Поиcк препарата по названию

Lipofen и Sitagliptin and simvastatin

Определение взаимодействия Lipofen и Sitagliptin and simvastatin и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Lipofen <> Sitagliptin and simvastatin

Актуальность: 04.05.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Используя симвастатин вместе с фенофибрат может увеличить риск редкого, но серьезного состояния, которое называется рабдомиолиз, которая предполагает распад скелетной мышечной ткани. В некоторых случаях, рабдомиолиз может привести к повреждению почек и даже смерть. Риск является наибольшим, если вы пожилого возраста или имеющим уже существующего заболевания почек. Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Ваш врач может уже быть осведомлены о рисках, но определил, что это лучший курс лечения для вас и предпринял соответствующие меры предосторожности и внимательно следит за любые потенциальные осложнения. Пусть ваш врач сразу, если у вас есть необъяснимые мышечные боли, нежность или слабость во время лечения симвастатином или подобных препаратов, особенно если эти симптомы сопровождаются высокой температурой тела или темного цвета мочи. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Как правило, избегать: тяжелые миопатии и рабдомиолиз, были зарегистрированы при одновременном применении ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы и производные фибровой кислоты, особенно гемфиброзил. Гемфиброзил, как сообщается, значительно увеличивают плазменные концентрации некоторых ГМГ-КоА-редуктазы и/или их активных метаболитов, включая ловастатин, симвастатин, правастатин, церивастатина и розувастатин (но не флувастатин). Высокий уровень ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы ингибирующее активности в плазме крови связан с повышенным риском развития мышечной токсичности. Миопатия проявляется как мышечная боль и/или слабость, связанные с грубо повышенный креатинкиназа превышает в десять раз верхний предел нормальный сообщалось, иногда. Рабдомиолиз также происходили редко, что может сопровождаться острой почечной недостаточностью, вторичные миоглобинурия К и может привести к смерти. Другие фибраты не продемонстрировали существенного влияния на фармакокинетику ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы. Однако, использование только фибраты также было связано с развитием миопатии, таким образом, фармакодинамические взаимодействия может произойти.

Управление: одновременное применение с производными фибровой кислоты и ГМГ-КоА-редуктазы следует избегать, если только в интересах дальнейших изменений в уровни липида, как ожидается, перевешивают потенциальные риски. Добавление фибратов к ГМГ-КоА-редуктазы терапии, как правило, обеспечивает небольшое дополнительное снижение ХС ЛПНП, но дальнейшее снижение триглицеридов и повышение холестерина ЛПВП может быть достигнута. Если комбинация назначают, а фибрат другие, чем гемфиброзил может быть предпочтительнее, наряду с более низкой начальной дозировки ГМГ-КоА-редуктазы. Если использовали гемфиброзил есть, суточная доза розувастатина не должна превышать 10 мг. Ловастатин маркировки рекомендует дозировка не должна превышать 20 мг в день по назначению с гемфиброзил или другие фибраты. Всех пациентов, проходивших лечение ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы и/или фибраты, следует рекомендовать незамедлительно сообщать о любых необъяснимые мышечные боли, нежность или слабости, особенно если это сопровождается лихорадкой, недомоганием и/или темная моча. Терапия должна быть прекращена, если креатинфосфокиназы значительно повышен при отсутствии интенсивных физических нагрузок или при миопатии иначе подозрением или диагнозом. Кроме того, пациенты должны внимательно следить за гепатотоксичности.

Источники

"Product Information. Zocor (simvastatin)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
Jacob SS, Jacob S, Williams C, Deeg MA "Simvastatin, fenofibrate, and rhabdomyolysis." Diabetes Care 28 (2005): 1258
Davidson MH "Statin/fibrate combination in patients with metabolic syndrome or diabetes: evaluating the risks of pharmacokinetic drug interactions." Exp Opin Drug Saf 5 (2006): 145-56
Williams D, Feely J "Pharmacokinetic-Pharmacodynamic Drug Interactions with HMG-CoA Reductase Inhibitors." Clin Pharmacokinet 41 (2002): 343-70
Pierce LR, Wysowski DK, Gross TP "Myopathy and rhabdomyolysis associated with lovastatin-gemfibrozil combination therapy." JAMA 264 (1990): 71-5
"Product Information. Tricor (fenofibrate)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
Duell PB, Connor WE, Illingworth DR "Rhabdomyolysis after taking atorvastatin with gemfibrozil." Am J Cardiol 81 (1998): 368-9
Bermingham RP, Whitsitt TB, Smart ML, Nowak DP, Scalley RD "Rhabdomyolysis in a patient receiving the combination of cerivastatin and gemfibrozil." Am J Health Syst Pharm 57 (2000): 461-4
Unal A, Torun E, Sipahioglu MH, et al. "Fenofibrate-induced acute renal failure due to massive rhabdomyolysis after coadministration of statin in two patients." Intern Med 47 (2008): 1017-9
Neuvonen PJ, Backman JT, Niemi M "Pharmacokinetic comparison of the potential over-the-counter statins simvastatin, lovastatin, fluvastatin and pravastatin." Clin Pharmacokinet 47 (2008): 463-74
Prueksaritanont T, Zhao JJ, Ma B, et al. "Mechanistic Studies on Metabolic Interactions between Gemfibrozil and Statins." J Pharmacol Exp Ther 301 (2002): 1042-51
Murdock DK, Murdock AK, Murdock RW, Olson KJ, Frane AM, Kersten ME, Joyce DM, Gantner SE "Long-term safety and efficacy of combination gemfibrozil and HMG-CoA reductase inhibitors for the treatment of mixed lipid disorders." Am Heart J 138 (1999): 151-5
Spence JD, Munoz CE, Hendricks L, Latchinian L, Khouri HE "Pharmacokinetics of the combination of fluvastatin and gemfibrozil." Am J Cardiol 76 (1995): a80-3
Wang JS, Neuvonen M, Wen X, Backman JT, Neuvonen PJ "Gemfibrozil inhibits CYP2C8-mediatd cerivastatin metabolism in human liver microsomes." Drug Metab Dispos 30 (2002): 1352-6
Alexandridis G, Pappas GA, Elisaf MS "Rhabdomyolysis due to combination therapy with cerivastatin and gemfibrozil." Am J Med 109 (2000): 261-2
"Product Information. Atromid-S (clofibrate)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
Miller DB, Spence JD "Clinical pharmacokinetics of fibric acid derivatives (fibrates)." Clin Pharmacokinet 34 (1998): 155-62
Tomlinson B, Lan IW "Combination therapy with cerivastatin and gemfibrozil causing rhabdomyolysis: Is the interaction predictable?." Am J Med 110 (2001): 669
Tal A, Rajeshawari M, Isley W "Rhabdomyolysis associated with simvastatin-gemfibrozil therapy." South Med J 90 (1997): 546-7
"Product Information. Crestor (rosuvastatin)." AstraZeneca Pharma Inc, Mississauga, ON.
Rodriguez ML "Cerivastatin-induced rhabdomyolysis." Ann Intern Med 132 (2000): 598
Abdul-Ghaffar NU, el-Sonbaty MR "Pancreatitis and rhabdomyolysis associated with lovastatin-gemfibrozil therapy." J Clin Gastroenterol 21 (1995): 340-1
Backman JT, Kyrklund C, Neuvonen M, Neuvonen PJ "Gemfibrozil greatly increases plasma concentrations of cerivastatin." Clin Pharmacol Ther 72 (2002): 685-91
Mastroianni CM, dEttorre G, Forcina G, Lichtner M, Corpolongo A, Coletta S, Vullo V "Rhabdomyolysis after cerivastatin-gemfibrozil therapy in an HIV-infected patient with protease inhibitor-related hyperlipidemia." AIDS 15 (2001): 820-1
Kyrklund C, Backman JT, Kivisto KT, Neuvonen M, Laitila J, Neuvonen PJ "Plasma concentrations of active lovastatin acid are markedly increased by gemfibrozil but not by bezafibrate." Clin Pharmacol Ther 69 (2001): 340-5
"Product Information. Pravachol (pravastatin)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
Pogson GW, Kindred LH, Carper BG "Rhabdomyolysis and renal failure associated with cerivastatin-gemfibrozil combination therapy." Am J Cardiol 83 (1999): 1146
Roca B, Calvo B, Monferrer R "Severe rhabdomyolysis and cerivastatin-gemfibrozil combination therapy." Ann Pharmacother 36 (2002): 730-1
Backman JT, Kyrklund C, Kivisto KT, Wang JS, Neuvonen PJ "Plasma concentrations of active simvastatin acid are increased by gemfibrozil." Clin Pharmacol Ther 68 (2000): 122-9
Schwandt P "Drug interactions and side effects of hypolipidemic drugs." Int J Clin Pharmacol Biopharm 17 (1979): 351-6
"Product Information. Baycol (cerivastatin)." Bayer, West Haven, CT.
Prueksaritanont T, Tang C, Qiu Y, Mu L, Subramanian R, Lin JH "Effects of fibrates on metabolism of statins in human hepatocytes." Drug Metab Dispos 30 (2002): 1280-7
Ireland JH, Eggert CH, Arendt CJ, Williams AW "Rhabdomyolysis with cardiac involvement and acute renal failure in a patient taking rosuvastatin and fenofibrate." Ann Intern Med 142 (2005): 949-50
"Product Information. Mevacor (lovastatin)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
Bruno-Joyce J, Dugas JM, MacCausland OE "Cerivastatin and gemfibrozil-associated rhabdomyolysis." Ann Pharmacother 35 (2001): 1016-9
Schneck DW, Birmingham BK, Zalikowski JA, et al. "The effect of gemfibrozil on the pharmacokinetics of rosuvastatin." Clin Pharmacol Ther 75 (2004): 455-63
Staffa JA, Chang J, Green L "Cerivastatin and reports of fatal rhabdomyolysis." N Engl J Med 346 (2002): 539-40
Lozada A, Dujovne CA "Drug interactions with fibric acids." Pharmacol Ther 63 (1994): 163-76
"Product Information. Lipitor (atorvastatin)." Parke-Davis, Morris Plains, NJ.
Kyrklund C, Backman JT, Neuvonen M, Neuvonen PJ "Gemfibrozil increases plasma pravastatin concentrations and reduces pravastatin renal clearance." Clin Pharmacol Ther 73 (2003): 538-44
Garcia-Valdecasas-Campelo E, Gonzalez-Reimers E, Lopez-Lirola A, Rodriguez-Rodriguez E, Santolaria-Fernandez F "Acute rhabdomyolysis associated with cerivastatin therapy." Arch Intern Med 161 (2001): 893
Fujino H, Shimada S, Yamada I, Hirano M, Tsunenari Y, Kojima J "Studies on the interaction between fibrates and statins using human hepatic microsomes." Arzneimittelforschung 53 (2003): 701-7