Поиcк препарата по названию

Invirase и Technivie

Определение взаимодействия Invirase и Technivie и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Invirase <> Technivie

Актуальность: 16.11.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Используя саквинавира совместно с ритонавиром возможно усиление эффектов саквинавир. Обратитесь к врачу, если вы испытываете повышенное мочеиспускание и сильная жажда, легко помятости или кровотечение, лихорадка, озноб, кашель, тошнота, боли в желудке, низкая лихорадка, потеря аппетита, темная моча, глина цвета табуретки, желтуха (пожелтение кожи или глаз). Если ваш врач назначать эти препараты вместе, вы, возможно, потребуется корректировка дозы или специальных испытаний безопасно использовать оба препарата. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Регулировка дозы: одновременное применение с ритонавиром (РТВ) может значительно увеличить биодоступность саквинавира (рис) как твердые желатиновые капсулы (ТЖК) и мягких желатиновых капсул (МЖК) составов. Механизм РТВ ингибирование CYP450 3А4 метаболизм САКВИНАВИРА в кишечнике и печени. В семью ВИЧ+ пациентов стабилизируется на схемы антиретровирусной терапии, добавлением РТВ (300 мг перорально дважды в день в течение 4 дней) увеличился средний пик концентрации в плазме (Cmax) и 8-часовой зоне под концентрация-время кривой (AUC) САКВИНАВИРА (КГЧ 600 мг три раза в день) по 30 раз и 58 раз соответственно по сравнению с исходным. В 57 здоровых добровольцев, наращивание разовые дозы САКВИНАВИРА (КГЧ) и РТВ дают сопоставимые результаты, но увеличение РТВ дозы, как правило, производят меньше, чем пропорциональное увеличение Cmax и AUC САКВИНАВИРА. Масштабы взаимодействия значительно меньше с формулировкой ЮГК, но все еще значителен. В отдельные группы из 8 здоровых добровольцев, различные режимы САКВИНАВИРА (ЮГК 800 мг дважды в день) и РТВ (от 200 до 400 мг дважды в день) в течение 14 дней привело к приблизительным общим 9.6-кратное увеличение САКВИНАВИРОМ Cmax и 20-кратное увеличение AUC и САКВИНАВИРОМ. РТВ тенденция к уменьшению вариабельности межпредметных уровней в плазме САКВИНАВИРА. САКВИНАВИРОМ имел незначительное воздействие на фармакокинетику РТВ.

Управление: в зависимости от уровня взаимодействия, дозировки САКВИНАВИРА должна быть уменьшена при совместном назначении с ритонавиром. Режим (Рис НГС или СГК:РТВ) 400:400 мг или 1000:100 мг два раза в день обычно рекомендуется исходя из их удобства и благоприятных безопасности на эффективность профиля. Ограниченные данные свидетельствуют, что дозы от 1200 до 2000:100 мг один раз в день может также быть осуществимы и требуют дальнейшего расследования. Больные, принимающие такие сочетания следует тщательно контролировать для токсичности, включая фасады в тестах функции печени, нейтропения.

Источники

Angel JB, Kumar A, Parato K, Filion LG, DiazMitoma F, Daftarian P, Pham B, Sun E, Leonard JM, Cameron DW "Improvement in cell-mediated immune function during potent anti-human immunodeficiency virus therapy with ritonavir plus saquinavir." J Infect Dis 177 (1998): 898-904
Cooper CL, Van Heeswijk RP, Gallicano K, Cameron DW "A review of low-dose ritonavir in protease inhibitor combination therapy." Clin Infect Dis 36 (2003): 1585-92
Cameron DW, Japour AJ, Xu Y, Hsu A, Mellors J, Farthing C, Cohen C, Poretz D, Markowitz M, Follansbee S, Angel JB, McMahon D "Ritonavir and saquinavir combination therapy for the treatment of HIV infection." AIDS 13 (1999): 213-24
"Product Information. Fortovase (saquinavir)" Roche Laboratories, Nutley, NJ.
Deeks SG, Grant RM, Beatty GW, Horton C, Detmer J, Eastman S "Activity of a ritonavir plus saquinavir-containing regimen in patients with virologic evidence of indinavir or ritonavir failure." AIDS 12 (1998): f97-102
"Product Information. Invirase (saquinavir)." Roche Laboratories, Nutley, NJ.
Lu JF, Blaschke TF, Flexner C, Rosenkranz SL, Sheiner LB "Model-based Analysis of the Pharmacokinetic Interactions Between Ritonavir, Nelfinavir, and Saquinavir after Simultaneous and Staggered Oral Administration." Drug Metab Dispos 30 (2002): 1455-61
"Product Information. Norvir (ritonavir)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
Hsu A, Granneman GR, Cao GL, Carothers L, ElShourbagy T, Baroldi P, Erdman K, Brown F, Sun E, Leonard JM "Pharmacokinetic interactions between two human immunodeficiency virus protease inhibitors, ritonavir and saquinavir." Clin Pharmacol Ther 63 (1998): 453-64
Fitzsimmons ME, Collins JM "Selective biotransformation of the human immunodeficiency virus protease inhibitor saquinavir by human small-intestinal cytochrome p4503a4 - potential contribution to high first-pass metabolism." Drug Metab Dispos 25 (1997): 256-66
Kirk O, Katzenstein TL, Gerstoft J, Mathiesen L, Nielsen H, Pedersen C, Lundgren JD "Combination therapy containing ritonavir plus saquinavir has superior short-term antiretroviral efficacy: a randomized trial." AIDS 13 (1999): f9-16
Tebas P, Patick AK, Kane EM, Klebert MK, Simpson JH, Erice A, Powderly WG, Henry K "Virologic responses to a ritonavir-saquinavir-containing regimen in patients who had previously failed nelfinavir." AIDS 13 (1999): f23-8
Merry C, Barry MG, Mulcahy F, Ryan M, Heavey J, Tjia JF, Gibbons SE, Breckenridge AM, Back DJ "Saquinavir pharmacokinetics alone and in combination with ritonavir in HIV-infected patients." AIDS 11 (1997): f29-33
Developed by the panel of Clinical Practices for Treatment of HIV Infection convened by the Department of Health and Human Services (DHHS) "Guidelines for the use of antiretroviral agents in HIV-1-infected adults and adolescents. Available from: URL: http://AIDSinfo.nih.gov." ([2003 Nov 10]):
Kilby JM, Sfakianos G, Gizzi N, et al "Safety and pharmacokinetics of once-daily regimens of soft-gel capsule saquinavir plus minidose ritonavir in human immunodeficiency virus-negative adults." Antimicrob Agents Chemother 44 (2000): 2672-8
Kempf DJ, Marsh KC, Kumar G, et al "Pharmacokinetic enhancement of inhibitors of the human immunodeficiency virus protease by coadministration with ritonavir." Antimicrob Agents Chemother 41 (1997): 654-60
Boffito M, Dickinson L, Hill A, et al "Saquinavir/ritonavir (SQV/r) pharmacokinetics (PKs) in HIV+ subjects: 1000/100 mg bid vs 1600/100 and 2000/100 mg once daily (OD) Available from: URL: http://www.natap.org/2003/ICAAC/day7_1.htm." ([2003 Sept ]):
Rathbun RC, Rossi DR "Low-dose ritonavir for protease inhibitor pharmacokinetic enhancement." Ann Pharmacother 36 (2002): 702-6
Buss N, Snell P, Bock J, Hsu A, Jorga K "Saquinavir and ritonavir pharmacokinetics following combined ritonavir and saquinavir (soft gelatin capsules) administration." Br J Clin Pharmacol 52 (2001): 255-64