Поиcк препарата по названию

Fostamatinib и Luvox

Определение взаимодействия Fostamatinib и Luvox и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Fostamatinib <> Luvox

Актуальность: 01.09.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Флувоксамин может увеличить уровни в крови фостаматиниб. В некоторых случаях, это может увеличить риск и/или тяжесть побочных эффектов, таких как тошнота, диарея, высокое кровяное давление, проблемы с печенью, и низкие отсчеты белой клетки крови. Вы также можете быть более склонны к развитию инфекций, в результате пониженного уровня лейкоцитов. Вам следует немедленно обратиться к врачу, если у вас есть признаки и симптомы инфекции, такие как лихорадка, озноб, понос, боль в горле, мышечные боли, одышка, кровь в мокроте, потерей веса, красной или воспаленной кожи, тело язвы, а также боль или жжение во время мочеиспускания. Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Ваш врач может прописать альтернативные варианты, которые не взаимодействуют, или вам может потребоваться доза корректировки или более частого контроля для безопасного использования обоих препаратов. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Монитор: фостаматиниб одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP450 3А4 может увеличить экспозицию активного метаболита известного как R406, преобладающей частью в системном кровотоке после введения фостаматиниб. фостаматиниб метаболизируется в кишечнике щелочная фосфатаза в R406, который затем подвергается окислению через CYP450 3А4 и глюкуронизации через UGT1A9. В пробирке, R406 также является субстратом Р-гликопротеина (Р-ГП) истечение транспортер. Когда один 80 мг дозы фостаматиниб (0.53 раз 150 мг) вводят с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (200 мг дважды в день в течение 3,5 дней), R406 пик плазменной концентрации (Cmax) и системного воздействия (АУК) выросли в среднем на 37% и 102%, соответственно, по сравнению с фостаматиниб назначают отдельно. При одной дозе 150 мг в фостаматиниб проводилось с умеренным ингибитором CYP450 3А4 Верапамил (80 мг три раза в день в течение 4 дней), R406 Cmax и AUC увеличивается в среднем на 6% и 39%, соответственно. Повышенному риску R406 может привести к повышенному риску побочных эффектов, таких как диарея, гепатоз, артериальная гипертензия и нейтропения. Как кетоконазол и верапамил также значительные ингибиторы Р-GP, но в какой степени П-ГП торможения может способствовать взаимодействие неизвестно.

Управление: пациенты должны быть проверены на токсичность фостаматиниб при одновременном применении сильнодействующих или умеренными ингибиторами CYP450 3А4 или двойной CYP450 3А4/П-ГП ингибиторов и дозировка фостаматиниб в случае необходимости корректируются в соответствии с маркировкой.

Источники