Поиcк препарата по названию

Nefazodone Hydrochloride и Olysio

Определение взаимодействия Nefazodone Hydrochloride и Olysio и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Nefazodone Hydrochloride <> Olysio

Актуальность: 10.05.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Используя симепревир вместе с нефазодон не рекомендуется. Комбинируя эти препараты могут существенно увеличить уровни в крови симепревир. Это может увеличить риск серьезных побочных эффектов, таких как кожная сыпь и реакции кожи к солнечному свету (фотосенсибилизация), которые могут быть достаточно серьезными, чтобы требовать госпитализации. Ваш врач может прописать альтернативные варианты, которые не взаимодействуют. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Как правило, избегать: одновременное применение с мощными и умеренными ингибиторами CYP450 3А4 может значительно увеличить плазменные концентрации симепревира, который в основном метаболизируется изоферментом. В клинических испытаниях, более сильное воздействие симепревира были связаны с повышенной частотой неблагоприятных реакций, включая сыпь и фоточувствительность. В 24 здоровых испытуемых вводили симепревир (150 мг один раз в день) в сочетании с умеренной CYP450 3a4 и P-гликопротеина субстрата/ингибитора эритромицин (500 мг три раза в день) в течение 7 дней, значит симепревир пик концентрации в плазме (Смах), системная экспозиция (AUC) и через плазменную концентрацию (см) увеличился примерно в 4,5-, 7.5 и 12,7 раза, соответственно. Эритромицином Смах, AUC и СМ также увеличился примерно в 1,6-, 1.9 - и 3,1 раза, соответственно, по-видимому, обусловленное ингибированием CYP450 3a4 и P-гликопротеина на симепревир. В другом исследовании, симепревир (200 мг один раз в день в течение 7 дней) с мощным ингибитором CYP450 3А4 ритонавира (100 мг дважды в день в течение 15 дней) до 12 здоровых испытуемых в результате приблизительно 4,7-, 7.2 и 14.4-кратное увеличение симепревир Смах, AUC и см, соответственно. Точно так же, когда симепревир (50 мг и 150 мг один раз в день) был дан с дарунавиром/ритонавиром (800 мг/100 мг один раз в день) в 25 здоровых добровольцев в течение 7 дней, симепревир Смах, AUC и СМ увеличивается примерно в 1,8-, 2,6 и 4,6 раза соответственно, в то время как ритонавиром Смах, AUC и СМ увеличилась на 1,2-, 1,3 и 1,4 раза, соответственно. Дарунавир см, увеличился в 1,3 раза.

Управление: применения симепревир в сочетании с мощными и умеренными ингибиторами CYP450 3А4, такие как азольным антимикотикам, кониваптан, нефазодон, кобицистат, делавирдин, ингибиторы протеазы, и ketolide и определенные макролидные антибиотики, как правило, следует избегать.

Источники