровых добровольцев, гемфиброзил (600 мг перорально дважды в день в течение 3 дней) в одиночку увеличил АУК единого 0.25 мг репаглинид на 8,1 раза по сравнению с плацебо и длительного периода полураспада от 1,3 до 3,7 часа, в то время как гемфиброзил плюс Итраконазол (200 мг перорально, затем-по 100 мг дважды в день в течение 3 дней) увеличилась на аук из репаглинид на 19,4 раза и продолжительный его период полураспада в 6,1 часа. Плазменные концентрации репаглинид в 7 часов был увеличен 28.6 раза гемфиброзил и 70,4 раза гемфиброзил плюс Итраконазол. Редкие случаи тяжелой гипогликемии были зарегистрированы у пациентов, принимавших эту комбинацию во время постмаркетингового наблюдения. Управление: потому что эффект сахароснижающими репаглинид дозу - и концентрационно-зависимый, фармакологическое ответ на репаглинид следует более внимательно следить всякий раз, когда ингибитор CYP450 3А4 добавлены или сняты с терапии. Пациентов следует предупредить о необходимости регулярно контролировать уровень сахара в крови и проконсультировали о том, как распознать и лечить гипогликемию, которая может включать такие симптомы, как головная боль, головокружение, сонливость, нервозность, спутанность сознания, Тремор, чувство голода, слабость, потливость и сердцебиение. Дозировка репаглинид может потребовать корректировки, если взаимодействие подозревается. Ссылки Khamaisi м, Leitersdorf е "тяжелой гипогликемии с Кларитромицин-репаглинид взаимодействия наркотиков". Фармакотерапия 28 (2008): 682-4 "Информация О Продукте. Путь (репаглинид)". Ново Нордиск фармацевтическими Инк., Принстон, Нью-Джерси. Ниеми м, Бекман ДжейТи, Неувонен м, Неувонен ПИ "последствия гемфиброзил, Итраконазол и их сочетания на фармакокинетику и фармакодинамику репаглинид: потенциально опасные взаимодействия между гемфиброзил и репаглинид". Диабетологии 46 (2003): 347-51 Ниеми м, Неувонен ПиДжей, Kivisto КТ "на цитохром P4503A4 ингибитор Кларитромицин увеличивает концентрации в плазме крови и последствия репаглинид". Pharmacol Клин Хир 70 (2001): 58-65 Hatorp в, Хансен КТ, Томсен МС "влияние лекарственных средств, взаимодействующих с участием CYP3A4 на фармакокинетику, фармакодинамику и безопасность глюкозы натощак регулятор репаглинид." Компания J Pharmacol Клин 43 (2003): 649-60 Бидструп ТБ, Bjornsdottir я, Sidelmann УГ, Томсен МС Хансен КТ "CYP2C8 и CYP3A4 являются основные ферменты, участвующие в человека в пробирке биотрансформации инсулина всегда репаглинид." БР От J Pharmacol Клин 56 (2003): 305-14 Торнио а Ниеми м, Неувонен м, и соавт. "Эффект гемфиброзил на репаглинид фармакокинетика сохраняется в течение не менее 12 ч после дозы: показания к механизм на основе ингибирования CYP2C8 внутри-Vivo." Pharmacol Клин Хир 84 (2008): 403-11 Посмотреть все 7 ссылок

Профессионал:

Монитор: одновременное применение с ингибитором CYP450 3А4 возможно повышение концентраций в плазме репаглинид, которые частично метаболизируются с помощью изофермента. В девяти здоровых добровольцев, администрированием единого 0.25 мг репаглинид после предварительной обработки с мощным ингибитором CYP450 3А4 Кларитромицин (250 мг перорально два раза в день в течение 4 дней) приводит в 66% увеличение означает репаглинид пик плазменной концентрации (Cmax) и на 41% увеличение системной экспозиции (АУК) по сравнению с введением плацебо после. Кларитромицин также увеличивал средний период полувыведения из репаглинид от 1,4 до 1,7 часа, а также означают добавочные АУК (от 0 до 3 часов) инсулина в сыворотке крови на 51%, а максимальное увеличение инсулина в сыворотке крови на 61%. Аналогично, в 12 здоровых добровольцев, предварительное Итраконазол (200 мг перорально, затем-по 100 мг дважды в день в течение 3 дней) увеличилась на аук единого 0.25 мг репаглинид на 40% по сравнению с введением плацебо после. В восемь здоровых мужчин-добровольцев, средние Cmax и AUC одну 2 мг репаглинид увеличился на 7% и 15%, соответственно, после предварительной обработки с кетоконазолом 200 мг/сут в течение 5 дней. Никаких существенных различий в уровнях глюкозы в крови или нежелательных явлений наблюдались в этих исследованиях между репаглинид самостоятельно и в комбинации с ингибитором CYP450 3А4. Однако, клиническая значимость взаимодействия при диабете нельзя исключать из-за потенциального сокращения дерегулируют ответ на гипогликемию у этих пациентов. Ингибиторы CYP450 3А4 также может увеличить фармакокинетического взаимодействия между репаглинид и CYP450 2C8 и/или ОАТП ингибиторы 1в1 такие как гемфиброзил. В 12 здоровых добровольцев, гемфиброзил (600 мг перорально дважды в день в течение 3 дней) в одиночку увеличил АУК единого 0.25 мг репаглинид на 8,1 раза по сравнению с плацебо и длительного периода полураспада от 1,3 до 3,7 часа, в то время как гемфиброзил плюс Итраконазол (200 мг перорально, затем-по 100 мг дважды в день в течение 3 дней) увеличилась на аук из репаглинид на 19,4 раза и продолжительный его период полураспада в 6,1 часа. Плазменные концентрации репаглинид в 7 часов был увеличен 28.6 раза гемфиброзил и 70,4 раза гемфиброзил плюс Итраконазол. Редкие случаи тяжелой гипогликемии были зарегистрированы у пациентов, принимавших эту комбинацию во время постмаркетингового наблюдения.

Управление: потому что эффект сахароснижающими репаглинид дозу - и концентрационно-зависимый, фармакологическое ответ на репаглинид следует более внимательно следить всякий раз, когда ингибитор CYP450 3А4 добавлены или сняты с терапии. Пациентов следует предупредить о необходимости регулярно контролировать уровень сахара в крови и проконсультировали о том, как распознать и лечить гипогликемию, которая может включать такие симптомы, как головная боль, головокружение, сонливость, нервозность, спутанность сознания, Тремор, чувство голода, слабость, потливость и сердцебиение. Дозировка репаглинид может потребовать корректировки, если взаимодействие подозревается.

Источники

Khamaisi M, Leitersdorf E "Severe hypoglycemia from clarithromycin-repaglinide drug interaction." Pharmacotherapy 28 (2008): 682-4
"Product Information. Prandin (repaglinide)." Novo Nordisk Pharmaceuticals Inc, Princeton, NJ.
Niemi M, Backman JT, Neuvonen M, Neuvonen PJ "Effects of gemfibrozil, itraconazole, and their combination on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of repaglinide: potentially hazardous interaction between gemfibrozil and repaglinide." Diabetologia 46 (2003): 347-51
Niemi M, Neuvonen PJ, Kivisto KT "The cytochrome P4503A4 inhibitor clarithromycin increases the plasma concentrations and effects of repaglinide." Clin Pharmacol Ther 70 (2001): 58-65
Hatorp V, Hansen KT, Thomsen MS "Influence of drugs interacting with CYP3A4 on the pharmacokinetics, pharmacodynamics, and safety of the prandial glucose regulator repaglinide." J Clin Pharmacol 43 (2003): 649-60
Bidstrup TB, Bjornsdottir I, Sidelmann UG, Thomsen MS, Hansen KT "CYP2C8 and CYP3A4 are the principal enzymes involved in the human in vitro biotransformation of the insulin secretagogue repaglinide." Br J Clin Pharmacol 56 (2003): 305-14
Tornio A, Niemi M, Neuvonen M, et al. "The effect of gemfibrozil on repaglinide pharmacokinetics persists for at least 12 h after the dose: evidence for mechanism-based inhibition of CYP2C8 in vivo." Clin Pharmacol Ther 84 (2008): 403-11

Fedratinib

Непатентованное наименование: fedratinib

Торговая марка: Inrebic

Синонимы: нет

Что такое Fedratinib?