Поиcк препарата по названию

Fingolimod Hydrochloride и Xpovio (80 MG Twice Weekly)

Определение взаимодействия Fingolimod Hydrochloride и Xpovio (80 MG Twice Weekly) и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Fingolimod Hydrochloride <> Xpovio (80 MG Twice Weekly)

Актуальность: 26.07.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Внимательно следить: одновременное применение финголимод с противоопухолевые, иммунодепрессивные, или другие иммуномодулирующие терапии может увеличить риск инфекций. Финголимод вызывает обратимое связывание лимфоцитов в лимфоидной ткани. При ежедневном введении, финголимод производит дозозависимое снижение периферических лимфоцитов до 20% до 30% от исходных значений, что может увеличить риск инфекций. Небольшой кабинет, состоящий из 12 предметов, получавших финголимод в дозе 0.5 мг ежедневный обнаружили, что количество лимфоцитов снизилось до примерно 60% от базового уровня в пределах от 4 до 6 часов после первой дозы и продолжали уменьшаться в течение 2 недель, достигая своего апогея рассчитывать примерно на 500 клеток/мкл, или 30% от базового уровня. В плацебо-контролируемом исследовании 1272 больных рассеянным склерозом, 18% пациентов на финголимод 0,5 мг ежедневно достиг своего апогея менее 200 клеток/мкл по крайней мере один раз, по сравнению с пациентов, получавших плацебо. Уменьшилось количество лимфоцитов сохраняются в течение суточной дозы и обычно возвращается в норму в течение 1-2 месяцев после прекращения приема лекарства. Кроме того, умеренное снижение нейтрофилов до 80% от базового уровня наблюдается при хронической терапии. Серьезные инфекции, требующие госпитализации не поступало. Руководства: безопасность и эффективность финголимод в сочетании с противоопухолевые, иммуносупрессивные или иммуномодулирующие агенты не были оценены. Осторожность рекомендуется при совместном применении. Полный анализ крови рекомендуется перед началом финголимод если последние (т. е. в течение последних 6 месяцев) не имеется. Подвеска лечения следует рассматривать у пациентов, у которых развиваются серьезные инфекции, а также преимущества и риски переоценены до перезапуска лечения. Поскольку финголимод остается в крови до двух месяцев после введения последней дозы, непрерывный мониторинг рекомендуется в течение этого периода, а также для проведения других препаратов в этот период гарантирует те же соображения, необходимые для одновременном применении. Кроме того, следует соблюдать осторожность при переходе пациентов от длительного действия терапии с иммунной эффекты, такие как натализумаб или митоксантрон. Ссылки "Информация О Продукте. Gilenya (финголимод)". Новартис Фармасьютикалз, Восток Хановер, Нью-Джерси.

Профессионал:

Внимательно следить: одновременное применение финголимод с противоопухолевые, иммунодепрессивные, или другие иммуномодулирующие терапии может увеличить риск инфекций. Финголимод вызывает обратимое связывание лимфоцитов в лимфоидной ткани. При ежедневном введении, финголимод производит дозозависимое снижение периферических лимфоцитов до 20% до 30% от исходных значений, что может увеличить риск инфекций. Небольшой кабинет, состоящий из 12 предметов, получавших финголимод в дозе 0.5 мг ежедневный обнаружили, что количество лимфоцитов снизилось до примерно 60% от базового уровня в пределах от 4 до 6 часов после первой дозы и продолжали уменьшаться в течение 2 недель, достигая своего апогея рассчитывать примерно на 500 клеток/мкл, или 30% от базового уровня. В плацебо-контролируемом исследовании 1272 больных рассеянным склерозом, 18% пациентов на финголимод 0,5 мг ежедневно достиг своего апогея менее 200 клеток/мкл по крайней мере один раз, по сравнению с пациентов, получавших плацебо. Уменьшилось количество лимфоцитов сохраняются в течение суточной дозы и обычно возвращается в норму в течение 1-2 месяцев после прекращения приема лекарства. Кроме того, умеренное снижение нейтрофилов до 80% от базового уровня наблюдается при хронической терапии. Серьезные инфекции, требующие госпитализации не поступало.

Руководства: безопасность и эффективность финголимод в сочетании с противоопухолевые, иммуносупрессивные или иммуномодулирующие агенты не были оценены. Осторожность рекомендуется при совместном применении. Полный анализ крови рекомендуется перед началом финголимод если последние (т. е. в течение последних 6 месяцев) не имеется. Подвеска лечения следует рассматривать у пациентов, у которых развиваются серьезные инфекции, а также преимущества и риски переоценены до перезапуска лечения. Поскольку финголимод остается в крови до двух месяцев после введения последней дозы, непрерывный мониторинг рекомендуется в течение этого периода, а также для проведения других препаратов в этот период гарантирует те же соображения, необходимые для одновременном применении. Кроме того, следует соблюдать осторожность при переходе пациентов от длительного действия терапии с иммунной эффекты, такие как натализумаб или митоксантрон.

Источники