Поиcк препарата по названию

Nefazodone Hydrochloride и Ruxolitinib

Определение взаимодействия Nefazodone Hydrochloride и Ruxolitinib и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Nefazodone Hydrochloride <> Ruxolitinib

Актуальность: 10.05.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Нефазодон может увеличить уровни в крови и последствия руксолитиниб. Это может увеличить риск побочных эффектов, которые влияют на функцию костного мозга, что приводит к низкому числа различных типов клеток крови. Вы можете быть более склонны к развитию анемии, кровотечений или инфекций. Обратитесь к врачу, если вы испытываете потенциальных признаков и симптомов этих условий, такие, как бледность, усталость, головокружение, обмороки, необычные кровотечения или кровоподтеки, лихорадка, озноб, боль в горле, ломота в теле, или другие гриппоподобные симптомы. Вам может понадобиться регулировки дозы или более частое наблюдение врача для безопасного использования обоих препаратов. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Регулировка дозы: одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4 может значительно увеличить плазменные концентрации руксолитиниб, который в основном метаболизируется изоферментом. В здоровых субъектов, администрации однократного применения 10 мг доза руксолитиниб после предварительной обработки с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (200 мг дважды в день в течение четырех дней), в результате с увеличением на 33% руксолитиниб пик концентрации в плазме (Смах) и 91% увеличение системной экспозиции (АУК) по сравнению с введением руксолитиниб в одиночку. Период полувыведения также был увеличен с 3,7 до 6.0 часов в присутствии кетоконазола. Изменение фармакодинамических маркеров, PSTAT3 торможение, согласуется с соответствующим руксолитиниб АУК после одновременного применения с кетоконазолом.

Управления: особые указания дозы изменения должны быть сделаны, когда руксолитиниб будет применяться одновременно с сильными ингибиторами CYP450 3А4. Руксолитиниб 10 мг дважды в день является рекомендуемая начальная доза для пациентов с миелофиброз (МФ) применяться одновременно сильный CYP450 3А4 ингибиторов, когда количество тромбоцитов не менее 100 х 10(9)/л и 5 мг один раз в день, когда тромбоцитов не менее 50 х 10(9)/л и менее 100 х 10(9)/л. рекомендуемая начальная доза для пациентов с истинной полицитемией (PV) для совместном назначении сильнодействующих CYP450 3А4 ингибиторов руксолитиниб 5 мг два раза в день. Для пациентов с ПВ или ПВ, которые стабилизируются на руксолитиниб 10 мг дважды в день или более, и начиная мощным ингибитором CYP450 3А4, дозу препарата руксолитиниб должна быть уменьшена на 50% (с округлением до ближайших существующих прочность таблеток). Для пациентов с ПВ или ПВ стабилизировалась на дозе 5 мг дважды в день и начиная Флуконазол (в дозе 200 мг в день или меньше), дозу препарата руксолитиниб должна быть снижена до 5 мг один раз в день. Для пациентов с ПВ или ПВ стабилизировалась на руксолитиниб 5 мг один раз в день, одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4 следует избегать или руксолитиниб терапия прерывается на время сильных CYP450 3А4 использования ингибитора. Для пациентов с острой реакцией трансплантат против хозяина (РТПХ) применяться одновременно сильные ингибиторы CYP450 3А4, дозу препарата руксолитиниб должна быть снижена до 5 мг один раз в день при одновременном применении кетоконазола, однако, не доза корректировки необходимы с другими мощными ингибиторами CYP450 3А4. Для пациентов с РТПХ, получавших Итраконазол, показатели крови, следует чаще контролировать для токсичности и руксолитиниб корректировки дозы при необходимости. Дополнительные изменения дозировки должны производиться при тщательном контроле безопасности и эффективности.

Источники