Поиcк препарата по названию

Fedratinib Hydrochloride и Qtern

Определение взаимодействия Fedratinib Hydrochloride и Qtern и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Fedratinib Hydrochloride <> Qtern

Актуальность: 04.05.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Монитор: одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP450 3А4 может привести к изменению концентрации в плазме крови саксаглиптин и его фармакологически активный метаболит, которые являются субстратами изофермента. В одном исследовании приема однократной дозы от 100 мг саксаглиптин в комбинации с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (200 мг каждые 12 часов при стабильном состоянии) в результате увеличения саксаглиптин пик концентрации в плазме (Смах) на 62%, а системная экспозиция (AUC) в 2,5 раза. Эти изменения сопровождались соответствующее уменьшение Cmax и AUC активного метаболита на 95% и 88%, соответственно. Фармакокинетика кетоконазол существенно не пострадали, с Cmax и AUC снижается всего на 16% и 13% соответственно. В другом исследовании, саксаглиптин Смах увеличилась в 2,4 раза и AUC увеличивается в 3,7 раза при одновременном применении одной дозе 20 мг саксаглиптин с кетоконазолом (200 мг каждые 12 часов при стабильном состоянии), в то время как Cmax и AUC активного метаболита снизилась на 96% и 90% соответственно. Когда один 10 мг саксаглиптин был применяться одновременно с умеренным ингибитором CYP450 3А4 Дилтиазема (360 мг длительного действия разработки в устойчивом состоянии), саксаглиптин Смах увеличиваются на 63%, а AUC увеличивалась в 2,1 раза, в то время как Cmax активного метаболита снижалась на 44% и AUC снижалась на 36%. Одновременное применение нескольких раз-суточная доза саксаглиптин (10 мг) и Дилтиазем не оказывает существенного влияния на фармакокинетику Дилтиазема. Однако некоторые власти полагают, что эти фармакокинетические эффекты кетоконазола и Дилтиазема на саксаглиптин и/или его метаболит не являются клинически значимыми. Управление: Фармакологическое ответ на саксаглиптин следует установить более тщательное наблюдение, когда ингибитор CYP450 3А4 добавлены или изъяты из терапии. Пациентов следует предупредить о необходимости регулярно контролировать уровень сахара в крови и проконсультировали о том, как распознать и лечить гипогликемию, которая может включать такие симптомы, как головная боль, головокружение, сонливость, нервозность, спутанность сознания, Тремор, чувство голода, слабость, потливость и сердцебиение. Врач должен быть уведомлен, если взаимодействие подозревается. Ссылки Корпорация Cerner Великое, Инк. "Великобритания описание характеристик продукта". О. 0 "Информация О Продукте. Onglyza (саксаглиптин)". Бристол-Майерс Сквибб Принстон, Нью-Джерси.

Профессионал:

Монитор: одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP450 3А4 может привести к изменению концентрации в плазме крови саксаглиптин и его фармакологически активный метаболит, которые являются субстратами изофермента. В одном исследовании приема однократной дозы от 100 мг саксаглиптин в комбинации с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (200 мг каждые 12 часов при стабильном состоянии) в результате увеличения саксаглиптин пик концентрации в плазме (Смах) на 62%, а системная экспозиция (AUC) в 2,5 раза. Эти изменения сопровождались соответствующее уменьшение Cmax и AUC активного метаболита на 95% и 88%, соответственно. Фармакокинетика кетоконазол существенно не пострадали, с Cmax и AUC снижается всего на 16% и 13% соответственно. В другом исследовании, саксаглиптин Смах увеличилась в 2,4 раза и AUC увеличивается в 3,7 раза при одновременном применении одной дозе 20 мг саксаглиптин с кетоконазолом (200 мг каждые 12 часов при стабильном состоянии), в то время как Cmax и AUC активного метаболита снизилась на 96% и 90% соответственно. Когда один 10 мг саксаглиптин был применяться одновременно с умеренным ингибитором CYP450 3А4 Дилтиазема (360 мг длительного действия разработки в устойчивом состоянии), саксаглиптин Смах увеличиваются на 63%, а AUC увеличивалась в 2,1 раза, в то время как Cmax активного метаболита снижалась на 44% и AUC снижалась на 36%. Одновременное применение нескольких раз-суточная доза саксаглиптин (10 мг) и Дилтиазем не оказывает существенного влияния на фармакокинетику Дилтиазема. Однако некоторые власти полагают, что эти фармакокинетические эффекты кетоконазола и Дилтиазема на саксаглиптин и/или его метаболит не являются клинически значимыми.

Управление: Фармакологическое ответ на саксаглиптин следует установить более тщательное наблюдение, когда ингибитор CYP450 3А4 добавлены или изъяты из терапии. Пациентов следует предупредить о необходимости регулярно контролировать уровень сахара в крови и проконсультировали о том, как распознать и лечить гипогликемию, которая может включать такие симптомы, как головная боль, головокружение, сонливость, нервозность, спутанность сознания, Тремор, чувство голода, слабость, потливость и сердцебиение. Врач должен быть уведомлен, если взаимодействие подозревается.

Источники