Поиcк препарата по названию

Luvox и Metoprolol Succinate

Определение взаимодействия Luvox и Metoprolol Succinate и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Luvox <> Metoprolol Succinate

Актуальность: 15.08.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Используя метопролол вместе с флувоксамином возможно усиление эффектов метопролола. Обратитесь к врачу, если вы испытываете неравномерное сердцебиение, затрудненное дыхание, голубоватого цвета ногти, головокружение, слабость, обмороки, или захват (судороги). Если ваш врач назначать эти препараты вместе, вы, возможно, потребуется корректировка дозы или специальных испытаний безопасно использовать оба препарата. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Монитор: ограниченные клинические данные свидетельствуют о том, что селективные иы АБС битор обратный захват серотонина (СИОЗС) могут потенцировать фармакологические эффекты некоторых бета-блокаторов. Были сообщения пациентов стабилизировалось на бета-блокатор терапии, который разработал брадикардия, гипотония, и полная блокада сердца после добавление СИОЗС, требующие впоследствии замены одного или обоих агентов и/или учреждения постоянного электрокардиостимулятора. Взаимодействие также подтверждается данными из лабораторных и клинических исследований пароксетина и метопролол, проведенные одной группой исследователей. Предложенный механизм СИОЗС ингибирования (конкурентного и/или неконкурентной) на CYP450 2Д6, изофермент ответственность за метаболического клиренса бета-блокаторы, такие как Карведилол, Лабеталол, метопролол, Небиволол, пропранолол и Тимолол. Пароксетин и норфлуоксетин (активный метаболит флуоксетина), в частности, являются мощными ингибиторами CYP450 2Д6 и может быть более вероятно, чем другие СИОЗС, чтобы вызвать взаимодействие. С другой стороны, флувоксамин является мощным ингибитором CYP450 1А2 и может существенно взаимодействовать с пропранолол, который является субстратом как CYP450 1А2 и 2Д6.

Управление: при сопутствующей терапии с СИОЗС, более низкую начальную дозу и более осторожного титрования бета-блокаторов может быть целесообразным. Функцию сердца следует проводить тщательное наблюдение и бета-блокатор дозировка корректируется соответствующим образом, особенно после начала, прекращения или изменения дозы СИОЗС у пациентов, которые стабилизируются на их бета-блокатор для похудения. За длительный период полувыведения флуоксетина и его активного метаболита, норфлуоксетин, риск взаимодействия могут существовать в течение длительного периода (до нескольких недель) после отмены флуоксетина. Чтобы избежать взаимодействия, использование бета-блокаторов, которые в основном устранены почек, такие как Атенолол, ацебутолол, Бетаксолол, картеолол, и надолол может быть и речи.

Источники

Walley T, Pirmohamed M, Proudlove C, Maxwell D "Interaction of metoprolol and fluoxetine." Lancet 341 (1993): 967-8
Crewe HK, Lennard MS, Tucker GT, Woods FR, Haddock RE "The effect of selective serotonin re-uptake inhibitors on cytochrome P4502D6 (CYP2D6) activity in human liver microsomes." Br J Clin Pharmacol 34 (1992): 262-5
Kashuba ADM, Nafziger AN, Kearns GL, Leeder JS, Gotschall R, Rocci ML, Kulawy RW, Beck DJ, Bertino JS "Effect of fluvoxamine therapy on the activities of CYP1A2, CYP2D6, and CYP3A as determined by phenotyping." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 257-68
Hemeryck A, Lefebvre RA, DeVriendt C, Belpaire FM "Paroxetine affects metoprolol pharmacokinetics and pharmacodynamics in healthy volunteers." Clin Pharmacol Ther 67 (2000): 283-91
Ereshefsky L "Treating depression: potential drug-drug interactions: commentary." J Clin Psychopharmacol 16 (suppl (1996): s50-3
Riesenman C "Antidepressant drug interactions and the cytochrome p450 system: a critical appraisal." Pharmacotherapy 15 (1995): s84-99
Perucca E, Gatti G, Spina E "Clinical pharmacokinetics of fluvoxamine." Clin Pharmacokinet 27 (1994): 175-90
Amchin J, Ereshefsky L, Zarycranski W, Taylor K, Albano D, Klockowski PM "Effect of venlafaxine versus fluoxetine on metabolism of dextromethorphan, a CYP2D6 probe." J Clin Pharmacol 41 (2001): 443-51
"Product Information. Luvox (fluvoxamine)." Solvay Pharmaceuticals Inc, Marietta, GA.
Nemeroff CB, Devane CL, Pollock BG "Newer antidepressants and the cytochrome p450 system." Am J Psychiatry 153 (1996): 311-20
Gilman AG, Rall TW, Nies AS, Taylor P, eds. "Goodman and Gilman's the Pharmacological Basis of Therapeutics. 8th ed." New York, NY: Pergamon Press Inc. (1990):
Otton SV, Wu D, Joffe RT, Cheung SW, Sellers EM "Inhibition by fluoxetine of cytochrome P450 2D6 activity." Clin Pharmacol Ther 53 (1993): 401-9
Drake WM, Gordon GD "Heart block in a patient on propranolol and fluoxetine." Lancet 343 (1994): 425-6
Brosen K, Skjelbo E, Rasmussen BB, Poulsen HE, Loft S "Fluvoxamine is a potent inhibitor of cytochrome P4501A2." Biochem Pharmacol 45 (1993): 1211-4
Hemeryck A, DeVriendt CA, Belpaire FM "Metoprolol-paroxetine interaction in human liver microsomes: Stereoselective aspects and prediction of the in vivo interaction." Drug Metab Disposition 29 (2001): 656-63
Richelson E "Pharmacokinetic interactions of antidepressants." J Clin Psychiatry 59 (1998): 22-6