Поиcк препарата по названию

Fosphenytoin Sodium и Toremifene

Определение взаимодействия Fosphenytoin Sodium и Toremifene и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Fosphenytoin Sodium <> Toremifene

Актуальность: 21.11.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Fosphenytoin могут значительно снизить содержание в крови торемифена, что может сделать лекарство менее эффективным в лечении рака. Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Ваш врач может прописать альтернативные варианты, которые не взаимодействуют, или вам может потребоваться доза корректировки или более частого контроля для безопасного использования обоих препаратов. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Как правило, избегать: одновременное применение с мощными индукторами изоферментов CYP450 3А4 может существенно снизить плазменные концентрации торемифена. Согласно маркировке продукции, торемифена в основном метаболизируются CYP450 3А4 до n-деметилторемифена, с антиэстрогенной метаболита со слабой внутри-Vivo противоопухолевой потенции, но чьи концентрации в плазме от 2 до 4 раз выше, чем торемифен в устойчивом состоянии. Когда один 120 мг пероральной дозы торемифена было проведено 9 здоровых добровольцев после лечения с мощным индуктором CYP450 3А4 рифампицин в дозе 600 мг один раз в день в течение 5 дней, торемифен пик концентрации в плазме (Смах), системная экспозиция (AUC) и выведение период полувыведения снизился на 55%, 87% и 44%, соответственно, по сравнению с предварительной обработки с плацебо. Кроме того, рифампицин снизилась АУК Н-деметилторемифена на 80% и увеличению его Cmax в 48%, предполагая, усиливается метаболизм пресистемной из торемифена в кишечнике. Потери терапевтической эффективности торемифена может произойти.

Управление: одновременное применение торемифена с мощными индукторами CYP450 3А4, как правило, следует избегать. Альтернативных терапевтических агентов с меньшими фермента индукционный потенциал следует рассматривать по возможности во время лечения торемифена. Если одновременное применение необходимо, удвоение дозировки торемифена может быть необходимым в зависимости от переносимости пациента. Тщательный контроль за токсичностью (например, удлинение интервала QT, гепатотоксичность, гиперкальциемия и опухоль вспышки) рекомендуется, если дозировки торемифена увеличивается. Дозировка должна быть снижена до указанной дозировке после прекращения мощным индуктором CYP450 3А4.

Источники

Berthou F, Dreano Y, Belloc C, Kangas L, Gautier JC, Beaune P "Involvement of cytochrome P450 3A enzyme family in the major metabolic pathways of toremifene in human liver microsomes." Biochem Pharmacol 47 (1994): 1883-95
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Fareston (toremifene)." Schering Laboratories, Kenilworth, NJ.
Kivisto KT, Villikka K, Nyman L, Anttila M, Neuvonen PJ "Tamoxifen and toremifene concentrations in plasma are greatly decreased by rifampin." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 648-54

Fosphenytoin Sodium

Непатентованное наименование: fosphenytoin

Торговая марка: Cerebyx

Синонимы: Fosphenytoin

Что такое Fosphenytoin Sodium?