Поиcк препарата по названию

Imipramine Capsules и Lexiva

Определение взаимодействия Imipramine Capsules и Lexiva и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Imipramine Capsules <> Lexiva

Актуальность: 13.11.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Фосампренавир может увеличить уровни в крови и эффектов имипрамина. Это может приводить к увеличению частоты и/или выраженности побочных эффектов, таких как сонливость, спутанность сознания, ухудшение памяти, сухость во рту, затуманенное зрение, запор, непереносимость жары, затруднение мочеиспускания, сексуальные проблемы, изменения кровяного давления и нерегулярного сердцебиения. Вам может понадобиться регулировки дозы или более частое наблюдение врача для безопасного использования обоих препаратов. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Монитор: этикетирование продукции для некоторых ингибиторов протеазы (ИП), таких как ампренавир и государства атазанавир, что серьезных и/или угрожающих жизни лекарственные взаимодействия может произойти с трициклическими антидепрессантами (ТЦА), предположительно из-за пи ингибирование метаболизма ТЦА через CYP450 3А4. Высокий уровень плазме ТЦА может привести к серьезных неблагоприятных реакций, в том числе удлинения интервала QT и желудочковых аритмий, таких как желудочковая тахикардия и трепетание-мерцание. Однако клиническая значимость такого взаимодействия неизвестна, так как он не изучен и нет никаких сообщений при публикации в медицинской литературе. Кроме того, многие ТЦА являются субстратами нескольких изоферментов CYP450, поэтому последствия только CYP450 3А4 ингибирование неизвестны. Некоторые трициклические антидепрессанты, такие как дезипрамин, доксепин, нортриптилин и также думал, чтобы быть в первую очередь метаболизируются CYP450 2Д6, который, как известно, не тормозил на самых ПРР (за исключением ритонавира) в любой значительной степени.

Управления: пока дополнительную информацию можно получить, необходимо быть осторожным, если ингибиторы протеазы должны быть использованы с некоторыми ТЦА. Фармакологическое ответ и уровни плазмы ТСА следует установить более тщательное наблюдение, когда ПИ добавлены или сняты с терапии, и ТСА дозировка корректируется по мере необходимости.

Источники

Venkatakrishnan K, Greenblatt DJ, von Moltke LL, Schmider J, Harmatz JS, Shader RI "Five distinct human cytochromes mediate amitriptyline N-demethylation in vitro: dominance of CYP 2C19 and 3A4." J Clin Pharmacol 38 (1998): 112-21
Hartter S, Tybring G, Friedberg T, Weigmann H, Hiemke C "The N-demethylation of the doxepin isomers is mainly catalyzed by the polymorphic CYP2C19." Pharm Res 19 (2002): 1034-7
"Product Information. Agenerase (amprenavir)." Glaxo Wellcome, Research Triangle Pk, NC.
Shimoda K, Someya T, Yokono A, et al. "The Impact of CYP2C19 and CYP2D6 Genotypes on Metabolism of Amitriptyline in Japanese Psychiatric Patients." J Clin Psychopharmacol 22 (2002): 371-378
Nielsen KK, Flinois JP, Beaune P, Brosen K "The biotransformation of clomipramine in vitro, identification of the cytochrome p450s responsible for the separate metabolic pathways." J Pharmacol Exp Ther 277 (1996): 1659-64
Kirchheiner J, Meineke I, Muller G, Roots I, Brockmoller J "Contributions of CYP2D6, CYP2C9 and CYP2C19 to the biotransformation of E- and Z-doxepin in healthy volunteers." Pharmacogenetics 12 (2002): 571-80
Kirchheiner J, Muller G, Meineke I, Wernecke KD, Roots I, Brockmoller J "Effects of polymorphisms in CYP2D6, CYP2C9, and CYP2C19 on trimipramine pharmacokinetics." J Clin Psychopharmacol 23 (2003): 459-66
Venkatakrishnan K, Schmider J, Harmatz JS, et al. "Relative contribution of CYP3A to amitriptyline clearance in humans: in vitro and in vivo studies." J Clin Pharmacol 41 (2001): 1043-54
Ghahramani P, Ellis SW, Lennard MS, Ramsay LE, Tucker GT "Cytochromes p450 mediating the n-demethylation of amitriptyline." Br J Clin Pharmacol 43 (1997): 137-44
von Moltke LL, Greenblatt DJ, Cotreau-Bibbo MM, Duan SX, Harmatz JS, Shader RI "Inhibition of desipramine hydroxylation in vitro by serotonin-reuptake-inhibitor antidepressants, and by quinidine and ketoconazole: a model system to predict drug interactions in vivo." J Pharmacol Exp Ther 268 (1994): 1278-83
Vonmoltke LL, Greenblatt DJ, Court MH, Duan SX, Harmatz JS, Shader RI "Inhibition of alprazolam and desipramine hydroxylation in vitro by paroxetine and fluvoxamine: comparison with other selective serotonin reuptake inhibitor antidepressants." J Clin Psychopharmacol 15 (1995): 125-31
"Product Information. Reyataz (atazanavir)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
Haritos VS, Ghabrial H, Ahokas JT, Ching MS "Role of cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) in the stereospecific metabolism of E- and Z-doxepin." Pharmacogenetics 10 (2000): 591-603
Eap CB, Bender S, Gastpar M, et al "Steady state plasma levels of the enantiomers of trimipramine and its metabolites in CYP2D6-, CYP2C19- and CYP3A4/5-phenotyped patients." Ther Drug Monit 22 (2000): 209-14
Tacke U, Leinonen E, Lillsunde P, et al "Debrisoquine hydroxylation phenotypes of patients with high versus low to normal serum antidepressant concentrations." J Clin Psychopharmacol 12 (1992): 262-7
"Product Information. Lexiva (fosamprenavir)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.
Yang TJ, Krausz KW, Sai Y, Gonzalez FJ, Gelbon HV "Eight inhibitory monoclonal antibodies define the role of individual P-450S in human liver microsomal diazepam, 7-ethoxycoumarin, and imipramine metabolism." Drug Metab Dispos 27 (1999): 102-9