Поиcк препарата по названию

Fedratinib и Quinine Sulfate Capsules

Определение взаимодействия Fedratinib и Quinine Sulfate Capsules и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Fedratinib <> Quinine Sulfate Capsules

Актуальность: 13.06.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Монитор: одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP450 3А4 может увеличить плазменные концентрации хинина, который в основном метаболизируется изоферментом. В десяти здоровых добровольцев, введения однократной 600 мг пероральной дозы хинина сульфат в сочетании с мощным ингибитором CYP450 3А4 Troleandomycin (500 мг перорально каждые 8 часов в течение 48 часов) значительно увеличился средний хинин пик концентрации в плазме (Смах), системная экспозиция (AUC) и терминала ликвидации период полураспада на 26%, 90% и 63%, соответственно снизился и средний устной зазоре (CL/F) и на 45% по сравнению с введением хинина в одиночку. Troleandomycin также снижается средняя Cmax, AUC и очевидной формации клиренс основного метаболита, 3-hydroxyquinine, на 75%, 58% и 81%, соответственно. Кроме того, в исследовании, девять здоровых добровольцев, администрированием единого 500 мг пероральной дозы хинина гидрохлорид в сочетании с другим мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (100 мг дважды в день в течение 3 дней) привело к 45% увеличение означает, хинин AUC и на 31% уменьшение среднего оральный клиренс по сравнению с введением хинина в одиночку. Клинически, высокий уровень плазме хинин может увеличить риск удлинения интервала QT, который был связан с желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. Фатальные аритмии трепетание де пуантах сообщили в пожилой пациент, который получил хинин в сочетании с эритромицином, умеренно мощным ингибитором CYP450 3А4, и дофамина. Однако, причинно-следственная связь не установлена в данном случае. Риск развития других токсических эффектов хинина, таких как cinchonism может быть увеличен. Управления: будьте внимательны, если хинин используется в сочетании с мощными и умеренными ингибиторами CYP450 3А4. Пациентам следует тщательно контролировать для неблагоприятных реакций, связанных с хинином, таких как гематологической токсичности и кардиальных аритмий, включая трепетание-мерцание и трепетание предсердий. Пациентов следует предупредить о необходимости связаться со своим врачом, если они испытывают усиление побочных эффектов, таких как головная боль, покраснение лица, потливость, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, шум в ушах, головокружение, вертиго, снижение слуха, нечеткость зрения, ухудшение зрения, и нарушения сердечного ритма. Ссылки Миргхани РА, Яшар у Чжэн Т, и соавт "ферментативная Кинетика формирования 3-hydroxyquinine и три новых метаболитов хинина в пробирке; 3-гидроксилирования посредством CYP3A4 является действительно основной метаболический путь." Metab Распоряжени Препарат 30 (2002): 1368-71 Корпорация Cerner Великое, Инк. "Австралийский Информационный Продукт". О. 0 Миргхани РА, Хеллгрен у Вестерберг ПА, Эриксон о Бертилссон л, Густафссон ЛЛ "роль цитохрома Р450 3А4 и 1А2 в 3-гидроксилирование хинина в естественных условиях". Pharmacol Клин Хир 66 (1999): 454-60 Wanwimolruk с Пейн МФ пусек ЗП, Уоткинс ПБ "является хинин подходящего щупа для оценки печеночных наркотиков метаболизма фермента СУР3А4?" БР От J Pharmacol Клин 54 (2002): 643-51 Чжан ч., сообщает агентство Казахстана по статистике ПФ, ходунки РЖ, шахтеров Джо, Биркетт диджей, Wanwimolruk С "доказательства причастности человека СУР3А в 3-гидроксилирование хинин". БР J В Клине Pharmacol 43 (1997): 245-52 Миргхани РА, Эриксон о Tybring г, Густафссон ЛЛ Бертилссон л "хинин 3-гидроксилирование в качестве реакции биомаркеров активности изофермента CYP3A4 в человеке". Евро И J Pharmacol Клин 59 (2003): 23-8 Чжао XJ, в Ишизаки Т "дальнейшее изучение взаимодействия хинина с клинически важных препаратов на микросомах печени человека: определения ингибирования константа (K-I) и типа ингибирования." Евро Дж Metab Препарат Фарм 24 (1999): 272-8 Миргхани РА, Хеллгрен у Бертилссон л, Густафссон ЛЛ Эриксон о "обмен веществ и выведение хинина у здоровых добровольцев". Евро И J Pharmacol Клин (2003): Чжао XJ, в Ишизаки Т "обменных взаимодействий некоторые противомалярийные и не противомалярийными препаратами с основным средством (3-гидроксилирования) хинина в микросомах печени человека." БР J В Клине Pharmacol 44 (1997): 505-11 Корпорация Cerner Великое, Инк. "Великобритания описание характеристик продукта". О. 0 "Информация О Продукте. Qualaquin (хинин)". АР научной Инк, Филадельфия, Пенсильвания. Посмотреть все 11 материалов

Профессионал:

Монитор: одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP450 3А4 может увеличить плазменные концентрации хинина, который в основном метаболизируется изоферментом. В десяти здоровых добровольцев, введения однократной 600 мг пероральной дозы хинина сульфат в сочетании с мощным ингибитором CYP450 3А4 Troleandomycin (500 мг перорально каждые 8 часов в течение 48 часов) значительно увеличился средний хинин пик концентрации в плазме (Смах), системная экспозиция (AUC) и терминала ликвидации период полураспада на 26%, 90% и 63%, соответственно снизился и средний устной зазоре (CL/F) и на 45% по сравнению с введением хинина в одиночку. Troleandomycin также снижается средняя Cmax, AUC и очевидной формации клиренс основного метаболита, 3-гидроксиquinine, на 75%, 58% и 81%, соответственно. Кроме того, в исследовании, девять здоровых добровольцев, администрированием единого 500 мг пероральной дозы хинина гидрохлорид в сочетании с другим мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (100 мг дважды в день в течение 3 дней) привело к 45% увеличение означает, хинин AUC и на 31% уменьшение среднего оральный клиренс по сравнению с введением хинина в одиночку. Клинически, высокий уровень плазме хинин может увеличить риск удлинения интервала QT, который был связан с желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. Фатальные аритмии трепетание де пуантах сообщили в пожилой пациент, который получил хинин в сочетании с эритромицином, умеренно мощным ингибитором CYP450 3А4, и дофамина. Однако, причинно-следственная связь не установлена в данном случае. Риск развития других токсических эффектов хинина, таких как cinchonism может быть увеличен.

Управления: будьте внимательны, если хинин используется в сочетании с мощными и умеренными ингибиторами CYP450 3А4. Пациентам следует тщательно контролировать для неблагоприятных реакций, связанных с хинином, таких как гематологической токсичности и кардиальных аритмий, включая трепетание-мерцание и трепетание предсердий. Пациентов следует предупредить о необходимости связаться со своим врачом, если они испытывают усиление побочных эффектов, таких как головная боль, покраснение лица, потливость, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, шум в ушах, головокружение, вертиго, снижение слуха, нечеткость зрения, ухудшение зрения, и нарушения сердечного ритма.

Источники

Mirghani RA, Yasar U, Zheng T, et al "Enzyme kinetics for the formation of 3-hydroxyquinine and three new metabolites of quinine in vitro; 3-hydroxylation by CYP3A4 is indeed the major metabolic pathway." Drug Metab Dispos 30 (2002): 1368-71
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Mirghani RA, Hellgren U, Westerberg PA, Ericsson O, Bertilsson L, Gustafsson LL "The roles of cytochrome P450 3A4 and 1A2 in the 3-hydroxylation of quinine in vivo." Clin Pharmacol Ther 66 (1999): 454-60
Wanwimolruk S, Paine MF, Pusek SN, Watkins PB "Is quinine a suitable probe to assess the hepatic drug-metabolizing enzyme CYP3A4?" Br J Clin Pharmacol 54 (2002): 643-51
Zhang H, Coville PF, Walker RJ, Miners JO, Birkett DJ, Wanwimolruk S "Evidence for involvement of human CYP3A in the 3-hydroxylation of quinine." Br J Clin Pharmacol 43 (1997): 245-52
Mirghani RA, Ericsson O, Tybring G, Gustafsson LL, Bertilsson L "Quinine 3-hydroxylation as a biomarker reaction for the activity of CYP3A4 in man." Eur J Clin Pharmacol 59 (2003): 23-8
Zhao XJ, Ishizaki T "A further interaction study of quinine with clinically important drugs by human liver microsomes: determinations of inhibition constant (K-i) and type of inhibition." Eur J Drug Metab Pharm 24 (1999): 272-8
Mirghani RA, Hellgren U, Bertilsson L, Gustafsson LL, Ericsson O "Metabolism and elimination of quinine in healthy volunteers." Eur J Clin Pharmacol (2003):
Zhao XJ, Ishizaki T "Metabolic interactions of selected antimalarial and non-antimalarial drugs with the major pathway (3-hydroxylation) of quinine in human liver microsomes." Br J Clin Pharmacol 44 (1997): 505-11
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Qualaquin (quinine)." AR Scientific Inc, Philadelphia, PA.