Поиcк препарата по названию

Nafcillin и Turalio

Определение взаимодействия Nafcillin и Turalio и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Nafcillin <> Turalio

Актуальность: 18.08.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Монитор: одновременное применение Pexidartinib с умеренной CYP450 3А4 индукторов возможно уменьшение концентрации в плазме крови и терапевтический эффект Pexidartinib. Предложенный механизм индукции CYP450 3А4, изофермент в первую очередь отвечает за метаболического клиренса Pexidartinib. Администрация сопутствует рифампицином, сильным индуктором CYP450 3А4, снижение Pexidartinib пик концентрации в плазме (Cmax) и системная экспозиция (AUC) на 33% и 65%, соответственно. Нет данных относительно эффектов, что и другие, менее мощные индукторы CYP450 3А4, возможно, на фармакокинетику Pexidartinib. Управления: будьте внимательны, если Pexidartinib используется с умеренными индукторами CYP450 3А4. Это неизвестно, если Pexidartinib требуется коррекция дозы при совместном назначении с умеренным индуктором CYP450 3А4. Клинический и лабораторный мониторинг Pexidartinib следует учитывать при умеренной индуктором CYP450 3А4 добавлены или изъяты из терапии. Пациенты должны контролироваться для уменьшается терапевтический эффект. Ссылки "Информация О Продукте. Turalio (Pexidartinib)". Дайити Санке, Инк. Парсиппани, Нью-Джерси.

Профессионал:

Монитор: одновременное применение Pexidartinib с умеренной CYP450 3А4 индукторов возможно уменьшение концентрации в плазме крови и терапевтический эффект Pexidartinib. Предложенный механизм индукции CYP450 3А4, изофермент в первую очередь отвечает за метаболического клиренса Pexidartinib. Администрация сопутствует рифампицином, сильным индуктором CYP450 3А4, снижение Pexidartinib пик концентрации в плазме (Cmax) и системная экспозиция (AUC) на 33% и 65%, соответственно. Нет данных относительно эффектов, что и другие, менее мощные индукторы CYP450 3А4, возможно, на фармакокинетику Pexidartinib.

Управления: будьте внимательны, если Pexidartinib используется с умеренными индукторами CYP450 3А4. Это неизвестно, если Pexidartinib требуется коррекция дозы при совместном назначении с умеренным индуктором CYP450 3А4. Клинический и лабораторный мониторинг Pexidartinib следует учитывать при умеренной индуктором CYP450 3А4 добавлены или изъяты из терапии. Пациенты должны контролироваться для уменьшается терапевтический эффект.

Источники