Поиcк препарата по названию

Nefazodone Hydrochloride и Tavalisse

Определение взаимодействия Nefazodone Hydrochloride и Tavalisse и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Nefazodone Hydrochloride <> Tavalisse

Актуальность: 10.05.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Нефазодон может значительно увеличить уровни в крови фостаматиниб. Это может увеличить риск и/или тяжесть побочных эффектов, таких как тошнота, диарея, высокое кровяное давление, проблемы с печенью, и низкие отсчеты белой клетки крови. Вы также можете быть более склонны к развитию инфекций, в результате пониженного уровня лейкоцитов. Вам следует немедленно обратиться к врачу, если у вас есть признаки и симптомы инфекции, такие как лихорадка, озноб, понос, боль в горле, мышечные боли, одышка, кровь в мокроте, потерей веса, красной или воспаленной кожи, тело язвы, а также боль или жжение во время мочеиспускания. Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Ваш врач может прописать альтернативные варианты, которые не взаимодействуют, или вам может потребоваться доза корректировки или более частого контроля для безопасного использования обоих препаратов. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Следить: фостаматиниб одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4 может значительно увеличить экспозицию активного метаболита известного как R406, преобладающий компонент в системном кровотоке после введения фостаматиниб. фостаматиниб метаболизируется в кишечнике щелочная фосфатаза в R406, который затем подвергается окислению через CYP450 3А4 и глюкуронизации через UGT1A9. Когда один 80 мг дозы фостаматиниб (0.53 раз 150 мг) вводят с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (200 мг дважды в день в течение 3,5 дней), R406 пик плазменной концентрации (Cmax) и системного воздействия (АУК) выросли в среднем на 37% и 102%, соответственно, по сравнению с фостаматиниб назначают отдельно. Повышенному риску R406 может привести к повышенному риску побочных эффектов, таких как диарея, гепатоз, артериальная гипертензия и нейтропения.

Управление: пациенты должны быть проверены на токсичность фостаматиниб при одновременном применении с мощными ингибиторами CYP450 3А4, и дозировка фостаматиниб отрегулировано по мере необходимости в соответствии с маркировкой.

Источники