Поиcк препарата по названию

Fostamatinib disodium и Zykadia

Определение взаимодействия Fostamatinib disodium и Zykadia и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Fostamatinib disodium <> Zykadia

Актуальность: 21.12.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Следить: фостаматиниб одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4 может значительно увеличить экспозицию активного метаболита известного как R406, преобладающий компонент в системном кровотоке после введения фостаматиниб. фостаматиниб метаболизируется в кишечнике щелочная фосфатаза в R406, который затем подвергается окислению через CYP450 3А4 и глюкуронизации через UGT1A9. Когда один 80 мг дозы фостаматиниб (0.53 раз 150 мг) вводят с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (200 мг дважды в день в течение 3,5 дней), R406 пик плазменной концентрации (Cmax) и системного воздействия (АУК) выросли в среднем на 37% и 102%, соответственно, по сравнению с фостаматиниб назначают отдельно. Повышенному риску R406 может привести к повышенному риску побочных эффектов, таких как диарея, гепатоз, артериальная гипертензия и нейтропения. Управление: пациенты должны быть проверены на токсичность фостаматиниб при одновременном применении с мощными ингибиторами CYP450 3А4, и дозировка фостаматиниб отрегулировано по мере необходимости в соответствии с маркировкой. Ссылки "Информация О Продукте. Tavalisse (фостаматиниб)". Ригель фармацевтическими, Южный Сан-Франциско, Калифорния.

Профессионал:

Следить: фостаматиниб одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4 может значительно увеличить экспозицию активного метаболита известного как R406, преобладающий компонент в системном кровотоке после введения фостаматиниб. фостаматиниб метаболизируется в кишечнике щелочная фосфатаза в R406, который затем подвергается окислению через CYP450 3А4 и глюкуронизации через UGT1A9. Когда один 80 мг дозы фостаматиниб (0.53 раз 150 мг) вводят с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (200 мг дважды в день в течение 3,5 дней), R406 пик плазменной концентрации (Cmax) и системного воздействия (АУК) выросли в среднем на 37% и 102%, соответственно, по сравнению с фостаматиниб назначают отдельно. Повышенному риску R406 может привести к повышенному риску побочных эффектов, таких как диарея, гепатоз, артериальная гипертензия и нейтропения.

Управление: пациенты должны быть проверены на токсичность фостаматиниб при одновременном применении с мощными ингибиторами CYP450 3А4, и дозировка фостаматиниб отрегулировано по мере необходимости в соответствии с маркировкой.

Источники