Поиcк препарата по названию

Kisqali (600 MG Dose) и Xenleta

Определение взаимодействия Kisqali (600 MG Dose) и Xenleta и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Kisqali (600 MG Dose) <> Xenleta

Актуальность: 18.12.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Противопоказано: при пероральном применении, Lefamulin может значительно увеличить концентрации в плазме крови препаратов, которые преимущественно метаболизируются CYP450 3А4. Повышенное воздействие чувствительных субстратов CYP450 3А4, которые могут продлить интервала QT может увеличить риск желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. На основе взаимодействия с мидазоламом, чувствительной CYP450 3А4 субстрата, Lefamulin может быть умеренный ингибитор CYP450 3А4. Когда пероральный мидазолам вводился одновременно с 2 или 4 часа после приема таблетки Lefamulin, значит, мидазолам пик концентрации в плазме (Cmax) и системная экспозиция (AUC) увеличивается примерно на 100% и 200% соответственно. Нет клинически значимых различий в фармакокинетике мидазолам наблюдались при введении одновременно с инъекцией Lefamulin. Потому что сама Lefamulin могут вызывать удлинение интервала QT, потенциальную возможность фармакодинамического взаимодействия с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT также должны быть рассмотрены. В двух рандомизированных, двойного слепого, двойные манекен, с активным контролем (Моксифлоксацин 400 мг один раз в день) исследований, концентрации зависимых интервала qtc пролонгации эффекта Lefamulin наблюдалось. Среднее изменение от базовой линии QTcF по Тмакс на день 3 или 4 было 13.6 мсек для Lefamulin 150 мг назначают два раза в день, настой и 9,3 мс для Lefamulin 600 мг назначают два раза в день перорально, по сравнению с 16.4 МС моксифлоксацина 400 мг вводят один раз в день по настой и 11.6 мсек для Моксифлоксацин 400 мг вводят один раз в день перорально. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии). Кроме того, степень медикаментозное удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов), участвующих и дозировка(ы) препарата(ов). Управление: одновременное применение оральных (но не внутривенно) Lefamulin с чувствительной CYP450 3А4 субстратов, которые могут продлить интервала QT является противопоказанием. Однако, поскольку Lefamulin сам по себе может вызывать удлинение интервала QT независимо от способа введения, одновременный прием с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT следует избегать, даже если Lefamulin вводят внутривенно. Ссылки "Информация О Продукте. Xenleta (Lefamulin)". Nabriva терапии США, Инк. Король Пруссии, Пенсильвания.

Профессионал:

Противопоказано: при пероральном применении, Lefamulin может значительно увеличить концентрации в плазме крови препаратов, которые преимущественно метаболизируются CYP450 3А4. Повышенное воздействие чувствительных субстратов CYP450 3А4, которые могут продлить интервала QT может увеличить риск желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. На основе взаимодействия с мидазоламом, чувствительной CYP450 3А4 субстрата, Lefamulin может быть умеренный ингибитор CYP450 3А4. Когда пероральный мидазолам вводился одновременно с 2 или 4 часа после приема таблетки Lefamulin, значит, мидазолам пик концентрации в плазме (Cmax) и системная экспозиция (AUC) увеличивается примерно на 100% и 200% соответственно. Нет клинически значимых различий в фармакокинетике мидазолам наблюдались при введении одновременно с инъекцией Lefamulin.

Потому что сама Lefamulin могут вызывать удлинение интервала QT, потенциальную возможность фармакодинамического взаимодействия с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT также должны быть рассмотрены. В двух рандомизированных, двойного слепого, двойные манекен, с активным контролем (Моксифлоксацин 400 мг один раз в день) исследований, концентрации зависимых интервала qtc пролонгации эффекта Lefamulin наблюдалось. Среднее изменение от базовой линии QTcF по Тмакс на день 3 или 4 было 13.6 мсек для Lefamulin 150 мг назначают два раза в день, настой и 9,3 мс для Lefamulin 600 мг назначают два раза в день перорально, по сравнению с 16.4 МС моксифлоксацина 400 мг вводят один раз в день по настой и 11.6 мсек для Моксифлоксацин 400 мг вводят один раз в день перорально. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии). Кроме того, степень медикаментозное удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов), участвующих и дозировка(ы) препарата(ов).

Управление: одновременное применение оральных (но не внутривенно) Lefamulin с чувствительной CYP450 3А4 субстратов, которые могут продлить интервала QT является противопоказанием. Однако, поскольку Lefamulin сам по себе может вызывать удлинение интервала QT независимо от способа введения, одновременный прием с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT следует избегать, даже если Lefamulin вводят внутривенно.

Источники