Поиcк препарата по названию

Luvox и Pexidartinib Hydrochloride

Определение взаимодействия Luvox и Pexidartinib Hydrochloride и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Luvox <> Pexidartinib Hydrochloride

Актуальность: 15.08.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Монитор: Pexidartinib одновременное применение с умеренными ингибиторами CYP450 3А4 может повышать концентрации в плазме крови и риск побочных эффектов Pexidartinib, в том числе и потенциально фатальной гепатотоксичности. Предложенный механизм ингибирования CYP450 3А4, основным изоферментом, ответственным за метаболического клиренса Pexidartinib. Администрация сопутствующей итраконазола, сильного ингибитора CYP450 3А4, повышается Pexidartinib пик концентрации в плазме (Cmax) и системная экспозиция (AUC) на 48% и 70% соответственно. Нет данных относительно эффектов, что и другие, менее сильными ингибиторами CYP450 3А4, возможно на фармакокинетику Pexidartinib. Управления: будьте внимательны, если Pexidartinib используется с умеренными ингибиторами CYP450 3А4. Это неизвестно, если Pexidartinib требуется коррекция дозы при совместном назначении с умеренным ингибитором CYP450 3А4. Клинический и лабораторный мониторинг Pexidartinib следует учитывать при умеренной CYP450 3А4 ингибитор добавляется или изымается из терапии. Пациенты должны контролироваться для неблагоприятных последствий. Ссылки "Информация О Продукте. Turalio (Pexidartinib)". Дайити Санке, Инк. Парсиппани, Нью-Джерси.

Профессионал:

Монитор: Pexidartinib одновременное применение с умеренными ингибиторами CYP450 3А4 может повышать концентрации в плазме крови и риск побочных эффектов Pexidartinib, в том числе и потенциально фатальной гепатотоксичности. Предложенный механизм ингибирования CYP450 3А4, основным изоферментом, ответственным за метаболического клиренса Pexidartinib. Администрация сопутствующей итраконазола, сильного ингибитора CYP450 3А4, повышается Pexidartinib пик концентрации в плазме (Cmax) и системная экспозиция (AUC) на 48% и 70% соответственно. Нет данных относительно эффектов, что и другие, менее сильными ингибиторами CYP450 3А4, возможно на фармакокинетику Pexidartinib.

Управления: будьте внимательны, если Pexidartinib используется с умеренными ингибиторами CYP450 3А4. Это неизвестно, если Pexidartinib требуется коррекция дозы при совместном назначении с умеренным ингибитором CYP450 3А4. Клинический и лабораторный мониторинг Pexidartinib следует учитывать при умеренной CYP450 3А4 ингибитор добавляется или изымается из терапии. Пациенты должны контролироваться для неблагоприятных последствий.

Источники