Поиcк препарата по названию

Fedratinib Hydrochloride и Panobinostat

Определение взаимодействия Fedratinib Hydrochloride и Panobinostat и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Fedratinib Hydrochloride <> Panobinostat

Актуальность: 04.05.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Внимательно следить: одновременное применение Panobinostat и препараты, которые препятствуют функции тромбоцитов или свертывания могут потенцировать риск развития геморрагических осложнений. Лечение Panobinostat был связан с тяжелой тромбоцитопении и кровотечения (включая желудочно-кишечные и легочные кровотечения) со смертельным исходом. Риск может быть увеличено в больных с нарушениями коагуляции или хронической антикоагулянтной терапии. В фазе III клинических испытаний у пациентов с рецидивирующей множественной миеломой, лечение возникающих ранга 3 до 4 (CTCAE) тромбоцитопения и геморрагии сообщили в 67% и 4,2% от Panobinostat пациентов, соответственно. В одной и той же фазе III клинических испытаний, было 5 пациентов с Panobinostat, кто умер из-за геморрагических событий, по сравнению с 1 в рычаг управления. У больных с фатальным кровотечением сообщили в клинических испытаниях было, по крайней мере, 3 класс (CTCAE) тромбоцитопения в момент события. Управление: одновременное применение других лекарств, которые препятствуют функции тромбоцитов и коагуляции следует рассматривать с осторожностью в пациентах обработанных с Panobinostat. Тщательным клиническим и лабораторным наблюдением за геморрагических осложнений рекомендуется в течение терапии. Полный подсчет клеток крови следует проводить до и минимум раз в неделю во время лечения согласно протоколам лечения, включая контроль за тромбоцитопении. Изменения дозы могут потребоваться, основанные на индивидуальной переносимости пациента. Пациентам следует рекомендовать незамедлительно сообщать о любых признаков кровотечения к врачу, в том числе боль, отеки, головная боль, головокружение, слабость, длительное кровотечение из порезов, усиление менструальных выделений, влагалищное кровотечение, носовые кровотечения, кровотечения из десен от чистки, необычные кровотечения или кровоподтеки, красная или коричневая моча, или красный или черный стул. Поскольку Panobinostat указано в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном, производитель маркировке этих продуктов необходимо также обратиться за дополнительной информацией. Ссылки Корпорация Cerner Великое, Инк. "Великобритания описание характеристик продукта". О. 0 Корпорация Cerner Великое, Инк. "Австралийский Информационный Продукт". О. 0 "Информация О Продукте. Farydak (Panobinostat)". Новартис Фармасьютикалз, Восток Хановер, Нью-Джерси.

Профессионал:

Внимательно следить: одновременное применение Panobinostat и препараты, которые препятствуют функции тромбоцитов или свертывания могут потенцировать риск развития геморрагических осложнений. Лечение Panobinostat был связан с тяжелой тромбоцитопении и кровотечения (включая желудочно-кишечные и легочные кровотечения) со смертельным исходом. Риск может быть увеличено в больных с нарушениями коагуляции или хронической антикоагулянтной терапии. В фазе III клинических испытаний у пациентов с рецидивирующей множественной миеломой, лечение возникающих ранга 3 до 4 (CTCAE) тромбоцитопения и геморрагии сообщили в 67% и 4,2% от Panobinostat пациентов, соответственно. В одной и той же фазе III клинических испытаний, было 5 пациентов с Panobinostat, кто умер из-за геморрагических событий, по сравнению с 1 в рычаг управления. У больных с фатальным кровотечением сообщили в клинических испытаниях было, по крайней мере, 3 класс (CTCAE) тромбоцитопения в момент события.

Управление: одновременное применение других лекарств, которые препятствуют функции тромбоцитов и коагуляции следует рассматривать с осторожностью в пациентах обработанных с Panobinostat. Тщательным клиническим и лабораторным наблюдением за геморрагических осложнений рекомендуется в течение терапии. Полный подсчет клеток крови следует проводить до и минимум раз в неделю во время лечения согласно протоколам лечения, включая контроль за тромбоцитопении. Изменения дозы могут потребоваться, основанные на индивидуальной переносимости пациента. Пациентам следует рекомендовать незамедлительно сообщать о любых признаков кровотечения к врачу, в том числе боль, отеки, головная боль, головокружение, слабость, длительное кровотечение из порезов, усиление менструальных выделений, влагалищное кровотечение, носовые кровотечения, кровотечения из десен от чистки, необычные кровотечения или кровоподтеки, красная или коричневая моча, или красный или черный стул. Поскольку Panobinostat указано в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном, производитель маркировке этих продуктов необходимо также обратиться за дополнительной информацией.

Источники

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Farydak (panobinostat)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.

Fedratinib Hydrochloride

Непатентованное наименование: fedratinib

Торговая марка: Inrebic

Синонимы: Fedratinib

Что такое Fedratinib Hydrochloride?