Поиcк препарата по названию

Irinotecan (Conventional) и Oxcarbazepine Oral Suspension

Определение взаимодействия Irinotecan (Conventional) и Oxcarbazepine Oral Suspension и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Irinotecan (Conventional) <> Oxcarbazepine Oral Suspension

Актуальность: 07.01.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Окскарбазепин может уменьшить уровни в крови иринотекана. В некоторых случаях, это может сделать лекарство менее эффективным в лечении рака. Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Ваш врач может прописать альтернативные варианты, которые не взаимодействуют, или вы, возможно, потребуется корректировка дозы или более частое наблюдение врача для безопасного использования обоих препаратов. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Монитор: одновременное применение с индукторами изофермента CYP450 3А4 может уменьшить плазменные концентрации иринотекана и его фармакологически активный метаболит, СН-38. Иринотекан частично метаболизируются CYP450 3А4, и индукция этого процесса снижает препарат выпускается в плазме для преобразования в ЗП-38 с помощью карбоксилэстеразы. Взаимодействие сообщалось со зверобоем и фермент-индуцирующие антиконвульсанты карбамазепин, фенобарбитал и фенитоин. Около 40% сокращение ЗП-38 системная экспозиция (AUC) было зафиксировано в присутствии зверобоя и более 60% сокращения были зафиксированы в присутствии фермента, вызывая противосудорожных препаратов. Однако, все эти вещества являются мощными индукторами изоферментов CYP450 3А4, а также других ферментативных путей (например, протокол UDP-glucuronosyl трансферазы, или УГТ; карбоксилэстеразы) и наркотиков, перевозчики (например, мультиспецифический органического анионного транспортера, или MRP2; P-гликопротеина), которые могут быть причастны клиренс иринотекана и/или SN-38. Степени, если таковые имеются, в котором иринотекан может взаимодействовать с менее мощными индукторами CYP450 3А4 неизвестно.

Управление: противоопухолевым действием иринотекана может быть снижена у пациентов, получающих индукторы CYP450 3А4. Фармакологическое ответ на иринотекан следует более внимательно следить, когда индуктором CYP450 3А4 добавлены или сняты с терапии, и иринотекан дозировка корректируется по мере необходимости.

Источники

Minami H, Lad TE, Nicholas MK, Vokes EE, Ratain MJ "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of 9-aminocamptothecin infused over 72 hours in phase II studies." Clin Cancer Res 5 (1999): 1325-30
"Product Information. Camptosar (irinotecan)." Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
Radomski KM, Gajjar AJ, Kirstein MN, et al "Irinotecan clearance is increased by concomitant administration of enzyme inducers in a patient with glioblastoma multiforme." Pharmacotherapy 20 (2000): 353
Kuhn JG "Influence of anticonvulsants on the metabolism and elimination of irinotecan. A North American Brain Tumor Consortium preliminary report." Oncology (Williston Park 16(8 Suppl 7) (2002): 33-40
Yonemori K, Takeda Y, Toyota E, Kobayashi N, Kudo K "Potential interactions between irinotecan and rifampin in a patient with small-cell lung cancer." Int J Clin Oncol 9 (2004): 206-9
Friedman HS, Petros WP, Friedman AH, et al "Irinotecan therapy in adults with recurrent or progressive malignant glioma." J Clin Oncol 17 (1999): 1516-25
Santos A, Zanetta S, Cresteil T, et al "Metabolism of irinotecan (CPT-11) by CYP3A4 and CYP3A5 in humans." Clin Cancer Res 6 (2000): 2012-20
Murry DJ, Cherrick I, Salama V, et al. "Influence of phenytoin on the disposition of irinotecan: a case report." J Pediatr Hematol Oncol 24 (2002): 130-3
Mathijssen RH, Verweij J, De Bruijn P, Loos WJ, Sparreboom A "Effects of St. John's Wort on Irinotecan Metabolism." J Natl Cancer Inst 94 (2002): 1247-9
Di YM, Li CG, Xue CC, Zhou SF "Clinical drugs that interact with St. John's wort and implication in drug development." Curr Pharm Des 14 (2008): 1723-42
Zamboni WC, Gajjar AJ, Heideman RL, et al "Phenytoin alters the disposition of topotecan and N-desmethyl topotecan in a patient with medulloblastoma." Clin Cancer Res 4 (1998): 783-9
Mathijssen RH, Verweij J, De Bruijn P, De Jonge MJ, Sparreboom A "Modulation of irinotecan(CPT-11)metabolism by St. John's wort in cancer patients. Available from: URL: http:aacr02.agora.com/planner/displayabstract.asp?presentationid=2603." ([2002 Apr]):
Crews KR, Stewart CF, Jones-Wallace D, et al "Altered irinotecan pharmacokinetics in pediatric high-grade glioma patients receiving enzyme-inducing anticonvulsant therapy." Clin Cancer Res 8 (2002): 2202-9
"Product Information. Onivyde (irinotecan liposomal)." Merrimack Pharmaceuticals, Cambridge, MA.
Innocenti F, Undevia SD, Ramirez J, et al. "A phase I trial of pharmacologic modulation of irinotecan with cyclosporine and phenobarbital." Clin Pharmacol Ther 76 (2004): 490-502