Поиcк препарата по названию

Gilenya и Xenleta

Определение взаимодействия Gilenya и Xenleta и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Gilenya <> Xenleta

Актуальность: 09.01.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Внимательно следить: за счет своего значительного воздействия брадикардия, риск удлинения интервала QT и трепетание-мерцание аритмия может быть увеличена во время начала лечения у пациентов, получавших финголимод препаратами, которые продлевают интервала QT. Финголимод может вызвать снижение частоты сердечных сокращений во время начала терапии, что проявляется в течение часа после первой дозы и максимальной примерно в 6 часов после приема в большинстве случаев, но иногда до 20 часов после первой дозы. Дальше, но меньше, уменьшается частота сердечных сокращений может возникать после второй дозы, хотя пульс постепенно возвращается к исходному уровню через один месяц лечения хронических. Среднее снижение частоты сердечных сокращений у пациентов, получавших финголимод в дозе 0.5 мг через 6 часов после первой дозы составляла примерно 13 ударов в минуту (BPM). ЧСС ниже 40 ударов в минуту и блок AV редко наблюдается. В исследовании оценки влияния на интервал QT из финголимод 1,25 или 2,5 мг в устойчивом состоянии, когда отрицательный хронотропный эффект препарата был по-прежнему присутствует, финголимод лечение привело к пролонгации интервала qtc, при этом верхняя граница 90% доверительного интервала 14.0 МС. Не было никакого последовательного сигнала повышенной заболеваемости интервала qtc останцы, или абсолютные отклонения от базовых значений, связанных с финголимод лечения. В клинических исследованиях, следователи не наблюдается значимого удлинения интервала QT во время использования финголимод, но пациентов с риском удлинения интервала QT были исключены. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии). Кроме того, степень медикаментозное удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов), участвующих и дозировка(ы) препарата(ов). Управление: Финголимод не изучался у пациентов, получающих препараты, которые могут продлить интервала QT. Поскольку брадикардия и АВ-блокада-признанные факторы риска пролонгирования Qt и трепетание-мерцание аритмия, тщательный мониторинг рекомендуется в начале финголимод в лечении пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые могут продлить интервала QT, у пациентов со значительным удлинением интервала QT (Qtс >470 мсек у женщин или >450 мсек у мужчин), или у пациентов с соответствующими факторами риска пролонгирования Qt (например, гипокалиемии, гипомагниемии, врожденное удлинение интервала QT). Непрерывный мониторинг ЭКГ в одночасье после первой дозы рекомендуется в соответствии с маркировкой. Финголимод не следует назначать при исходной интервала qtc составляет 500 мсек или больше. Такие же меры предосторожности применяются, если после первого месяца лечения, финголимод прекращается более двух недель, а затем перезапускается, поскольку воздействие на сердечного ритма и проводимости АВ может рецидивировать по восстановлению финголимод. В течение первых 2 недель лечения, во-первых-доза процедур рекомендуется также после перерыва в один день или более; в неделю 3 и 4 лечение, Первая дозы процедуры рекомендуется после прерывания терапии более чем на 7 дней. Ссылки Канадская ассоциация фармацевтов "е-ЦПС. Доступна с: URL-адрес: http://www.фармацевтов.ca/функция/Подписки/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink". Корпорация Cerner Великое, Инк. "Австралийский Информационный Продукт". О. 0 "Информация О Продукте. Gilenya (финголимод)". Новартис Фармасьютикалз, Восток Хановер, Нью-Джерси. УЛХ. США пищевых продуктов и медикаментов "ФДА по безопасности связи: пересмотренные рекомендации для сердечно-сосудистой мониторинг и использование рассеянного склероза препарат Gilenya (финголимод). Доступна с: URL-адрес: http://www.fda.gov/наркотики/наркотикиafety/ucm303192.htm#data". ([14 мая 2012]): Корпорация Cerner Великое, Инк. "Великобритания описание характеристик продукта". О. 0 Посмотреть все 5 ссылок

Профессионал:

Внимательно следить: за счет своего значительного воздействия брадикардия, риск удлинения интервала QT и трепетание-мерцание аритмия может быть увеличена во время начала лечения у пациентов, получавших финголимод препаратами, которые продлевают интервала QT. Финголимод может вызвать снижение частоты сердечных сокращений во время начала терапии, что проявляется в течение часа после первой дозы и максимальной примерно в 6 часов после приема в большинстве случаев, но иногда до 20 часов после первой дозы. Дальше, но меньше, уменьшается частота сердечных сокращений может возникать после второй дозы, хотя пульс постепенно возвращается к исходному уровню через один месяц лечения хронических. Среднее снижение частоты сердечных сокращений у пациентов, получавших финголимод в дозе 0.5 мг через 6 часов после первой дозы составляла примерно 13 ударов в минуту (BPM). ЧСС ниже 40 ударов в минуту и блок AV редко наблюдается. В исследовании оценки влияния на интервал QT из финголимод 1,25 или 2,5 мг в устойчивом состоянии, когда отрицательный хронотропный эффект препарата был по-прежнему присутствует, финголимод лечение привело к пролонгации интервала qtc, при этом верхняя граница 90% доверительного интервала 14.0 МС. Не было никакого последовательного сигнала повышенной заболеваемости интервала qtc останцы, или абсолютные отклонения от базовых значений, связанных с финголимод лечения. В клинических исследованиях, следователи не наблюдается значимого удлинения интервала QT во время использования финголимод, но пациентов с риском удлинения интервала QT были исключены. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии). Кроме того, степень медикаментозное удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов), участвующих и дозировка(ы) препарата(ов).

Управление: Финголимод не изучался у пациентов, получающих препараты, которые могут продлить интервала QT. Поскольку брадикардия и АВ-блокада-признанные факторы риска пролонгирования Qt и трепетание-мерцание аритмия, тщательный мониторинг рекомендуется в начале финголимод в лечении пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые могут продлить интервала QT, у пациентов со значительным удлинением интервала QT (Qtс >470 мсек у женщин или >450 мсек у мужчин), или у пациентов с соответствующими факторами риска пролонгирования Qt (например, гипокалиемии, гипомагниемии, врожденное удлинение интервала QT). Непрерывный мониторинг ЭКГ в одночасье после первой дозы рекомендуется в соответствии с маркировкой. Финголимод не следует назначать при исходной интервала qtc составляет 500 мсек или больше. Такие же меры предосторожности применяются, если после первого месяца лечения, финголимод прекращается более двух недель, а затем перезапускается, поскольку воздействие на сердечного ритма и проводимости АВ может рецидивировать по восстановлению финголимод. В течение первых 2 недель лечения, во-первых-доза процедур рекомендуется также после перерыва в один день или более; в неделю 3 и 4 лечение, Первая дозы процедуры рекомендуется после прерывания терапии более чем на 7 дней.

Источники

Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Gilenya (fingolimod)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Revised recommendations for cardiovascular monitoring and use of multiple sclerosis drug Gilenya (fingolimod). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm303192.htm#data." ([2012 May 14]):
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0

Gilenya

Непатентованное наименование: fingolimod

Торговая марка: Gilenya

Синонимы: нет

Что такое Gilenya?