Поиcк препарата по названию

Fosphenytoin Injection и Soltamox

Определение взаимодействия Fosphenytoin Injection и Soltamox и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Fosphenytoin Injection <> Soltamox

Актуальность: 01.05.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Fosphenytoin может уменьшить уровни в крови и эффектов тамоксифена. Обратитесь к врачу, если ваши симптомы ухудшаются или изменения состояния во время лечения с этими препаратами. Ваш врач может прописать альтернативные варианты, которые не взаимодействуют, или вам может потребоваться доза корректировки или более частого контроля для безопасного использования обоих препаратов. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Как правило, избегать: одновременное применение с индукторами CYP450 3А4 может уменьшить плазменные концентрации тамоксифена, который метаболизируется изоферментом. В десяти здоровых испытуемых, мощным индуктором CYP450 3А4 рифампицин (600 мг перорально один раз в день в течение 5 дней) уменьшилась пик концентрации в плазме (Смах), площадь под концентрация-время кривой (AUC) и ликвидации период полураспада тамоксифена (80 мг однократной пероральной дозы) на 55%, 86% и 44% соответственно по сравнению с плацебо. АУК активных и N-деметил метаболита снизилась на 62% и Смах увеличиваются на 46%, предполагая, что усиливается метаболизм пресистемной в кишечнике. Аминоглютетимид сообщалось также, чтобы значительно увеличить клиренс тамоксифен более чем в 3 раза. Одновременное применение другого индуктором CYP450 3А4, Bexarotene, привели к 35% снижению концентрации в плазме тамоксифена. Степень, в которой другие индукторы CYP450 3А4, может повлиять на тамоксифен-неизвестно.

Управление: в целом, агентов без CYP450 3А4-индуцирующей активности предпочтительнее у больных, получавших тамоксифен, особенно если эти агенты должны быть использованы в течение длительного периода. В противном случае, фармакологическое ответ на тамоксифен следует внимательно отслеживать, когда индуцирующего агента добавляется или изымается из терапии, и тамоксифен дозировка корректируется в случае необходимости.

Источники

Biochem Pharmacol "Variable contribution of cytochromes P450 2D6, 2C9, and 3A4 to the 4-hydroxylation of tamoxifen by human liver microsomes." Biochem Pharmacol 53 (1997): 171-8
Lien EA, Anker G, Lonning PE, et al "Decreased serum concentrations of tamoxifen and its metabolites induced by aminoglutethimide." Cancer Res 50 (1990): 5851-7
Kivisto KT, Villikka K, Nyman L, Anttila M, Neuvonen PJ "Tamoxifen and toremifene concentrations in plasma are greatly decreased by rifampin." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 648-54
"Product Information. Targretin (bexarotene)" Ligand Pharmaceuticals, San Diego, CA.

Fosphenytoin Injection

Непатентованное наименование: fosphenytoin

Торговая марка: Cerebyx

Синонимы: Fosphenytoin

Что такое Fosphenytoin Injection?